NALGESIN - interakcie

interakcie lieku: Nalgesin Film-coated tablet

rodový: naproxen
Účinná látka:
Skupina ATC: M01AE02 - naproxen
Obsah účinnej látky: 550MG
balenie: Blister


Neužívejte Nalgesin
- jestliže jste alergický(á) na sodnou sůl naproxenu nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste měl(a) po požití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních
protizánětlivých léků (nesteroidní antirevmatika) alergickou reakci, která se nejčastěji projevuje
jako obtíže s dýcháním (průduškové astma), kopřivka, nebo rýma;
- jestliže máte nebo jste měl(a) v minulosti opakovaně žaludeční nebo dvanáctníkový vřed (vřed v
trávicím ústrojí), krvácení do trávicího ústrojí nebo jiné aktivní krvácení;
- jestliže trpíte těžkým jaterním nebo ledvinovým onemocněním;

- jestliže máte srdeční selhání;
- jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství.

Děti
Nalgesin nepodávejte dětem s tělesnou hmotností do 55 kg.

Informujte svého lékaře o chronických onemocněních, metabolických poruchách, jestliže jste
přecitlivělý(á) nebo užíváte jiné léčivé přípravky.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Nalgesin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jste někdy měl(a) žaludeční nebo dvanáctníkový vřed
- jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) poruchu trávicího ústrojí, měl(a) byste být pečlivě
sledován(a) lékařem; zvláštní opatrnosti je třeba při ulcerózní kolitidě a Crohnově chorobě,
protože tyto nemoci se mohou vrátit nebo zhoršit. Závažné nežádoucí účinky postihující trávicí
ústrojí se mohou vyskytnout bez předchozích varovných příznaků; může dojít ke krvácení a
perforaci střeva (protržení střevní stěny);
- jestliže jste léčen(a) na epilepsii nebo máte vzácné onemocnění metabolismu krevního barviva
(porfyrie);
- jestliže máte poruchu krevní srážlivosti nebo jestliže současně užíváte léčivé přípravky
k prevenci srážení krve (warfarin, kyselina acetylsalicylová);
- jestliže máte problémy s krevními cévami (tepnami) kdekoli v těle;
- jestliže máte rozsáhlé čerstvé poranění nebo máte 48 hodin před plánovanou velkou operací;
- jestliže trpíte jaterním nebo ledvinovým onemocněním;
- jestliže máte srdeční selhání.

Jestliže se u Vás při užívání přípravku Nalgesin objeví vyrážka nebo jakýkoli jiný příznak
přecitlivělosti (např. kopřivka, otoky obličeje, astmatický záchvat), ukončete užívání přípravku a
okamžitě informujte svého lékaře.

Léčivé přípravky jako je Nalgesin mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních záchvatů (srdeční
infarkt) nebo cévních mozkových příhod. Riziko je větší, pokud jsou užívány vysoké dávky nebo je
léčba dlouhodobá. Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby.
Pokud máte srdeční obtíže, prodělal(a) jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové
faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo
kouříte), měl(a) byste se o vhodnosti léčby poradit s lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Nalgesin může zakrývat příznaky infekčního onemocnění (horečka, bolest a otok).

U starších nemocných se nežádoucí účinky mohou vyskytovat častěji a mohou být závažnější. Jste-li
starší člověk, je třeba věnovat zvýšenou pozornost jakýmkoli obtížím a včas vyhledat lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Nalgesin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Vzhledem k vzájemnému působení se může účinek přípravku Nalgesin nebo současně podávaných
přípravků zvýšit nebo snížit. To může nastat při užívání následujících přípravků:
- jiné léky tlumící bolest (kyselina acetylsalicylová nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky);
- léky obsahující stejnou léčivou látku (naproxen);
- léky ovlivňující srážlivost krve (antikoagulancia-např.warfarin, fibrinolytika);
- léky k léčbě cukrovky (diabetu) (sulfonylurea);
- léky k léčbě epilepsie (deriváty hydantoinu);
- léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku;
- léky zvyšující vylučování moči (furosemid);
- léky používané k léčbě duševních poruch (lithium) nebo „SSRI“ jako fluoxetin nebo citalopram;
- léky, které podporují vylučování kyseliny močové z těla a předcházejí záchvatu dny

(probenecid);
- léky používané k potlačení imunitních reakcí (cyklosporin);
- léky používané k léčbě nádorových nebo revmatických onemocnění (methotrexát);
- léky používané k léčbě AIDS (zidovudin);
- steroidy (na otok a zánět), jako je hydrokortizon, prednisolon a dexametazon;
- srdeční glykosidy (na srdeční potíže), jako je digoxin;
- mifepriston (používaný k ukončení těhotenství nebo k vyvolání porodu v případě, že dítě
zemřelo).

Přípravek Nalgesin s jídlem, pitím a alkoholem
Tablety zapíjejte tekutinou. Můžete je užívat před jídlem, během jídla nebo po jídle.
Současné užívání přípravku Nalgesin a alkoholu může zvýšit riziko žaludečního krvácení.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neužívejte naproxen, pokud jste v posledních třech měsících těhotenství, protože může poškodit Vaše
dítě. Rovněž není vhodné užívat přípravek Nalgesin v prvních šesti měsících těhotenství. Váš lékař
rozhodne, zda byste měla užívat naproxen.
Během kojení není přípravek Nalgesin doporučen.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Naproxen může způsobit, že pocítíte únavu, ospalost, závratě, problémy se zrakem a rovnováhou,
depresi nebo potíže se spánkem. Pokud se u Vás některý z těchto příznaků vyskytne, poraďte se se
svým lékařem a neřiďte ani neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje.

Přípravek Nalgesin obsahuje sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje 2,18 mmol (nebo 50,00 mg) sodíku v jedné dávce. Nutno vzít
v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.