PANTOPRAZOL ACCORD - interakcie

interakcie lieku: Pantoprazol accord Powder for solution for injection

rodový: pantoprazole
Účinná látka:
Skupina ATC: A02BC02 - pantoprazole
Obsah účinnej látky: 40MG
balenie: Vial


Nepoužívejte přípravek PANTOPRAZOL Accord:
 Jestliže jste alergický(á) na pantoprazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
 Jestliže jste alergický(á) na léky obsahující inhibitory protonové pumpy.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku PANTOPRAZOL Accord se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou:
 jestliže máte závažné jaterní onemocnění. Informujte svého lékaře, pokud jste někdy v minulosti
měl(a) problémy s játry. Lékař bude častěji kontrolovat hladiny jaterních enzymů. V případě
zvýšené hladiny jaterních enzymů má být léčba ukončena.
 jestliže užíváte léky s obsahem atazanaviru (k léčbě infekce virem HIV) spolu s pantoprazolem,
žádejte od lékaře specifickou radu.
 lidé, kteří berou více denních dávek léků inhibitoru protonové pumpy dlouhodobě (po dobu 1 roku
nebo déle), mohou mít zvýšené riziko zlomenin kyčle, zápěstí nebo páteře (obratlů). Promluvte si
se svým lékařem o riziku zlomenin, pokud užíváte pantoprazol.
 jestliže máte nízkou hladinu hořčíku v těle. Tento problém může být závažný. Nízký obsah hořčíku
se může vyskytnout u některých lidí, kteří užívají léky inhibitorů protonové pumpy po dobu alespoň
měsíců. Pokud se vyskytne nízká koncentrace hořčíku, je to obvykle po jednom roce léčby.
Můžete, ale nemusíte mít příznaky nízkého obsahu hořčíku.
 pokud se u Vás někdy objevila kožní reakce po léčbě přípravkem, který je podobný přípravku
PANTOPRAZOL Accord 40 mg a snižuje množství žaludeční kyseliny.
 pokud máte jít na speciální vyšetření krve (chromogranin A).

Pokud budete mít na kůži vyrážku, zejména na místech vystavených slunečním paprskům, sdělte to co
nejdříve svému lékaři, protože Vaši léčbu přípravkem PANTOPRAZOL Accord 40 mg bude možná
nutné ukončit. Neopomeňte uvést i případné další nežádoucí účinky, jako jsou bolesti kloubů.

Ihned informujte lékaře předtím nebo potom, co užijete tento lék, pokud se objeví některý z
následujících příznaků:
 nechtěný úbytek tělesné hmotnosti (nesouvisející s dietou nebo cvičením)
 opakované zvracení
 problémy s polykáním nebo bolest při polykání
 zvracení krve; to se může projevit jako tmavá kávová zrna ve zvratcích
 vypadáte bledý(á) a cítíte se slabý(á) (anémie)
 krev ve stolici, které mohou mít černý nebo dehtovitý vzhled
 bolest na hrudi
 bolest žaludku
 závažný a/nebo přetrvávající průjem, jelikož přípravek PANTOPRAZOL Accord bývá spojován s
mírným nárůstem infekčních průjmů.
Váš lékař se může rozhodnout o provedení některých testů k vyloučení maligního onemocnění,
protože pantoprazol může potlačit příznaky rakoviny a může zpozdit stanovení diagnózy. Pokud
příznaky přetrvávají navzdory léčbě, měla by být zvážena další vyšetření.

Děti a dospívající
Pantoprazol se nedoporučuje pro použití u dětí, protože nebylo prokázáno, že funguje u dětí mladších
18 let.

Další léčivé přípravky a PANTOPRAZOL Accord
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. To se týká i léků, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu. Je to proto, že pantoprazol může ovlivnit účinky některých léků a naopak některé léky
mohou mít vliv na účinek pantoprazolu.
Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
 Léky jako ketokonazol, itrakonazol a posakonazol (k léčbě plísňových onemocnění) nebo erlotibid
(k léčbě některých typů rakoviny). Přípravek PANTOPRAZOL Accord může bránit těmto i jiným
lékům ve správném působení.
 Warfarin a fenprokumon, které ovlivňují zhoustnutí nebo zředění krve. Mohou být třeba další
kontroly.
 Atazanavir (k léčbě infekce virem HIV).
 Methotrexát (používaný k léčbě revmatoidní artritidy, lupénky a rakoviny) - jestliže užíváte
methotrexát, může Váš lékař dočasně zastavit léčbu přípravkem PANTOPRAZOL Accord, protože
pantoprazol může zvýšit hladiny methotrexátu v krvi.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pro léčbu pantoprazolem u těhotných žen nejsou dostupné údaje. Bylo hlášeno vylučování do lidského
mateřského mléka. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo
plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek
používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pokud se u Vás objeví některý z nežádoucích účinků jako závrať nebo porucha vidění, neměl(a) byste
řídit ani obsluhovat stroje.

Přípravek PANTOPRAZOL Accord obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné injekční lahvičce, tj. v podstatě je
"bez sodíku".