interakcie lieku: Gentadex Eye drops, solution
rodový: dexamethasone and antiinfectives
Účinná látka: Skupina ATC: S01CA01 - dexamethasone and antiinfectives
Obsah účinnej látky: 5MG/ML+1MG/ML
balenie: Dropper container
Nepoužívejte přípravek Gentadex:
- jestliže jste alergický(á) na gentamicin, dexamethason nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- pokud máte vředy nebo poranění rohovky
- pokud trpíte virovou oční infekcí (např. při infekci virem herpes simplex, vakcinií nebo
varicellou)
- při mykotických (plísňových) očních infekcích bez příznaků zánětu
- pokud máte tuberkulózní zánět oka
- při zvýšeném nitroočním tlaku v oku (glaukom).
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Gentadex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Poraďte se se svým lékařem, pokud zaznamenáte otoky a obezitu s maximem ukládání tuku v
oblasti břicha a v obličeji, neboť jde obvykle o první projevy syndromu zvaného Cushingův
syndrom. Po ukončení dlouhodobé nebo intenzivní léčby tímto přípravkem se může objevit
potlačení funkce nadledvin. Poraďte se se svým lékařem, než sami ukončíte léčbu. Tato rizika
jsou důležitá zejména u dětí a pacientů léčených přípravky s ritonavirem nebo kobicistatem.
Pokud se u vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.
Při infekčních zánětech oka se zásadně nepoužívají kontaktní čočky; pokud by Vám je
mimořádně Váš lékař povolil používat, je nutné vzít v úvahu, že musí být odstraněny před
aplikací přípravku Gentadex. Počkejte minimálně 15 minut před novým nasazením.
Další léčivé přípravky a přípravek GentadexInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné
době používal(a) nebo které možná budete používat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu.
Přípravek Gentadex se může vzájemně ovlivňovat s jinými léky. Váš lékař musí být
informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete užívat. To
zahrnuje léky, které jste dostali bez lékařského předpisu.
Používání léků, které zvyšují tlak v oku (anticholinergika, např. atropin) spolu s přípravkem
Gentadex může vést k dalšímu zvýšení nitroočního tlaku.
Informujte svého lékaře, jestliže užíváte léky s ritonavirem nebo kobicistatem, protože mohou
zvýšit koncentraci dexamenthasonu v krvi.
Gentadex může narušovat účinnost jiných očních léků, jako jsou jiné oční kapky, oční
výplachy a masti a jiné oční léky mohou narušovat účinek přípravku Gentadex. Mezi
používáním jednotlivých očních přípravků má uplynout alespoň 15 minut, oční mast má být
použita jako poslední.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Ačkoliv dosud neexistují poznatky o škodlivém účinku přípravku Gentadex na nenarozené
dítě, nemá se přípravek Gentadex používat v prvních třech měsících těhotenství. Během
konečných šesti měsíců těhotenství má váš lékař vzít v úvahu důkladně všechna možná rizika
a očekávaný přínos z předpisu tohoto léku.
Totéž platí i pro období kojení; léčivá látka, dexamethason, může při používání přecházet do
mateřského mléka. Případy poškození kojence však nejsou známy.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Stejně jako u jiných očních kapek může dojít po podání přípravku Gentadex dočasně ke slzení
a dalším očním příznakům. Neřiďte dopravní prostředek ani neobsluhujte žádné stroje, dokud
tyto účinky neodezní.
Přípravek Gentadex obsahuje benzalkonium-chlorid.
Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí. Vyhýbejte se kontaktu s měkkými
kontaktními čočkami. Odstraňte kontaktní čočky před aplikací a počkejte minimálně 15 minut
před novým zavedením. Známá je změna barvy měkkých kontaktních čoček.