FLEXBUMIN - interakcie

interakcie lieku: Flexbumin Solution for infusion

rodový: albumin
Účinná látka:
Skupina ATC: B05AA01 - albumin
Obsah účinnej látky: 200G/L
balenie: Bag


Nepoužívejte Flexbumin 200 g/l
 pokud jste alergický(á) na lidský albumin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Flexbumin 200 g/l se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou.
 Pokud Vás začne bolet hlava, máte dýchací obtíže nebo pocit mdloby během léčby, sdělte to
prosím neprodleně svému lékaři nebo zdravotní sestře. Může se jednat o alergickou reakci.
 Pokud trpíte:
 nekontrolovaným srdečním selháním
 vysokým krevním tlakem
 jícnovými varixy (zbytnělé jícnové žíly)
 edémem plic (tekutina v plicích)
 sklonem ke spontánnímu krvácení
 těžkou anémií (nedostatek červených krvinek)
 sníženou tvorbou moči
informujte neprodleně svého lékaře, aby mohl přijmout vhodná opatření.
Při výrobě léčivých přípravků z lidské krve nebo plazmy jsou dodržována opatření zabraňující přenosu
infekce na pacienty. Patří sem pečlivý výběr dárců krve a plazmy, který vylučuje možné přenašeče
infekčních onemocnění, a testování každého vzorku plazmy na přítomnost virů a infekcí. Zpracování
krve a plazmy při výrobě těchto přípravků rovněž zahrnuje určité kroky, při nichž jsou viry
inaktivovány nebo odstraněny. Přes všechna tato opatření při přípravě léků vyráběných z lidské krve
nebo plazmy nelze možnost přenosu infekce zcela vyloučit. To platí i pro jakékoli neznámé nebo nově
vznikající viry či jiné infekce.
Neexistují potvrzené zprávy o přenosu virů albuminem vyrobeným zavedenými postupy podle
specifikace Evropského lékopisu.
Při aplikaci každé dávky přípravku Flexbumin 200 g/l se důrazně doporučuje zaznamenat název a
číslo šarže přípravku, aby bylo možné zpětně zjistit údaje o použité šarži.
Další léčivé přípravky a přípravek Flexbumin 200 g/l
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař rozhodne,
zda můžete dostávat Flexbumin 200 g/l během těhotenství a kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyl pozorován žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Flexbumin 200 g/l obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje 130-160 mmol/l sodíku. Tato informace může být důležitá u
pacientů na dietě s kontrolovaným příjmem sodíku.