interakcie lieku: Pollinex rye Suspension for injection
rodový: grass pollen
Účinná látka: Skupina ATC: V01AA02 - grass pollen
Obsah účinnej látky: 2000SU, 300SU+800SU+2000SU
balenie: Pre-filled syringe
Nepoužívejte přípravek Pollinex Rye:
jestliže jste alergický(á) na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
jestliže máte astma
jestliže máte infekci či zánět dýchacích cest
jestliže máte těžké akutní nebo chronické či zánětlivé onemocnění
jestliže máte imunitní nedostatečnost nebo autoimunitní onemocnění
jestliže máte aktivní tuberkulózu plic či očí
jestliže máte těžké duševní onemocnění
jestliže užíváte léky zvané beta-blokátory (k léčbě vysokého krevního tlaku nebo v očních kapkách k
léčbě zeleného zákalu)
jestliže máte infekci či vysokou horečku během 24 hodin před injekcí
jestliže máte problém s metabolismem (zpracováním) tyrosinu
jestliže máte alergickou reakci
jestliže jste těhotná nebo kojíte
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Pollinex Rye se poraďte se svým lékařem, jestliže:
máte jakékoli srdeční onemocnění.
Přípravek Vám byl předepsán a bude Vám podáván pod dohledem odborného lékaře, který má zkušenosti se
zvládáním případných závažných reakcí na Pollinex Rye.
Proto po každé injekci bude nutné, abyste v ordinaci/nemocnici vyčkal(a) 30 minut. Tato doba se může
prodloužit, pokud jste zaznamenal(a) mírné příznaky či projevy alergické reakce (možné příznaky viz bod 4). V
takovém případě zůstanete pod dohledem až do úplného vymizení těchto příznaků. Pokud budou nežádoucí
účinky intenzivní a budou přetrvávat, může být nutná hospitalizace.
Během léčby přípravkem Pollinex Rye se musíte snažit vyhýbat alergenům, na které jste alergický(á).
Další léčivé přípravky a přípravek Pollinex RyeInformujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná
budete užívat, zejména:
imunosupresivech (léčba tlumící imunitní systém, používá se např. k zabránění odmítnutí štěpu po
transplantaci)
antialergické léčbě (např. antihistaminika, kortikoidy, stabilizátory žírných buněk)
beta-blokátorech.
Pro léčbu přípravkem Pollinex Rye a podávání dalších vakcín platí následující pravidla:
další vakcína nesmí být podána dříve než 2 týdny po poslední dávce přípravku Pollinex Rye
léčba přípravkem Pollinex Rye nesmí být zahájena dříve než 1 týden po tuberkulinovém testu, 2 týdny
po podání inaktivované očkovací látky, 4 týdny po podání živé očkovací látky a 10 týdnů po podání
BCG očkovací látky (očkování proti tuberkulóze).
Přípravek Pollinex Rye s jídlem, pitím a alkoholemIhned po podání přípravku Pollinex Rye a těsně před jeho podáním se vyhýbejte těžkým jídlům a 12 hodin po
podání přípravku se vyhýbejte tělesné námaze.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Pollinex Rye Vám nesmí být podáván, jestliže jste těhotná nebo kojíte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůObčas může injekce vyvolat slabou ospalost, pokud zaznamenáte tento příznak, nemáte řídit nebo
obsluhovat stroje.
Přípravek Pollinex Rye obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.