PRENEWEL - interakcie

interakcie lieku: Prenewel Tablet

rodový: perindopril and diuretics
Účinná látka:
Skupina ATC: C09BA04 - perindopril and diuretics
Obsah účinnej látky: 2MG/0,625MG, 4MG/1,25MG, 8MG/2,5MG
balenie: Blister


Neužívejte přípravek Prenewel 2 mg/0,625 mg:
- jestliže jste alergický(á) na perindopril nebo na jiný inhibitor ACE;
- jestliže jste alergický(á) na indapamid nebo jiné sulfonamidy;
- jestliže jste alergický(á) na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste při předchozí léčbě inhibitorem ACE zaznamenal(a) příznaky jako sípání, otok
obličeje nebo jazyka, silné svědění nebo závažné kožní vyrážky, nebo jestliže se tyto příznaky
vyskytly u Vás nebo jiného člena rodiny za jiných okolností (tento stav se nazývá angioedém);
- jestliže trpíte těžkým onemocněním jater nebo stavem nazývaným jaterní encefalopatie
(degenerativní onemocnění mozku);
- jestliže trpíte těžkým onemocněním ledvin nebo jste na dialýze;
- jestliže máte nízkou nebo vysokou hladinu draslíku v krvi;
- jestliže má lékař podezření, že trpíte neléčeným dekompenzovaným srdečním selháním
(příznaky mohou zahrnovat výrazné zadržování vody a obtíže při dýchání);
- jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce (Je též lepší vyvarovat se užití přípravku Prenewel
v časných stádiích těhotenství - viz bod „Těhotenství a kojení“);
- jestliže kojíte;
- pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Upozornění a opatření


Před užitím přípravku Prenewel 2 mg/0,625 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže máte stenózu aorty (zúžení hlavní cévy vycházející ze srdce) nebo hypertrofickou
kardiomyopatii (onemocnění srdečního svalu) nebo stenózu renální artérie (zúžení tepny, která
zásobuje ledvinu krví);
- jestliže máte jiné problémy se srdcem nebo ledvinami;
- jestliže máte problémy s játry;
- jestliže trpíte onemocněními pojivové tkáně, jako je systémový lupus erythematodes (zvláštní
forma chronického zánětu) nebo sklerodermie;
- jestliže máte aterosklerózu (kornatění tepen);
- jestliže trpíte hyperparatyreózou (stav, kdy Vaše příštítná tělíska nefungují správně);
- jestliže trpíte dnou;
- jestliže máte diabetes;
- jestliže jste na dietě s omezeným obsahem soli nebo užíváte doplňky solí obsahující draslík;
- jestliže užíváte lithium;
- jestliže užíváte draslík šetřící diuretika (spironolakton, triamteren), nemají se užívat současně
s přípravkem Prenewel (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Prenewel 2 mg/0,625 mg“);
- pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například
valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami
související s diabetem.
- aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě: „Neužívejte přípravek Prenewel 2 mg/0,625 mg“.
- jestliže užíváte některý z následujících léků, hrozí zvýšené riziko angioedému (rychlého
podkožního otoku, např. v krku):
- racekadotril (používaný k léčbě průjmu)
- sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR (užívají se k
zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů).

Musíte informovat svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět).
Užívání přípravku Prenewel 2 mg/0,625 mg není doporučeno na počátku těhotenství a od třetího
měsíce těhotenství se přípravek Prenewel 2 mg/0,625 mg nesmí užívat, protože může způsobit
závažné poškození plodu (viz bod „Těhotenství a kojení“).

Pokud užíváte přípravek Prenewel, měl(a) byste také informovat svého lékaře či zdravotnický personál
i v případě, že:
- máte podstoupit anestézii a/nebo chirurgický zákrok,
- jste v nedávné době měl(a) průjem nebo jste zvracel(a), nebo jste dehydratovaný(á),
- máte podstoupit dialýzu nebo LDL aferézu (což je odstranění cholesterolu z Vaší krve za
pomoci přístroje),
- máte podstoupit desenzibilizační léčbu za účelem snížení alergie na včelí nebo vosí štípnutí,
- máte podstoupit lékařské vyšetření vyžadující injekci jodované kontrastní látky (látka, která
pomáhá zobrazit orgány jako ledviny nebo žaludek na rentgenovém snímku).

Sportovci mají vědět o tom, že přípravek Prenewel obsahuje léčivou látku (indapamid), která může
způsobit pozitivní reakci při dopingových testech.

Děti
Přípravek Prenewel nemá být podáván dětem.

Další léčivé přípravky a přípravek Prenewel 2 mg/0,625 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat:

Přípravek Prenewel byste neměl(a) užívat současně s:


- lithiem (používaným k léčbě deprese),
- draslík (kalium) šetřícími diuretiky (spironolakton, triamteren), solemi draslíku, další léky, které
mohou zvyšovat hladinu draslíku v těle (např. heparin nebo kotrimoxazol, označovaný též jako
trimethoprim/sulfamethoxazol).

Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků, protože se mohou vzájemně
ovlivňovat s přípravkem Prenewel:
- jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku,
- jiná diuretika („tablety na odvodnění“),
- prokainamid (k léčbě nepravidelného srdečního rytmu),
- alopurinol (k léčbě dny),
- terfenadin, astemizol nebo mizolastin (antihistaminika na sennou rýmu nebo alergie),
- kortikosteroidy k léčbě různých stavů včetně těžkého astmatu a revmatoidní artritidy,
- imunosupresiva užívané k léčbě autoimunitních onemocnění nebo následně po transplantaci
k zabránění odhojení štěpu (např. cyklosporin),
- léky k léčbě rakoviny,
- injekční erythromycin (antibiotikum),
- halofantrin (užívaný k léčbě určitých typů malárie),
- cisaprid nebo difemanil (užívaný k léčbě poruch žaludku a střev),
- sparfloxacin nebo moxifloxacin (antibiotika užívaná k léčbě infekcí),
- methadon,
- pentamidin (užívaný k léčbě zápalu plic),
- vinkamin (užívaný k léčení ztráty paměti u starších lidí),
- bepridil (užívaný k léčení anginy pectoris),
- léky užívané na poruchy srdečního rytmu (např. chinidin, hydrochinidin, disopyramid,
amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid, bretylium),
- digoxin nebo jiné srdeční glykosidy (k léčení problémů se srdcem),
- baklofen (k léčbě svalové ztuhlosti při onemocněních, jako je roztroušená skleróza),
- léky k léčení cukrovky, jako je inzulín nebo metformin,
- vápník včetně doplňků vápníku,
- stimulační projímadla (např. senna),
- nesteroidní protizánětlivé léky (např. ibuprofen) nebo vysoké dávky salicylátů (např. acylpyrin),
- injekční amfotericin B (k léčení závažných plísňových onemocnění),
- léky k léčení psychických onemocnění, jako je např. deprese, úzkost a schizofrenie, včetně
tricyklických antidepresiv a neuroleptik (např. amisulprid, sulpirid, sultoprid, tiaprid,
haloperidol, droperidol),
- tetrakosaktid (k léčení Crohnovy nemoci),
- injekční zlato (užívané k léčbě artritidy), může být také nazýváno aurothiomalát sodný,
- anestetika podávaná před operací nebo během ní,
- kontrastní látky podávané do žíly před určitým rentgenovým vyšetřením,
- léky, které se velmi často používají k léčbě průjmu (racekadotril) nebo k zamezení odmítnutí
transplantovaných orgánů (sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze třídy inhibitorů
mTOR). Viz bod „Upozornění a opatření“.

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
- Pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace
v bodě „Neužívejte přípravek Prenewel 2 mg/0,625 mg“ a „Upozornění a opatření“).

Pokud si nejste jistý(á) ohledně těchto léků, zeptejte se svého lékaře.

Přípravek Prenewel 2 mg/0,625 mg s jídlem a pitím
Prenewel 2 mg/0,625 mg se doporučuje užívat před jídlem.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.



Těhotenství
Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná, (nebo byste mohla otěhotnět). Lékař
Vám doporučí vysazení přípravku Prenewel ještě dříve, než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste
těhotná, a převede Vás na jinou léčbu. Užívání přípravku Prenewel není doporučeno na počátku
těhotenství. Od třetího měsíce těhotenství se přípravek Prenewel nesmí užívat, protože během druhé a
třetí třetiny těhotenství může způsobit závažné poškození plodu.

Kojení
Informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo pokud se chystáte začít kojit. Přípravek Prenewel je
kontraindikován u kojících matek a Váš lékař může zvolit jinou léčbu po dobu kojení, pokud si přejete
kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Prenewel nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale u některých pacientů se
v souvislosti s poklesem krevního tlaku mohou vyskytnout různé reakce na léčbu, jako jsou závratě
nebo slabost. Předtím, než budete řídit nebo obsluhovat stroje, byste se měl(a) ujistit, že nejste takto
ovlivněn(a).

Přípravek Prenewel 2 mg/0,625 mg obsahuje monohydrát laktosy
Pokud Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před užíváním přípravku
se svým lékařem.