METASTRON - interakcie

interakcie lieku: Metastron Solution for injection

rodový: strontium (89sr) chloride
Účinná látka:
Skupina ATC: V10BX01 - strontium (89sr) chloride
Obsah účinnej látky: 37MBQ/ML
balenie: Vial


Nepoužívejte Metastron:
 jestliže jste alergický na chlorid strontnatý nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud si nejste jistý, zda se Vás něco z výše uvedeného týká, sdělte to před podáním přípravku
Metastron Vašemu lékaři nukleární medicíny.

Upozornění a opatření
Před podáním přípravku Metastron se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny v případě,
 že trpíte poruchou funkce ledvin.

Před podáním přípravku Metastron byste měl:
 pít hodně vody, aby bylo zajištěno co možná nejčastější vyprazdňování v prvních hodinách
po podání přípravku.

Zkoušky, které Vám mohou být prováděny při léčbě přípravkem Metastron
Mohou Vám být odebrány vzorky krve a Vaše krev může být sledována.

Děti a dospívající
Léčivý přípravek Metastron není určen pro podání dětem.

Další léčivé přípravky a přípravek Metastron
Informujte svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh léčby o všech lécích,
které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat, protože některá
léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku Metastron.

Před podáním přípravku Metastron informujte svého lékaře nukleární medicíny v případě, že
užíváte některé z níže uvedených léků, které by mohly ovlivnit léčbu tímto přípravkem:
 léčiva obsahující vápník.

Pokud si nejste jistý, zda se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se o tom před podáním
přípravku Metastron se svým lékařem nukleární medicíny.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete po podání přípravku Metastron řídit
vozidla a obsluhovat stroje.