SPORANOX - interakcie

interakcie lieku: Sporanox Oral solution

rodový: itraconazole
Účinná látka:
Skupina ATC: J02AC02 - itraconazole
Obsah účinnej látky: 10MG/ML
balenie: Bottle


Neužívejte SPORANOX
- jestliže jste alergický(á) na itrakonazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste těhotná (kromě případu, že lékař ví, že jste těhotná a rozhodne, že SPORANOX
potřebujete).
- jestliže jste ve věku, kdy můžete otěhotnět, zajistěte se v průběhu léčby přípravkem
SPORANOX proti otěhotnění vhodnými antikoncepčními prostředky. Vzhledem k tomu,
že léčivá látka přípravku SPORANOX přetrvává v těle ještě delší dobu po ukončení
užívání, pokračujte v antikoncepčních opatřeních až do příští menstruace, která následuje
po ukončení užívání přípravku SPORANOX.
- jestliže trpíte srdeční slabostí (zvanou rovněž městnavá srdeční slabost), mohl by
SPORANOX stav zhoršit. Pokud Váš lékař přesto rozhodne, že budete SPORANOX
užívat, zajistěte si dostupnost rychlé lékařské pomoci pro případ, když by u Vás došlo ke
zkrácení dechu, neočekávanému zvýšení tělesné hmotnosti, otokům nohou, neobvyklé
únavě nebo počínajícímu nočnímu probouzení.

Neužívejte přípravek SPORANOX s určitým typem léků. Je mnoho přípravků, které se mohou
s přípravkem SPORANOX vzájemně ovlivňovat. Prosím, podívejte se také na bod
Další léčivé přípravky SPORANOX.

Upozornění a opatření
- Pokud užíváte jakékoli další léky. V tomto případě o tom vždy informujte lékaře nebo
lékárníka, protože jejich současné užívání může být škodlivé.
- Informujte lékaře, pokud trpíte jaterními poruchami. Mohou být důvodem k úpravě
dávkování perorálního roztoku SPORANOX.
- Ukončete užívání perorálního roztoku SPORANOX a neodkladně vyhledejte lékaře, pokud
byste zpozoroval(a) některý z těchto příznaků: ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, zvracení,
únavu, bolesti břicha, žluté zbarvení kůže nebo očního bělma, světlou stolici (střevní
potíže) nebo velmi tmavé zbarvení moče. Pokud užíváte perorální roztok SPORANOX,
lékař Vás může vyzvat k pravidelnému vyšetření krve. Důvodem je včasné vyloučení
jaterních poruch, třebaže se vyskytují jen velmi vzácně.
- Informujte lékaře, pokud trpíte srdečními potížemi. V případě, že se lékař rozhodl Vám
předepsat SPORANOX, měl by Vás informovat o příznacích, na které máte dávat pozor.
Na lékaře se obraťte neprodleně vždy, když zpozorujete zkrácení dechu, neočekávaný
přírůstek tělesné hmotnosti, otoky nohou, neobvyklou únavu nebo počínající noční
probouzení, protože tyto příznaky mohou znamenat srdeční selhání.
- Informujte lékaře, pokud trpíte ledvinovými poruchami. Mohou být důvodem k úpravě
dávkování perorálního roztoku SPORANOX.
- Informujte lékaře, nebo vyhledejte neprodleně lékařskou pohotovost, pokud máte vážnou
alergickou reakci (charakteristickou příznaky kožní vyrážka, svědění, kopřivka, potíže
s dechem a/nebo otok obličeje), když užijete přípravek SPORANOX.
- Přestaňte užívat přípravek SPORANOX a oznamte ihned lékaři, pokud jste přecitlivělí na
sluneční světlo.
- Přestaňte užívat přípravek SPORANOX a informujte ihned lékaře, pokud pociťujete vážné
kožní potíže jako je rozšiřující se vyrážka s odlupováním kůže a puchýři v ústech, očích a
na genitáliích, nebo vyrážka s malými pustulkami (vřídky) nebo puchýři.
- Přestaňte užívat přípravek SPORANOX a informujte ihned lékaře, pokud se u vás objeví
pocity brnění, snížená citlivost nebo slabost v končetinách, nebo další potíže s nervy
v rukou nebo nohou.
- Informujte lékaře, pokud se u Vás vyskytla alergická reakce (přecitlivělost) na přípravek
SPORANOX nebo na jiné antimykotikum.
- Informujte lékaře, pokud trpíte cystickou fibrózou (zmnožením vaziva některých orgánů),
- Přestaňte užívat přípravek SPORANOX a informujte ihned svého lékaře, pokud se u Vás
objeví jakékoli příznaky zhoršeného sluchu. Ve velmi vzácných případech byla hlášena
dočasná nebo trvalá ztráta sluchu.
- Informujte lékaře, pokud máte rozmazané nebo dvojité vidění, pokud Vám zvoní v uších,
pokud nemůžete udržet moč nebo máte větší objem moči, než je obvyklé.

Další léčivé přípravky a SPORANOX
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Některé léky nesmějí být užívány současně a u některých léků musí být při současném užívání
přizpůsobeno dávkování.

Přípravky, které nesmějí být nikdy užívány současně s přípravkem SPORANOX:
- léky určené k léčbě alergie: terfenadin, astemizol a mizolastin;
- léky určené k léčbě anginy pectoris (silné bolesti na hrudi) a vysokého krevního tlaku:
bepridil, felodipin, nisoldipin,lerkanidipin, ivabradin, ranolazin, eplerenon;
- tikaglerol, lék určený ke snížení krevní srážlivosti;
- cisparid, lék určený k léčbě některých zažívacích obtíží;
- léky snižující hladinu cholesterolu: simvastatin a lovastatin;
- léky proti nespavosti: midazolam (perorální) a triazolam;
- léky určené k léčbě poruchy nepravidelného srdečního rytmu: disopyramid, dronedaron,
chinidin, dofetilid;
- léky určené k léčbě duševních poruch: lurasidon, pimozid a sertindol;
- léky určené k léčbě silné bolesti nebo závislosti na opioidech: levacetylmethadol
(levomethadyl), methadon;
- halofantrin určený k léčbě malárie;
- irinotekan k léčbě rakoviny;
- léky nazývané námelové alkaloidy: dihydergotamin nebo ergotamin,léky určené k léčbě
migrény;
- léky nazývané námelové alkaloidy: ergometrin (ergonovin) nebo methylergometrin
(methylergonovin), léky určené k úpravě krvácení a stažení dělohy po porodu;
- domperidon k léčbě zvracení a nevolnosti.
Počkejte minimálně 2 týdny po skončení léčby přípravkem SPORANOX, než začněte užívat tyto
přípravky.

Přípravky, které mohou snižovat účinnost přípravku SPORANOX:
- léky užívané k léčbě epilepsie: karbamazepin, fenytoin, fenobarbital;
- léky užívané k léčbě tuberkulózy: rifampicin, rifabutin, isoniazid;
- přípravky k léčbě HIV/AIDS: efavirenz, nevirapin.
Jestliže užíváte léky obsahující některé z těchto léčiv, je třeba vždy informovat svého lékaře, aby
mohl podniknout potřebná opatření.
Počkejte minimálně 2 týdny po skončení léčby těmito přípravky, než začněte užívat perorální
roztok SPORANOX.

Přípravky, které nejsou doporučeny, pokud lékař nerozhodne, že to je nezbytně nutné:
- některé léky určené k léčbě rakoviny a to axitinib, dabrafenib, dasatinib, ibrutinib,
nilotinib, sunitinib, trabektedin;
- aliskiren, lék k léčbě hypertenze;
- sildenafil, lék k léčbě plicní hypertenze (zvýšeného krevního tlaku v plicních cévách);
- rifabutin, lék k léčbě tuberkulózy;
- karbamazepin, lék k léčbě epilepise;
- kolchicin, lék k léčbě dny;
- konivaptan, tolvaptan, k léčbě nízké hladiny sodíku v krvi;
- darifenacin k léčbě hyperaktivního močového měchýře;
- everolimus, lék užívaný po transplantaci orgánů;
- fentanyl, silný lék na léčbu bolesti;
- apixaban, rivaroxaban, lék zpomalující krevní srážlivost;
- salmeterol, lék ke zlepšení dýchání;
- simeprevir, lék k léčbě hepatitidy C (zánětu jater);
- tamsulosin, lék k léčbě funkčních příznaků spojených se zvětšením prostaty;
- vardenafil, lék k léčbě poruch erekce;
Počkejte minimálně 2 týdny po skončení léčby přípravkem SPORANOX, než začněte užívat tyto
přípravky.

Přípravky, které mohou vyžadovat úpravu dávkování (buď přípravku SPORANOX nebo jiných
léků) jako jsou:
- antibiotika: ciprofloxacin, klarithromycin, erythromycin, telithormycin;
- některé léky působící na srdce nebo cévní systém: bosentan, digoxin, nadolol, riocigvát a
některé blokátory kalciových kanálů včetně verapamilu;
- léky, které zpomalují srážení krve: kumariny, cilostazol, dabigatran;
- methylprednisolon, budesonid, ciklesonid, flutikason nebo dexamethason (léky užívané
ústy, podávané injekčně nebo vdechované při léčbě zánětů, astmatu a alergií);
- cyklosporin takrolimus, temsirolimus nebo rapamycin (zvaný rovněž sirolimus), léky které
jsou podávané obvykle nemocným po transplantacích orgánů;
- léky užívané k léčně HIV/AIDS: maravirok, a inhibitory proteázy: indinavir, ritonavir,
darunavir zesílený ritonavirem, fosamprenavir zesílený ritonavirem, sachinavir;
- telaprevir, lék používaný při léčbě virové hepatitidy typu C;
- léky určené k léčbě rakoviny: bortezomib, busulfan, docetaxel, erlotinib, gefitinb, imatinib,
ixabepilon, lapatinib, ponatinib, trimetrexát, vinka alkaloidy;
- léky užívané k léčbě úzkosti nebo k navození spánku (trankvilizéry): buspiron, perospiron,
ramelteon, intravenózní midazolam, alprazolam, brotizolam;
- silné léky k léčbě bolesti: alfentanil, buprenorfin, oxykodon, sufentanil;
­ léky určené k léčbě cukrovky: repaglinid, saxagliptin;
­ léky určené k léčbě psychózy: aripiprazol, haloperidol, kvetiapin, risperidon;
­ léky určené k léčbě nauzey a zvracení: aprepitant;
­ léky určené k léčbě hyperaktivního močového měchýře: fesoterodin, imidafenacin,
solifenacin, tolterodin;
­ léky určené k léčbě poruch erekce: sildenafil, tadalafil;
­ prazikvantel, lék užívaný k léčbě motolice a tasemnice;
­ bilastin, ebastin, léky určené k léčbě alergie;
­ reboxetin, lék určený k léčbě deprese;
­ atorvastatin,lék určený ke snížení cholesterolu;
­ meloxikam, lék určený k léčbě zánětu kloubů a bolesti;
­ cinakalcet, lék určený k léčbě hyperaktivity štítné žlázy;
­ léky určené k léčbě nízkých hladin sodíku v krvi: mozavaptan;
­ alitretinoin lék užívaný (ústy) k léčbě ekzému;
­ eletriptan, lék určený k léčbě migrény a bolestí hlavy;
Užíváte-li některé léky obsahující výše uvedená léčiva, poraďte se, prosím, se svým lékařem.

Přípravek SPORANOX s jídlem a pitím
Perorální roztok SPORANOX užívejte vždy nalačno, neboť jen tak je zajištěno jeho dokonalé
vstřebávání. Doporučuje se nejíst a nepít ještě hodinu po užití perorálního roztoku.

Těhotenství, kojení a plodnost
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Perorální roztok SPORANOX neužívejte, jste-li těhotná.
Jste-li ve věku, kdy můžete otěhotnět, zajistěte se v průběhu léčby přípravkem SPORANOX proti
otěhotnění vhodnými antikoncepčními prostředky. Vzhledem k tomu, že léčivá látka přípravku
SPORANOX přetrvává v těle ještě delší dobu po ukončení užívání, pokračujte v antikoncepčních
opatřeních až do příští menstruace, která následuje po ukončení užívání perorálního roztoku
SPORANOX.

Jestliže kojíte, upozorněte na tuto skutečnost svého lékaře ještě před zahájením užívání
perorálního roztoku SPORANOX; velmi malá množství léčivé látky mohou totiž proniknout do
mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
SPORANOX může někdy způsobit ospalost, rozmazané /dvojité vidění nebo ztrátu sluchu. Pokud
se u Vás vyskytnou tyto příznaky, neprovádějte činnosti jako je řízení vozidel a obsluha strojů.

Přípravek SPORANOX obsahuje sorbitol
Perorální roztok SPORANOX obsahuje sorbitol. Pokud nesnášíte některé cukry, poraďte se se
svým lékařem, než začnete užívat tento léčivý přípravek.