STREPFEN SPREJ - interakcie

interakcie lieku: Strepfen sprej Oromucosal spray, solution

rodový: flurbiprofen
Účinná látka:
Skupina ATC: R02AX01 - flurbiprofen
Obsah účinnej látky: 8,75MG
balenie: Bottle


Nepoužívejte Strepfen Sprej:
▪ jestliže jste alergický(á) na flurbiprofen, jiné NSAID (léky proti bolesti, horečce a
zánětu), kyselinu acetylsalicylovou nebo na jakoukoliv další složku (uvedenou
v bodě 6);
strana 2 (celkem 7)
▪ jestliže jste někdy měl(a) alergickou reakci, projevující sa např. jako astma, pískání při
dýchaní, svědění, tečení z nosu, kožní vyrážka, otok, po užití léku typu NSAID nebo
kyseliny acetylsalicylové;
▪ jestliže máte nebo někdy v minulosti jste měl(a) vředy nebo krvácení do žaludku či ve
střevech;
▪ jestliže máte nebo někdy v minulosti jste měl(a) závažný zánět ve střevech;
▪ jestliže máte nebo někdy v minulosti jste měl(a) problémy se srážením krvi nebo
krvácení po užití NSAID;
▪ jestliže jste v posledním trimestru těhotenství;
▪ jestliže trpíte závažným selháváním srdce, ledvin nebo jater.

Upozornění a opatření:
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem před používáním léku Strepfen Sprej:
▪ jestliže užíváte jiný lék proti bolesti, horečce a zánětu typu NSAID nebo kyselinu
acetylsalicylovou;
▪ jestliže máte angínu (zánět mandlí) nebo si myslíte, že trpíte bakteriální infekcí v krku
(protože může být potřebná léčba antibiotiky);
▪ jste-li starší osobou (neboť je vyšší pravděpodobnost, že se u Vás objeví nežádoucí
účinky);
▪ jestliže máte nebo někdy v minulosti jste měl(a) astma nebo trpíte alergiemi;
▪ jestliže trpíte onemocněním s kožními projevy nazývaným systémový lupus
erythematosus nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně;
▪ jestliže máte hypertenzi (vysoký krevní tlak);
▪ jestliže máte nebo někdy v minulosti jste měl(a) onemocnění střev (ulcerózní kolitida,
Crohnova choroba);
▪ jestliže máte nebo někdy v minulosti jste měl(a) problémy se srdcem, ledvinami nebo
játry;
▪ jestliže jste prodělal(a) mozkovou mrtvici;
▪ jestliže jste v prvních 6-ti měsících těhotenství nebo kojíte.

Při používání léku Strepfen Sprej:
▪ při prvních známkách jakékoli kožní reakce (vyrážka, olupování kůže, tvorba puchýřů)
nebo při jakýchkoli jiných známkách alergické reakce, přestaňte sprej používat a
poraďte se s lékařem;
▪ jakékoli neobvyklé břišní příznaky (zejména krvácení) nahlašte lékaři;
▪ obraťte se na lékaře při zhoršení příznaků, při výskytu nových příznaků nebo pokud se
Váš stav nezlepší;
▪ léčivé přípravky, jako je Strepfen Sprej , mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika
infarktu myokardu nebo mrtvice; jakékoli riziko je pravděpodobnější při vysokých
dávkách a dlouhodobé léčbě; nepřekračujte doporučenou dávku nebo dobu trvání
léčby (viz bod 3).

Děti a dospívající:
▪ Tento léčivý přípravek není určen pro děti a dospívající mladší 18 let.

Další léčivé přípravky a Strepfen Sprej :
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

strana 3 (celkem 7)
Zejména lékaře nebo lékárníka informujte, pokud užíváte:
▪ jiné léky proti bolesti, horečce a zánětu typu NSAID včetně selektivních inhibitorů
cyklooxygenázy-2, jelikož se může zvýšit riziko krvácení do žaludku nebo ve střevech;
▪ warfarin, kyselinu acetylsalicylovou a jiné léky na ředění krve nebo léky proti srážení
krve;
▪ ACE inhibitory, antagonisté angiotensinu II (léky na vysoký krevní tlak);
▪ diuretika (tablety na odvodnění) včetně draslík šetřících diuretik;
▪ SSRI = selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (léky na léčbu deprese);
▪ srdeční glykozidy (léky používané při problémech se srdcem) jako digoxin;
▪ cyklosporin (na prevenci odmítnutí orgánu po transplantaci);
▪ kortikosteroidy (steroidní hormony používány proti zánětu);
▪ lithium (na léčbu poruch nálady);
▪ metotrexát (používán při léčbě psoriázy, zánětů kloubů a rakoviny);
▪ mifepriston (na ukončení těhotenství) - NSAID by se neměli užívat 8 – 12 dnů po
podání mifepristonu, neboť NSAID mohou účinek mifepristonu snížit;
▪ perorální antidiabetika (léky na léčbu cukrovky);
▪ fenytoin (na léčbu epilepsie);
▪ probenecid a sulfinpyrazon (léky na dnu a při zánětech kloubů);
▪ chinolonová antibiotika (na léčbu bakteriálních infekcí), jako např. ciprofloxacin,
levofloxacin;
▪ takrolimus (na potlačení funkce imunitního systému po transplantaci);
▪ zidovudin (lék pro léčbu HIV).

Strepfen Sprej s jídlem, pitím a alkoholem:
Při léčbě lékem Strepfen Sprej nekonzumujte alkohol, protože to může zvýšit riziko krvácení
do žaludku nebo ve střevech.

Těhotenství, kojení a plodnost:
Tento lék nepoužívejte, jestliže jste v posledním trimestru těhotenství.

Jestliže jste v prvních šesti měsících těhotenství nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem
dříve, než začnete tento přípravek používat.

Flurbiprofen patří do skupiny léčiv, jež mohou narušit plodnost u žen. Možné narušení
plodnosti pomine po ukončení používání léku. Je nepravděpodobné, že by příležitostné
používání léku Strepfen Sprej ovlivnilo Vaši šanci otěhotnět, avšak máte-li problémy
s otěhotněním, informujte před používáním tohoto léku svého lékaře.

Před užíváním jakéhokoliv léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Strepfen Sprej by neměl ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Závratě a zrakové poruchy jsou však možným nežádoucím účinkem při užívání léků typu
NSAID. Pokud těmito nežádoucími účinky trpíte, neměli byste řídit dopravní prostředek ani
obsluhovat stroje.
strana 4 (celkem 7)

Strepfen Sprej obsahuje methylparaben a propylparaben:
Tento léčivý přípravek obsahuje methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216), které
mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).