STABILISED CERETEC - interakcie

interakcie lieku: Stabilised ceretec Kit for radiopharmaceutical preparation

rodový: technetium (99mtc) exametazime
Účinná látka:
Skupina ATC: V09AA01 - technetium (99mtc) exametazime
Obsah účinnej látky: 500MCG
balenie: Vial


Nepoužívejte Stabilised Ceretec:
• pokud jste alergický(á) (přecitlivělý(á) na exametazim nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, sdělte to před podáním přípravku
Stabilised Ceretec Vašemu lékaři nukleární medicíny.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Stabilised Ceretec se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny v případě,
• že osoba, které bude tento léčivý přípravek podán, je dítě,
• že jste těhotná nebo máte podezření na těhotenství,
• že kojíte,
• že máte dietu s nízkým obsahem sodíku.

Děti a dospívající
Přípravek Stabilised Ceretec není určen pro podání dětem.

Další léčivé přípravky a přípravek Stabilised Ceretec
Informujte svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření, o všech lécích,
které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, protože některá
léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku Stabilised Ceretec.

Nebyla přijata žádná hlášení v souvislosti s léčivy, která by účinek přípravku Stabilised Ceretec
ovlivňovala. I přesto je nejlepší o skutečnosti, že užíváte jiné léky, informovat Vašeho lékaře
nukleární medicíny.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než Vám bude tento přípravek podán. Pokud
si nejste jistá, je důležité se poradit se svým lékařem nukleární medicíny, který bude dohlížet na
průběh vyšetření.

Pokud jste těhotná
Lékař nukleární medicíny Vám tento přípravek podá během těhotenství pouze v případě, že očekává
převahu jeho prospěchu nad rizikem.

Pokud kojíte
Po podání přípravku Stabilised Ceretec nekojte, protože malá množství radioaktivity mohou být
vylučována do mateřského mléka. Pokud kojíte, Váš lékař nukleární medicíny může s podáním
přípravku Stabilised Ceretec počkat až kojení ukončíte. Pokud není možné počkat, Váš lékař
nukleární medicíny Vás požádá o:
• přerušení kojení na 12 hodin nebo déle a
• použití umělé kojenecké výživy pro Vaše dítě a
• odsávání a zlikvidování mateřského mléka.

Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, kdy můžete opět začít kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Je nepravděpodobné, že by přípravek Stabilised Ceretec nepříznivě ovlivnil Vaši schopnost řídit
motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete
po podání přípravku Stabilised Ceretec řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Přípravek Stabilised Ceretec obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje sodík: 1,77 mg/lahvičku. Nutno vzít v úvahu u pacientů s dietou s nízkým
obsahem sodíku.

Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární
medicíny.