PARICALCITOL RAFARM - interakcie

interakcie lieku: Paricalcitol rafarm Capsule, soft

rodový: paricalcitol
Účinná látka:
Skupina ATC: H05BX02 - paricalcitol
Obsah účinnej látky: 1MCG, 2MCG, 4MCG
balenie: Blister


Neužívejte PARICALCITOL RAFARM :
- jestliže jste alergický(á) na parikalcitol nebo kteroukoli další složku přípravku
PARICALCITOL RAFARM
- jestliže máte velmi vysoké hladiny vápníku nebo vitaminu D v krvi.

Váš lékař Vám řekne, zda se Vás tato upozornění týkají.

Upozornění a opatření
- Před započetím léčby je důležité omezit množství fosfátů ve Vaší stravě.
- Někdy je ke kontrole hladin fosfátů nutné užívat vazače fosfátů. Jestliže užíváte vápenatou sůl
vázající fosfáty, Váš lékař Vám může dávku upravit.
- Váš lékař Vám bude muset provádět krevní testy z důvodu sledování léčby.
- U některých pacientů s chronickým onemocněním ledvin ve stadiích 3 a 4 bylo pozorováno
zvýšení hladin látky zvané kreatinin v krvi. Toto zvýšení však nesvědčí pro pokles funkce
ledvin.

Další léčivé přípravky a PARICALCITOL RAFARM
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Některé léky mohou mít vliv na působení přípravku PARICALCITOL RAFARM nebo mohou spíše
způsobit vedlejší účinky. Je zvlášť důležité, abyste informoval(a) svého lékaře, pokud užíváte
ketokonazol (užíván k léčbě plísňových infekcí, jako jsou kvasinky nebo moučnivka), kolestyramin
(užívaný ke snížení hladiny cholesterolu), léky na srdce nebo krevní tlak (např. digoxin a diuretika,
neboli močopudné léky) nebo léky, obsahující vysoké množství vápníku. Je také důležité uvést, zda
užíváte léky s obsahem hořčíku nebo hliníku, např. některé druhy léků na zažívací potíže (antacida) a
vazače fosfátů.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

PARICALCITOL RAFARM s jídlem a pitím
Přípravek PARICALCITOL RAFARM můžete užít spolu s jídlem i bez jídla.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete přípravek PARICALCITOL RAFARM užívat.

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o užívání parikalcitolu u těhotných žen. Možné riziko při jeho užití
u člověka není známo, proto nemá být parikalcitol užíván, pokud to není nezbytně nutné.

Není známo, zda parikalcitol přechází do lidského mateřského mléka. Pokud užíváte přípravek
PARICALCITOL RAFARM , oznamte to svému lékaři dříve, než začnete kojit.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek PARICALCITOL RAFARM nemá vliv na Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek PARICALCITOL RAFARM obsahuje ethanol
Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství ethanolu (alkoholu), méně než 100 mg na tobolku,
který může ovlivnit nebo zvýšit účinek jiných léků. To může uškodit těm, kteří trpí chorobou jater, mají
sklony k alkoholismu, trpí epilepsií, poraněním nebo onemocněním mozku, stejně tak i těhotným
nebo kojícím ženám a dětem.