NASONEX - interakcie

interakcie lieku: Nasonex Nasal spray, suspension

rodový: mometasone
Účinná látka:
Skupina ATC: R01AD09 - mometasone
Obsah účinnej látky: 50MCG/DÁV
balenie: Metering valve


Nepoužívejte přípravek Nasonex
• jestliže jste alergický(á) (přecitlivélý(á)) na mometason-furoát nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže trpíte neléčeným nosním onemocněním infekčního původu. Použití přípravku Nasonex
v průběhu neléčené infekce v nose, jako je opar, může tuto infekci zhoršit. V takových
případech je třeba s užitím nosního spreje vyčkat až do doby, kdy infekce odezní.
• jestliže jste v nedávné době prodělal(a) jakoukoli nosní operaci nebo úraz nosu. V takových
případech je třeba s užitím nosního spreje vyčkat až do úplného zhojení rány.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Nasonex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
• jestliže máte nebo jste v minulosti měli tuberkulózu.
• jestliže trpíte jakoukoli jinou infekční chorobou.
• jestliže užíváte jakékoli jiné léky ze skupiny kortikosteroidů, ať už ústy nebo injekcí.
• jestliže trpíte cystickou fibrózou.

Během užívání přípravku Nasonex informujte svého lékaře
• pokud Váš imunitní systém nefunguje dobře (pokud máte potíže se zvládáním infekcí)
a dostal(a) jste se do styku s někým, kdo má spalničky nebo plané neštovice. Měl(a) byste se
vyhýbat styku s osobami, které tyto infekce mají.
• pokud máte infekci v nose nebo v hrdle.
• pokud užíváte tento lék několik měsíců nebo déle.
• pokud trpíte přetrvávajícím podrážděním nosu nebo hrdla.

Při dlouhodobém používání kortikosteroidních nosních sprejů ve vysokých dávkách se mohou objevit
nežádoucí účinky v důsledku toho, že se lék vstřebává do těla.

Pokud Vás svědí oči nebo pokud je máte podrážděné, může Vám lékař doporučit, abyste spolu
s přípravkem Nasonex používal(a) další léčbu.

Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.

Děti
Při dlouhodobém podávání vysokých dávek mohou kortikosteroidní nosní spreje vyvolat jisté
nežádoucí účinky, jako je snížení rychlosti růstu u dětí.

Doporučuje se, aby se u dětí dlouhodobě léčených nosními kortikosteroidy pravidelně sledovala jejich
výška, a pokud se zjistí nějaké změny, je nutno o nich uvědomit jejich lékaře.

Další léčivé přípravky a Nasonex
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků vydávaných bez předpisu.

Pokud užíváte z důvodu alergie některé další léky typu kortikosteroidů perorálně nebo injekčně, může
Vám lékař doporučit po dobu užívání přípravku Nasonex jejich podávání přerušit. U některých
pacientů se mohou po ukončení aplikace kortikosteroidů podávaných perorálně nebo injekčně projevit
určité nežádoucí účinky, jako jsou např. bolest kloubů či svalů, slabost a deprese. Někdy se též mohou
projevit další alergické reakce, jako např. svědění a slzení očí nebo zarudlá a svědící místa na kůži.
Pokud podobné obtíže zaznamenáte, měl(a) byste se obrátit na svého lékaře.

Některé léky mohou zvyšovat účinky přípravku Nasonex, a pokud tyto léky používáte (včetně
některých léků na HIV: ritonavir, kobicistat), Váš lékař může rozhodnout, že je třeba Vás pečlivě
sledovat.

Těhotenství a kojení
O používání přípravku Nasonex u těhotných žen nejsou žádné nebo jen omezené informace. Není
známo, zda se mometason-furoát dostává do mateřského mléka.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
O vlivu přípravku Nasonex na schopnost řídit a obsluhovat stroje nejsou žádné informace.

Přípravek Nasonex obsahuje benzalkonium-chlorid
Přípravek Nasonex obsahuje benzalkonium-chlorid, který může způsobit podráždění nosu.