GEMZAR - interakcie

interakcie lieku: Gemzar Powder for solution for infusion

rodový: gemcitabine
Účinná látka:
Skupina ATC: L01BC05 - gemcitabine
Obsah účinnej látky: 1G, 200MG
balenie: Vial


Neužívejte přípravek Gemzar:
- jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže kojíte.

Upozornění a opatření
Před první infuzí Vám bude odebrán vzorek krve ke kontrole, jestli játra a ledviny fungují dostatečně
dobře, abyste mohl(a) tento přípravek používat. Před každou infuzí Vám bude odebírán vzorek krve ke
kontrole, zda máte dostatečný počet krvinek, aby Vám mohl být přípravek Gemzar podán. Váš lékař
může změnit dávku nebo odložit další léčbu v závislosti na Vašem celkovém zdravotním stavu a
2
v případě, že máte příliš nízký počet krvinek. Pravidelně Vám bude odebírán vzorek krve ke kontrole,
jestli ledviny a játra dobře fungují.

Před použitím přípravku Gemzar se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Jestliže trpíte, nebo jste dříve trpěl(a) onemocněním jater, srdečními chorobami, cévními chorobami,
nebo potížemi s ledvinami, poraďte se svým lékařem, nebo lékárníkem, přípravek Gemzar možná
nebudete moci používat.

Jestliže jste nedávno podstoupil(a) nebo se chystáte podstoupit ozařování, oznamte to svému lékaři, po
podání přípravku Gemzar u Vás může dojít k časné nebo pozdní reakci po ozáření.

Jestliže jste byl(a) v nedávné době očkován(a), prosím oznamte to svému lékaři, protože podání
přípravku Gemzar může způsobit nežádoucí účinky.

Jestliže se u Vás v průběhu léčby tímto přípravkem objeví příznaky jako je bolest hlavy se zmateností,
záchvaty (křeče), nebo změny vidění, kontaktujte ihned svého lékaře. Může se jednat o velmi vzácný
nežádoucí účinek na nervový systém nazývaný syndrom posteriorní reverzibilní encefalopatie.

Jestliže se u Vás objevují potíže s dýcháním, nebo se cítíte slabý(á) a jste velmi bledý(á), prosím
oznamte to svému lékaři, protože může jít o příznaky selhávání ledvin nebo potíže s plícemi.

Pokud začnete otékat po celém těle, máte potíže s dechem nebo přibýváte na váze, prosím oznamte to
svému lékaři, protože se může jednat o příznaky úniku tekutin z malých cév do okolních tkání.

Děti a dospívající
Vzhledem k nedostatečným údajům týkajícím se bezpečnosti a účinnosti se použití tohoto přípravku u
dětí mladších 18 let nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Gemzar
Prosím, informujte svého lékaře nebo nemocničního lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste
užíval(a) v nedávné době, a to i o očkováních a lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotenství
Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo hodláte otěhotnět. V průběhu těhotenství se nemá
přípravek Gemzar podávat. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání přípravku Gemzar
během těhotenství.

Kojení
Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři.
Během léčby přípravkem Gemzar se musí kojení přerušit.

Plodnost
V průběhu léčby přípravkem Gemzar a po dobu až 6 následujících měsíců po léčbě se mužům
nedoporučuje zplodit potomka. Pokud máte v úmyslu v průběhu léčby nebo v následujících 6 měsících
dítě zplodit, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Před zahájením léčby můžete vyhledat
konzultaci o možnosti uchovávání spermatu.

3
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Gemzar může způsobit, že se cítíte ospalý(á), obzvláště pokud jste konzumoval(a) alkohol.
Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud si nebudete jistý(á), že léčba přípravkem
Gemzar Vám ospalost nezpůsobuje.

Přípravek Gemzar obsahuje sodík
Gemzar obsahuje 3,5 mg (< 1 mmol) sodíku v jedné 200 mg injekční lahvičce a 17,5 mg (< 1 mmol)
sodíku v jedné 1 g injekční lahvičce, je tedy téměř bez sodíku.