IMATINIB STADA - interakcie

interakcie lieku: Imatinib stada Film-coated tablet

rodový: imatinib
Účinná látka:
Skupina ATC: L01XE01 - imatinib
Obsah účinnej látky: 100MG, 400MG
balenie: Blister


Imatinib STADA Vám bude předepsán pouze lékařem, který má zkušenosti s léčbou nádorového
onemocnění krve nebo solidních nádorů (pevných ohraničených nádorů).

Dodržujte pečlivě všechna doporučení lékaře, i když se budou lišit od obecných informací
uvedených v této příbalové informaci.

Neužívejte přípravek Imatinib STADA:
- jestliže jste alergický(á) na imatinib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se Vás to týká, oznamte to svému lékaři, aniž byste Imatinib STADA užíval(a).

Jestliže si myslíte, že můžete být alergický(á), ale nejste si tím jistý(á), požádejte lékaře o radu.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Imatinib STADA se poraďte se svým lékařem:
- pokud máte nebo jste v minulosti měl(a) zdravotní potíže s játry, ledvinami nebo se
srdcem
- jestliže užíváte levothyroxin z důvodu odstranění štítné žlázy
- pokud jste někdy měl(a) infekční hepatitidu B (žloutenka typu B) nebo toto onemocnění
máte v současné době. Přípravek Imatinib STADA může hepatitidu B znovu aktivovat, což
může v některých případech vést k úmrtí. Před zahájením léčby lékař pacienty pečlivě
vyšetří s ohledem na možný výskyt známek této infekce.

Jestliže se Vás cokoliv z výše uvedeného týká, oznamte to lékaři před užíváním přípravku
Imatinib STADA.

Pokud začnete velmi rychle přibývat na váze během léčby přípravkem Imatinib STADA,
sdělte to ihned svému lékaři. Imatinib STADA může způsobit zadržování vody ve Vašem těle
(závažnou retenci tekutin).

Během užívání přípravku Imatinib STADA bude Váš lékař pravidelně sledovat, zda lék účinkuje.
Také Vám bude pravidelně kontrolovat krevní obraz a tělesnou hmotnost.

Děti a dospívající
Imatinib STADA je také léčbou pro děti s CML. Nejsou žádné zkušenosti s podáváním u dětí
s CML, které jsou mladší než 2 roky. Zkušenosti s podáváním přípravku dětem s Ph-pozitivní
ALL jsou omezené a u dětí s MDS/MPD, DFSP a HES/CEL jsou velmi omezené.

U některých dětí a dospívajících, kteří užívají Imatinib STADA, se může projevit pomalejší
tělesný růst, než je běžné. Lékař bude kontrolovat růst při pravidelných návštěvách.

Další léčivé přípravky a Imatinib STADA
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinky některých léků, pokud jsou užívány společně
s přípravkem Imatinib STADA, se mohou navzájem ovlivňovat. Mohou zvýšit nebo naopak snížit
účinnost přípravku Imatinib STADA, což vede buď ke zvýšení jeho nežádoucích účinků nebo ke
snížení jeho účinnosti. Stejně tak může Imatinib STADA ovlivňovat i některé jiné léky.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky zamezující tvorbě krevních sraženin.

Těhotenství, kojení a plodnost
- Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete
otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
- Užívání přípravku Imatinib STADA během těhotenství se nedoporučuje, pokud to není
naprosto nezbytně nutné, protože lék může poškodit Vaše dítě. Lékař Vám vysvětlí možná
rizika užívání přípravku Imatinib STADA během těhotenství.
- Ženám, které by mohly otěhotnět, se doporučuje užívat během léčby účinnou antikoncepci.
- Během léčby přípravkem Imatinib STADA nekojte.
- Pacienti, kteří se během užívání přípravku Imatinib STADA obávají o svou plodnost, by se
měli poradit se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při užívání tohoto léku můžete pociťovat závrať nebo ospalost nebo mít rozmazané vidění. Pokud
k tomu dojde, neřiďte nebo neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, dokud se nebudete opět cítit
dobře.