interakcie lieku: Legalon 140 Capsule, hard
rodový: silymarin
Účinná látka: Skupina ATC: A05BA03 - silymarin
Obsah účinnej látky: 140MG
balenie: Blister
Neužívejte Legalon 140-jestliže jste alergický(á) na silymarin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Legalon 140 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud máte žloutenku (od světle po tmavě žluté zabarvení kůže a se žlutým zabarvením bělma očí),
navštivte svého lékaře.
Děti a dospívající
Přípravek se nedoporučuje užívat u dětí mladších 12 let, protože u této věkové skupiny nejsou
k dispozici dostatečné údaje týkající se bezpečnosti léčby.
Další léčivé přípravky a přípravek Legalon 140Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
O současném užívání přípravku Legalon 140 s ostatními léky se poraďte s lékařem či lékárníkem.
Užívání Legalonu 140 s jídlem a pitímNerozkousanou tobolku zapijte dostatečným množstvím tekutiny.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V těhotenství a při kojení se Legalon 140 předepisuje jen, pokud jsou jednoznačné důvody pro jeho
užívání a po zvážení potenciálních rizik léčby lékařem. Užívání tohoto přípravku v období těhotenství
a kojení proto vždy konzultujte s lékařem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Legalon 140 obsahuje sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje až 0.4572 mg sodíku v jedné tobolce.