STOPEX NA SUCHý KAšEL - interakcie

interakcie lieku: Stopex na suchý kašel Oral solution

rodový: dextromethorphan
Účinná látka:
Skupina ATC: R05DA09 - dextromethorphan
Obsah účinnej látky: 10MG/5ML, 30MG
balenie: Bottle


užívat

Neužívejte Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok, jestliže
- jste alergický(á) na monohydrát dextromethorfan-hydrobromidu nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
- máte astmatický kašel při průduškovém astmatu;
- máte přetrvávající nebo chronický kašel, který se projevuje při kouření, astmatu nebo plicní nemoci
známé jako rozedma plic;
- máte kašel s hojným odkašláváním hlenu (takzvaný produktivní kašel);
- trpíte selháním nebo rizikem rozvoje selhání dýchacího systému;
- v současné době užíváte léky známé jako inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), které se používají k léčbě
deprese nebo Parkinsonovy choroby, nebo od ukončení této léčby ještě neuplynuly dva týdny.


Upozornění a opatření
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat přípravek Stopex na suchý kašel 10
mg/5 ml perorální roztok, zejména jestliže:
- trpíte středně závažnou až závažnou poruchou funkce jater;
- kašel je doprovázen vysokou horečkou, vyrážkou nebo trvalou bolestí hlavy;
- kašel trvá déle než 7 dnů;
- jste někdy zneužíval/a nebo měl/a závislost na alkoholu, lécích na předpis nebo pouličních drogách
(nebo máte tuto závislost v rodinné anamnéze).

Léčivá látka dextromethorfan má mírný návykový potenciál. Při déletrvajícím užívání u vás může dojít
k vývoji tolerance, psychické a fyzické závislosti (viz také bod 4).

Děti
Tento přípravek není určen pro děti do 12 let.

Další léčivé přípravky a Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Neužívejte Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok, pokud v současné době užíváte nebo jste před
méně než dvěma týdny ukončil/a užívání léků, které patří do skupiny inhibitorů monoaminooxidázy (IMAO)
(k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby), například furazolidonu, prokarbazinu, pargylinu,
moklobemidu, selegilinu, isoniazidu nebo linezolidu) (viz bod „Neužívejte Stopex na suchý kašel 10 mg/5
ml perorální roztok“).

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z těchto léků:
- chinidin (k léčbě nepravidelného srdečního rytmu),
- přípravky, které patří do skupiny inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) (k léčbě deprese
nebo úzkosti), například fluoxetin, paroxetin a sertralin,
- haloperidol (k léčbě psychiatrických nebo emočních stavů),
- celekoxib, parekoxib nebo valdekoxib (k léčbě bolesti a zánětu),
- sibutramin (k léčbě poruch příjmu potravy).

Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok s pitím a alkoholem
Během užívání přípravku Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok nepijte grapefruitovou nebo
pomerančovou šťávu, protože může zvýšit účinek a nežádoucí účinky tohoto léku.

Během léčby tímto přípravkem nepijte alkohol. Alkohol může zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neužívejte tento přípravek během těhotenství, pokud vám to lékař nedoporučí.
Neužívejte tento přípravek během kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek může snížit reakční schopnost a (nebo) způsobit ospalost. Pokud se tyto nežádoucí účinky
objeví, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok obsahuje roztok maltitolu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat. Roztok maltitolu může mít mírný projímavý účinek.