OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA - interakcie

interakcie lieku: Olmesartan/amlodipine krka Film-coated tablet

rodový: olmesartan medoxomil and amlodipine
Účinná látka:
Skupina ATC: C09DB02 - olmesartan medoxomil and amlodipine
Obsah účinnej látky: 20MG/5MG, 40MG/10MG, 40MG/5MG
balenie: Blister


Neužívejte přípravek Olmesartan/Amlodipine Krka:
- jestliže jste alergický(á) na olmesartan, amlodipin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste déle než 3 měsíce těhotná. (Užívání přípravku Olmesartan/Amlodipine Krka je také
lepší se vyvarovat v časném těhotenství – viz bod „Těhotenství a kojení“.)
- jestliže Vám zežloutla kůže a oči (žloutenka) nebo máte problémy s odtokem žluči ze žlučníku
(obstrukce žlučových cest, např. žlučovými kameny).
- pokud trpíte výrazně nízkým krevním tlakem (hypotenze).
- pokud trpíte zúžením aortální srdeční chlopně (stenóza aorty) nebo se u Vás vyvinul tzv.
kardiogenní (srdeční) šok (stav, kdy srdce není schopno do těla pumpovat dostatečné množství
krve).
- pokud trpíte srdečním selháním po srdečním infarktu.
- pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení
krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Olmesartan/Amlodipine Krka se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže trpíte některými z následujících zdravotních obtíží, sdělte to svému lékaři:
- Onemocnění ledvin
- Onemocnění jater
- Nedávný srdeční infarkt
- Závažné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize)
- Jste starší pacient(ka) a potřebujete vyšší dávku, než jaká Vám začala být podávána
- Srdeční selhání nebo potíže se srdečními chlopněmi nebo srdečním svalem
- Silné zvracení, průjem, léčba vysokými dávkami močopudných léků (diuretik), nebo pokud
dodržujete dietu s nízkým obsahem soli
- Zvýšená hladina draslíku v krvi
- Potíže s nadledvinami
- Pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy
s ledvinami související s diabetem.
- aliskiren.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů
(např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Olmesartan/Amlodipine Krka“.

Pokud se objeví průjem, který je silný, nepolevující a působí výrazný úbytek tělesné hmotnosti,
kontaktujte svého lékaře. Váš lékař může zhodnotit příznaky a rozhodnout, jak bude pokračovat Vaše
léčba krevního tlaku.

Podobně jako u jiných léků, které snižují krevní tlak, by příliš velký pokles krevního tlaku mohl
u pacientů s poruchami prokrvení srdce nebo mozku vyvolat infarkt myokardu nebo mozkovou mrtvici.
Váš lékař Vám proto bude pečlivě kontrolovat krevní tlak.

Jestliže se domníváte, že jste těhotná (nebo že byste mohla otěhotnět), musíte informovat svého lékaře.
Užívání přípravku Olmesartan/Amlodipine Krka v časné fázi těhotenství se nedoporučuje a přípravek
nesmí být užíván, jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce, protože by užívání přípravku v tomto období
mohlo vážně poškodit Vaše dítě (viz bod „Těhotenství“).

Děti a dospívající
Používání přípravku Olmesartan/Amlodipine Krka u dětí a dospívajících do 18 let věku se nedoporučuje.

Starší pacienti
Jestliže jste starší 65 let, Váš lékař bude pravidelně kontrolovat Váš krevní tlak při jakémkoli zvýšení
dávky, aby se ujistil, že se Vám krevní tlak nesnížil příliš.
Černošští pacienti
Stejně jako u jiných podobných léků může být snížení krevního tlaku přípravkem
Olmesartan/Amlodipine Krka poněkud nižší u černošských pacientů.

Další léčivé přípravky a přípravek Olmesartan/Amlodipine Krka
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Přípravek Olmesartan/Amlodipine Krka může ovlivňovat nebo být ovlivňován jinými léky, jako např.:
- Jiné léky snižující krevní tlak, protože účinek přípravku Olmesartan/Amlodipine Krka se může
zvýšit.
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
Pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek
Olmesartan/Amlodipine Krka“ a „Upozornění a opatření“).
- Doplňky draslíku, náhrady solí obsahující draslík, léky zvyšující tvorbu moči (diuretika) nebo
heparin (ke zředění krve). Užívání těchto léků současně s přípravkem Olmesartan/Amlodipine
Krka by Vám mohlo zvýšit hladinu draslíku v krvi.
- Při současném užívání lithia (lék používaný k léčbě změn nálady a některých druhů deprese)
a přípravku Olmesartan/Amlodipine Krka by se mohla zvýšit toxicita lithia. Jestliže musíte
lithium užívat, lékař Vám bude kontrolovat hladinu lithia v krvi.
- Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID, léky používané k léčbě bolesti, otoku a jiných příznaků
zánětu, včetně zánětu kloubů) užívaná současně s přípravkem Olmesartan/Amlodipine Krka by
mohla zvýšit riziko selhání ledvin. Účinek přípravku Olmesartan/Amlodipine Krka může být
nesteroidními protizánětlivými léky oslaben.
- Kolesevelam-hydrochlorid, lék ke snížení hladiny cholesterolu v krvi, protože účinek přípravku
Olmesartan/Amlodipine Krka může být snížen. Lékař Vám může doporučit užívání přípravku
Olmesartan/Amlodipine Krka alespoň 4 hodiny před užitím kolesevelam-hydrochloridu.
- Některá antacida (léky užívané při poruchách trávení), protože účinek přípravku
Olmesartan/Amlodipine Krka může být mírně oslaben.
- Ketokonazol, itrakonazol (lék proti plísním).
- Ritonavir, indinavir, nelfinavir (inhibitory proteázy užívané k léčbě HIV).
- Rifampicin, erythromycin, klarithromycin (k léčbě infekcí způsobených bakteriemi).
- Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum).
- Verapamil, diltiazem (lék k léčbě srdečních onemocnění).
- Dantrolen (infúze k léčbě závažných odchylek tělesné teploty).
- Takrolimus (slouží ke kontrole imunitní odpovědi organismu, umožnuje tělu přijmout
transplantovaný orgán).
- Simvastatin (lék na snížení hladiny cholesterolu).
- Cyklosporin (lék potlačující imunitní reakce).

Přípravek Olmesartan/Amlodipine Krka s jídlem a pitím
Přípravek Olmesartan/Amlodipine Krka se může užívat s jídlem nebo bez jídla.
Pacientům užívajícím přípravek Olmesartan/Amlodipine Krka se nedoporučuje konzumace
grapefruitové šťávy a grapefruitu. Grapefruitová šťáva a grapefruit totiž mohou zvýšit obsah léčivé látky
amlodipinu v krvi a tím způsobit nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Olmesartan/Amlodipine
Krka na snížení krevního tlaku.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Jestliže se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), musíte informovat svého lékaře.
Lékař Vám obvykle doporučí ukončit užívání přípravku Olmesartan/Amlodipine Krka dříve, než
otěhotníte, nebo ihned jakmile zjistíte, že jste těhotná, a doporučí Vám místo přípravku
Olmesartan/Amlodipine Krka jiný lék. Užívání přípravku Olmesartan/Amlodipine Krka v časné fázi
těhotenství se nedoporučuje a přípravek nesmí být užíván, jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce, protože
by užívání přípravku po třetím měsíci těhotenství mohlo vážně poškodit Vaše dítě.

Kojení
Jestliže kojíte nebo začínáte kojit, řekněte to svému lékaři. Užívání přípravku Olmesartan/Amlodipine
Krka se nedoporučuje kojícím matkám. Jestliže si přejete kojit, zejména máte-li novorozené nebo
předčasně narozené dítě, lékař Vám může vybrat jiný lék.

Amlodipin prokazatelně přechází do mateřského mléka v malých množstvích.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Olmesartan/Amlodipine Krka může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Pokud po užití tablet cítíte nevolnost, závrať, únavu nebo máte bolest hlavy, neřiďte ani neobsluhujte
stroje a ihned uvědomte svého lékaře.

Přípravek Olmesartan/Amlodipine Krka obsahuje laktosu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.