POLMATINE - interakcie

interakcie lieku: Polmatine Film-coated tablet

rodový: memantine
Účinná látka:
Skupina ATC: N06DX01 - memantine
Obsah účinnej látky: 10MG, 20MG
balenie: Blister


Neužívejte přípravek Polmatine:
 jestliže jste alergický(á) na memantin nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Polmatine se poraďte se svým lékařem:
 jestliže se u Vás v minulosti objevily epileptické záchvaty
 jestliže jste nedávno prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu), nebo pokud trpíte městnavým
srdečním selháním nebo neléčenou hypertenzí (vysoký krevní tlak).
V těchto případech by léčba měla být pečlivě sledována a lékař bude přínos léčby přípravkem Polmatine
pravidelně vyhodnocovat.

Pokud trpíte poruchou funkce ledvin, bude lékař činnost ledvin pečlivě sledovat a v případě nutnosti
dávku memantinu upraví.

Je nutno se vyhnout současnému užívání následujících přípravků: amantadin (k léčbě Parkinsonovy
choroby), ketamin (látka obvykle používaná jako anestetikum), dextromethorfan (používaný k léčbě kašle)
a jiných antagonistů NMDA receptorů.

Děti a dospívající
U dětí a dospívajících do 18 let se podání přípravku Polmatine nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Polmatine
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Přípravek Polmatine může ovlivnit účinky zejména dále uvedených léků a jejich dávku pak může být
lékařem upravena:
 amantadin, ketamin, dextromethorphan
 dantrolen, baklofen
 cimetidin, ranitidin, prokainamid, chinidin, chinin, nikotin
 hydrochlorothiazid (nebo jakákoli kombinace s hydrochlorothiazidem)
 anticholinergika (látky užívané k léčbě poruch hybnosti nebo křečí zažívacího ústrojí)
 antikonvulziva (látky užívané k předcházení záchvatům křečí a k jejich léčbě)
 barbituráty (látky užívané k navození spánku)
 dopaminergní agonisté (L-dopa nebo bromokriptin)
 neuroleptika (látky užívané k léčbě duševních onemocnění)
 perorální antikoagulancia (látky zabraňující srážení krve, užívané ústy).

V případě Vašeho přijetí do nemocnice oznamte lékaři, že užíváte přípravek Polmatine.

Přípravek Polmatine s jídlem a pitím
Informujte svého lékaře, jestliže jste nedávno změnil(a) nebo hodláte zásadním způsobem změnit své
stravovací návyky (např. přechod z běžné stravy na přísně vegetariánskou), nebo pokud trpíte ledvinovou
tubulární acidózou (stav, kdy se vlivem snížené funkce ledvin dostává do krevního oběhu nadměrné
množství kysele reagujících látek), případně závažnou infekcí močových cest. Lékař Vám může v
takových případech upravit dávku.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem či lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Užití memantinu v těhotenství se nedoporučuje.
Ženy užívající přípravek Polmatine by neměly kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Ošetřující lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení motorových vozidel a obsluhu
strojů. I přípravek Polmatine může měnit Vaši schopnost reakce natolik, že řízení a obsluha strojů nejsou
vhodné.

Přípravek Polmatine obsahuje laktosu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.