SUNITINIB TEVA - interakcie

interakcie lieku: Sunitinib teva Capsule, hard

rodový: sunitinib
Účinná látka:
Skupina ATC: L01EX01 - sunitinib
Obsah účinnej látky: 12,5MG, 25MG, 50MG
balenie: Blister


Neužívejte přípravek Sunitinib Teva:

- jestliže jste alergický(á) na sunitinib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Sunitinib Teva se poraďte se svým lékařem:

- Jestliže máte vysoký krevní tlak. Přípravek Sunitinib Teva může zvýšit krevní tlak. Lékař
Vám může během léčby přípravkem Sunitinib Teva kontrolovat krevní tlak a bude-li třeba,
můžete dostat léky ke snížení krevního tlaku.

- Jestliže máte nebo jste měl(a) poruchy krve, problémy s krvácením nebo tvorbou
podlitin. Léčba přípravkem Sunitinib Teva může vést ke zvýšenému riziku krvácení nebo ke
změnám počtu některých krevních buněk, a tak způsobit anémii nebo ovlivnit srážlivost krve.
Pokud užíváte warfarin nebo acenokumarol, léky na ředění krve pro předcházení srážení krve,
může to představovat zvýšené riziko krvácení. Informujte svého lékaře o jakémkoliv krvácení,
kterémáte během léčby přípravkem Sunitinib Teva.

- Jestliže máte problémy se srdcem. Přípravek Sunitinib Teva může způsobit problémy se
srdcem. Sdělte svému lékaři, jestliže se cítíte velmi unaven(a), máte zkrácený dech nebo Vám
otékají nohy a kotníky.

- Jestliže máte abnormální změny srdečního rytmu. Přípravek Sunitinib Teva může
způsobit abnormality srdečního rytmu. K hodnocení těchto problémů si Váš lékař opatří v
průběhu léčby přípravkem Sunitinib Teva záznamy činnosti Vašeho srdce (EKG). Sdělte
svému lékaři, jestliže během užívání přípravku Sunitinib Teva pociťujete závratě, mdloby
nebo nenormální bušení srdce.

- Jestliže jste měl(a) v nedávné době problém se srážlivostí krve v žilách a/nebo arteriích
(typ krevních cév), včetně mrtvice, srdečního infarktu, embolie nebo trombózy.
Informujte okamžitě svého lékaře, pokud máte během léčby přípravkem Sunitinib Teva
příznaky, jako jsou bolest na hrudi nebo tlak, bolest v rukou, zádech, krku nebo čelisti,
zkrácení dechu, sníženou citlivost nebo slabost na jedné straně těla, obtíže s mluvením, bolest
hlavy nebo závrať.

- Jestliže máte nebo jste měl(a) poškození nejmenších krevních cév nazývané
trombotická mikroangiopatie (TMA). Sdělte svému lékaři, jestliže u Vás dojde k rozvoji
horečky, únavy, vyčerpanosti, tvorbě podlitin, krvácení, otokům, zmatenosti, ztrátě zraku a
záchvatům.

- Jestliže máte problémy se štítnou žlázou. Přípravek Sunitinib Teva může způsobit
problémy se štítnou žlázou. Sdělte svému lékaři, pokud během užívání přípravku Sunitinib
Teva pozorujete, že se snadno unavíte, vnímáte chlad více než ostatní lidé nebo máte hlubší
hlas. Před zahájením léčby přípravkem Sunitinib Teva a pravidelně během léčby by Vám
měla být provedena kontrola funkce štítné žlázy. Pokud Vaše štítná žláza neprodukuje
dostatečné množství tyroidního hormonu, můžete být léčen(a) náhradním tyroidním
hormonem.

- Jestliže máte nebo jste měl(a) onemocnění slinivky břišní nebo žlučníku. Sdělte svému
lékaři, pokud se u Vás rozvinou jakékoli z následujících známek nebo příznaků: bolest v
oblasti žaludku (horní oblast břicha), pocit na zvracení, zvracení a horečka. Tyto stavy mohou
být způsobeny zánětem slinivky břišní nebo žlučníku.

- Jestliže máte nebo jste měl(a) problémy s játry. Sdělte svému lékaři, pokud se u Vás
během léčby přípravkem Sunitinib Teva rozvinou některé z následujících známek a příznaků
jaterních problémů: svědění, žluté zbarvení očí nebo kůže, tmavá moč a bolestivost nebo
nepříjemný pocit v pravé horní oblasti břicha. Lékař Vám má provést krevní testy kvůli
kontrole funkce jater před zahájením a v průběhu léčby přípravkem Sunitinib Teva a pokud je
to z lékařského hlediska potřebné.

- Jestliže máte nebo jste měl(a) problémy s ledvinami. Lékař bude sledovat funkci Vašich
ledvin.

- Jestliže podstupujete nebo jste nedávno podstoupil(a) chirurgický zákrok. Přípravek
Sunitinib Teva může mít vliv na hojení ran. Před operací se obvykle přípravek Sunitinib Teva
přestává užívat. Váš lékař rozhodne, kdy začnete přípravek Sunitinib Teva užívat znovu.

- Předtím, než zahájíte léčbu přípravkem Sunitinib Teva, Vám může být doporučena
zubní prohlídka.
- okamžitě sdělte svému lékaři a zubnímu lékaři, pokud máte nebo jste měl(a) bolest v
ústní dutině, bolest zubů a/nebo čelisti, otok nebo vředy v ústech, sníženou citlivost
nebo pocit tíhy v čelisti nebo ztrátu zubu.
- pokud potřebujete podstoupit invazivní zubní léčbu nebo zubní chirurgický zákrok,
sdělte svému zubnímu lékaři, že jste léčen(a) přípravkem Sunitinib Teva, zejména
pokud ještě užíváte nebo jste užíval(a) bisfosfonáty podávané nitrožilně. Bisfosfonáty
jsou léky užívané k prevenci kostních komplikací, které mohou být podávány z jiných
lékařských důvodů.

- Jestliže máte nebo jste měl(a) poruchy kůže a podkožní tkáně. Během období, kdy
užíváte tento přípravek, se může objevit "pyoderma gangrenosum" (bolestivé hnisavé vřídky
na kůži) nebo „nekrotizující fasciitida“ (rychle se šířící infekce kůže/měkké tkáně, která může
být život ohrožující). Tento nežádoucí účinek obvykle vymizí po ukončení užívání sunitinibu.
Při užívání sunitinibu byly hlášeny závažné kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův syndrom,
toxická epidermální nekrolýza, erythema multiforme), které se zpočátku projevují jako
načervenalé tečky nebo kruhovité skvrny často s puchýřem uprostřed. Vyrážka se může
rozvinout do rozšíření puchýřů nebo olupování kůže a může být život ohrožující. Jestliže u
Vás dojde k rozvoji vyrážky nebo uvedených kožních příznaků, okamžitě vyhledejte
lékařskou pomoc.

- Jestliže máte nebo jste měl(a) záchvaty. Upozorněte svého lékaře co nejdříve, pokud máte
vysoký krevní tlak, bolest hlavy a ztrátu vidění.

- Jestliže máte cukrovku. Hladinu cukru v krvi je třeba u pacientů s cukrovkou pravidelně
kontrolovat, aby bylo možno stanovit, zda je třeba upravit dávkování antidiabetika (léky proti
cukrovce) a minimalizovat tak riziko hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi).

Děti a dospívající

Přípravek Sunitinib Teva není doporučen u osob mladších 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Sunitinib Teva

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu.

Některé léky mohou ovlivňovat koncentraci přípravku Sunitinib Teva ve Vašem organismu.
Informujte svého lékaře, jestliže užíváte léky, které obsahují následující léčivé látky:
- ketokonazol, itrakonazol – užívané k léčbě plísňových infekcí
- erythromycin, klarithromycin, rifampicin – užívané k léčbě infekcí
- ritonavir – užívaný k léčbě HIV
- dexamethazon – kortikosteroid užívaný u různých stavů (jako alergie/poruchy dýchání
nebo poruchy kůže)
- fenytoin, karbamazepin, fenobarbital – užívané k léčbě epilepsie a jiných
neurologických onemocnění
- rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum) – užívané
k léčbě depresí a úzkosti

Přípravek Sunitinib Teva s jídlem a pitím

Během užívání přípravku Sunitinib Teva se vyhněte pití grapefruitové šťávy.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Ženy, které mohou otěhotnět, musí během léčby přípravkem Sunitinib Teva užívat
spolehlivou metodu antikoncepce.

Informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během léčby přípravkem Sunitinib Teva nesmíte kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pokud se u Vás objeví závratě nebo pokud se budete cítit nezvykle unavený(á), věnujte
zvláštní pozornost řízení vozidel a obsluze strojů.