HUMAN ALBUMIN BAXALTA - interakcie

interakcie lieku: Human albumin baxalta Solution for infusion

rodový: albumin
Účinná látka:
Skupina ATC: B05AA01 - albumin
Obsah účinnej látky: 200G/L, 50G/L
balenie: Vial


g/l používat
Nepoužívejte přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 200 g/l
 jestliže jste alergický(á) na lidský albumin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku HUMAN ALBUMIN BAXALTA 200 g/l se poraďte se svým lékařem,
lékárníkem nebo zdravotní sestrou
 domníváte-li se, že máte během léčby alergickou reakci provázenou ztíženým dýcháním,
mdlobami nebo jinými příznaky. Pokud se tak stane, sdělte to neprodleně svému lékaři nebo
zdravotní sestře, protože bude nutno infuzi přerušit a případně zahájit standardní léčbu šoku.
 pokud trpíte:
 nekontrolovaným srdečním selháním
 vysokým krevním tlakem
 jícnovými varixy (zbytnělé jícnové žíly)
 edémem plic (tekutina v plicích)
 sklonem ke spontánnímu krvácení
 těžkou anémií (nedostatkem červených krvinek)
 poruchou tvorby moči
Domníváte-li se, že trpíte některým z výše uvedených stavů, informujte neprodleně svého lékaře, aby
mohl přijmout vhodná opatření.
Při výrobě léčivých přípravků z lidské krve nebo plazmy jsou dodržována opatření zabraňující přenosu
infekce na pacienty. Patří sem pečlivý výběr dárců krve a plazmy, který vylučuje možné přenašeče
infekčních onemocnění, a testování každého vzorku plazmy na přítomnost virů a infekcí. Zpracování
krve a plazmy při výrobě těchto přípravků rovněž zahrnuje určité kroky, při nichž jsou viry
inaktivovány nebo odstraněny. Přes všechna tato opatření při přípravě léků vyráběných z lidské krve
nebo plazmy nelze možnost přenosu infekce zcela vyloučit. To platí i pro jakékoli neznámé nebo nově
vznikající viry či jiné infekce.
Neexistují zprávy o přenosu virů albuminem vyrobeným zavedenými postupy podle specifikace
Evropského lékopisu.
Při aplikaci každé dávky přípravku HUMAN ALBUMIN BAXALTA 200 g/l se důrazně doporučuje
zaznamenat název a číslo šarže přípravku, aby bylo možné zpětně zjistit údaje o použité šarži.
Další léčivé přípravky a přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 200 g/l
 Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
 Nejsou známy specifické komplikace při podávání lidského albuminu s jinými léčivy.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Váš lékař rozhodne, zda můžete dostávat přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 200 g/l během
těhotenství a kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyl pozorován žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 200 g/l obsahuje sodík
Přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 200 g/l obsahuje 100-130 mmol/l sodíku. To je třeba vzít
v úvahu u pacientů na dietě s kontrolovaným příjmem sodíku.