QUETIAPINE POLPHARMA - interakcie

interakcie lieku: Quetiapine polpharma Film-coated tablet

rodový: quetiapine
Účinná látka:
Skupina ATC: N05AH04 - quetiapine
Obsah účinnej látky: 100MG, 200MG, 25MG, 300MG
balenie: Blister


Neužívejte Quetiapine Polpharma
 jestliže jste alergický(á) na kvetiapin nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
 jestliže užíváte některý z následujících léků:
o některé léky k léčbě HIV
o azolové léky (k léčbě plísňových infekcí)
o erythromycin nebo klarithromycin (k léčbě infekcí)
o nefazodon (k léčbě deprese)

Neužívejte Quetiapine Polpharma, jestliže se Vás cokoliv z výše uvedeného týká. Pokud si nejste jisti,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem předtím, než začnete Quetiapine Polpharma užívat.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Quetiapine Polpharma se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
jestliže:
 Vy nebo někdo z Vaší rodiny máte popřípadě jste měl(a) nějaké potíže se srdcem, např.
nepravidelný srdeční rytmus, slabost srdečního svalu nebo zánět srdce, nebo užíváte jakékoliv
léky, které mohou ovlivňovat srdeční činnost.
 máte nízký krevní tlak
 jste prodělal(a) cévní mozkovou příhodu, zejména pokud jste starší
 máte problém s játry
 jste někdy měl(a) epileptický záchvat
 máte diabetes (cukrovku) nebo Vám hrozí riziko onemocnění diabetem
Jestliže ano, Váš lékař může během Vašeho užívání přípravku Quetiapine Polpharma
kontrolovat hladinu cukru v krvi.
 víte, že jste v minulosti měl(a) sníženou hladinu bílých krvinek (což může, ale nemusí být
způsobeno jinými léky)
 jste starší osoba s demencí (ztráta mozkových funkcí). Pokud ano, Quetiapine Polpharma se
nemá užívat, protože skupina léků, ke které Quetiapine Polpharma patří, může zvýšit riziko
cévní mozkové příhody, nebo v některých případech u starších osob s demencí riziko smrti.
 se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami
(ucpání cév, embolie). Užívání podobných přípravků jako je tento je totiž spojováno s tvorbou
krevních sraženin v cévách.
 trpíte nebo jste trpěl(a) stavy, kdy jste přestal(a) dýchat na krátkou dobu během běžného
nočního spánku (což se nazývá „spánková apnoe“), a užíváte léky, které zpomalují normální
činnost mozku („sedativa“).
 trpíte nebo jste trpěl(a) stavy, kdy nemůžete zcela vyprázdnit močový měchýř (retence moči),
máte zvětšenou prostatu, neprůchodnost střev nebo zvýšený tlak uvnitř oka. Tyto stavy jsou
někdy způsobeny léky (s názvem „anticholinergika“), které ovlivňují způsob, jakým fungují
nervové buňky, z důvodu léčby některých onemocnění.
 máte v anamnéze problémy s užíváním alkoholu nebo drog.

Pokud se při užívání přípravku Quetiapine Polpharma vyskytnou následující obtíže, kontaktujte ihned
svého lékaře:
 kombinace horečky, těžké svalové ztuhlosti, pocení nebo sníženého stavu vědomí (porucha,
která se označuje jako „neuroleptický maligní syndrom“). Může být nutná okamžitá lékařská
pomoc.
 nekontrolovatelné pohyby, zvláště v obličeji nebo u jazyka
 závratě nebo pocit velké ospalosti. Tyto projevy zvyšují riziko náhodného zranění (pádů) u
starších pacientů.
 záchvat (křeče)
 dlouhotrvající a bolestivá erekce (priapismus).

Tyto stavy mohou být způsobeny tímto typem léku.

Informujte lékaře co nejdříve, pokud máte:
 horečku, příznaky podobné chřipce, bolest v krku nebo jinou infekci, neboť to může být
důsledkem velmi nízkého počtu bílých krvinek. V tomto případě je třeba léčbu přípravkem
Quetiapine Polpharma přerušit a/nebo zahájit vhodnou terapii.
 zácpu doprovázenou bolestí břicha, nebo zácpu, kterou nelze ovlivnit léčbou, neboť tento stav
může vést k závažnější neprůchodnosti střeva.

Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese
Trpíte-li depresí, můžete mít někdy myšlenky na to, jak si ublížit nebo se zabít. To může být zesíleno
v období začátku léčby, protože než tento léčivý přípravek začne zcela působit, nějakou dobu to trvá -
obvykle asi 2 týdny, ale někdy déle. Tyto myšlenky se mohou projevit častěji, když náhle přestanete
přípravek užívat. Pravděpodobněji můžete mít takovéto pocity, jste-li mladý dospělý. Údaje
z klinických studií ukazují zvýšené riziko sebevražedných myšlenek a/nebo sebevražedného jednání u
dospělých s depresí mladších 25 let.

Jestliže máte myšlenky na sebevraždu nebo sebepoškození, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo
jděte do nemocnice. Může Vám pomoci, jestliže řeknete svým blízkým nebo přátelům, že máte
depresi, a požádáte je, aby si přečetli tuto příbalovou informaci. Můžete je požádat, aby Vám řekli,
když budou mít pocit, že se Vaše deprese zhoršila nebo pokud budou znepokojeni změnami ve Vašem
chování.

Zvýšení tělesné hmotnosti
U pacientů užívajících přípravek Quetiapine Polpharma byly zjištěny přírůstky tělesné hmotnosti. Vy i
Váš lékař máte Vaši hmotnost pravidelně kontrolovat.

Děti a dospívající
Přípravek Quetiapine Polpharma není určen k použití u dětí a dospívajících ve věku do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Quetiapine Polpharma
Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i
o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Neužívejte přípravek Quetiapine Polpharma, pokud užíváte následující léky:
 některé léky k léčbě HIV
 azolové přípravky (k léčbě plísňových onemocnění)
 erythromycin nebo klarithromycin (k léčbě infekcí)
 nefazodon (k léčbě deprese).

Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
 k léčbě epilepsie (jako fenytoin nebo karbamazepin)
 k léčbě vysokého krevního tlaku
 barbituráty (na problémy se spánkem)
 thioridazin nebo lithium (jiná antipsychotika)
 léky, které mají vliv na činnost srdce, např. léky, které vyvolávají nerovnováhu elektrolytů v
krvi (nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku), jako jsou diuretika (léky na odvodnění) nebo
některá antibiotika (k léčbě infekcí)
 léky, které mohou způsobovat zácpu
 léky (označované jako „anticholinergika“), které ovlivňují funkci nervových buněk z důvodu
léčby některých onemocnění.

Než přestanete užívat jakýkoliv lék, poraďte se prosím vždy nejprve se svým lékařem.

Přípravek Quetiapine Polpharma s jídlem, pitím a alkoholem
 Buďte opatrní na to,
kolik alkoholu vypijete, protože kombinovaný účinek přípravku Quetiapine Polpharma a
alkoholu může způsobit ospalost.
 V době užívání přípravku Quetiapine Polpharma nepijte grapefruitový džus, protože může mít
vliv na působení léku.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete užívat přípravek Quetiapine Polpharma. Pokud neurčí lékař
jinak, neužívejte přípravek Quetiapine Polpharma během těhotenství. Jestliže kojíte, nemáte přípravek
Quetiapine Polpharma užívat.

U novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek Quetiapine Polpharma v posledním trimestru
(poslední tři měsíce těhotenství) se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo
slabost, spavost, neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u vašeho dítěte
objeví jakýkoliv z těchto příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento léčivý přípravek může způsobit ospalost. Neřiďte nebo nepoužívejte nástroje nebo stroje, dokud
nebudete vědět, jak na Vás tento přípravek působí.

Vliv na vyšetření léčiv v moči
Pokud bude Vaše moč vyšetřována na léčiva s použitím určitých vyšetřovacích metod, užívání
přípravku Quetiapine Polpharma může vést k pozitivitě testu na methadon nebo na některé léky na
depresi nazývané tricyklická antidepresiva, i přesto že methadon ani tricyklická antidepresiva
neužíváte. Pokud k tomu dojde, může být provedena specifičtější testovací metoda.

Přípravek Quetiapine Polpharma obsahuje laktosu
Přípravek Quetiapine Polpharma obsahuje mléčný cukr (laktosu). Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že
trpíte nesnášenlivostí některých cukrů (např. nesnášenlivostí laktosy), obraťte se před zahájením
užívání tohoto přípravku na svého lékaře.