FLALGO - interakcie

interakcie lieku: Flalgo Medicated plaster

rodový: diclofenac
Účinná látka:
Skupina ATC: M02AA15 - diclofenac
Obsah účinnej látky: 140MG
balenie: Sachet


Nepoužívejte přípravek Flalgo:
• jestliže jste alergický(á) na diklofenak epolamin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
• jestliže jste alergický(á) na léky proti bolesti (analgetika) nebo nesteroidní antirevmatika
(NSA),
• jestliže máte astma, problémy s dýcháním, kožní vyrážku nebo rýmu po užití kyseliny
acetylsalicylové (aspirin) nebo jiných NSA,
• jestliže máte poškozenou pokožku, včetně mokvajících nebo infikovaných oblastí, ekzému,
popálenin nebo ran,
• jestliže vstupujete do 6. měsíce těhotenství nebo jste již za ním,
• jestliže v současné době máte žaludeční vřed (peptický vřed).

2 / 6
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Flalgo se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
• máte problémy s dýcháním (alergickou rýmu, nosní polypy, astma, chronická onemocnění
průdušek),
• máte onemocnění ledvin, srdce nebo jater,
• máte žaludeční nebo dvanáctníkové vředy,
• máte zánětlivé střevní onemocnění,
• máte sklon ke krvácení,
• jste v prvních 6 měsících těhotenství nebo kojíte.

Další důležité informace
Vždy užívejte nejnižší účinnou dávku přípravku Flalgo po co nejkratší dobu nezbytnou k potlačení
příznaků onemocnění.
Flalgo musí používat s opatrností starší pacienti, kteří mohou být náchylnější k nežádoucím účinkům.
Aby se snížila četnost výskytu nežádoucích účinků doporučuje se používat nejnižší účinné dávky po
co nejkratší dobu.
Nepoužívejte přípravek Flalgo současně s jinými léčivými přípravky obsahujícími diklofenak ani s
jinými nesteroidními antirevmatiky (NSA).
Nevystavujte se působení přímého slunečního světla a světla ze solária po dobu nejméně jednoho dne
po odstranění náplasti pro snížení rizika fotosenzitivity (zvýšená citlivost kůže na slunce).
Dbejte, abyste používali pouze prodyšné obvazy; nepoužívejte neprodyšné obvazy.
Přestaňte náplast používat a informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se po použití náplasti
vyvine kožní vyrážka nebo dojde k celkové alergické reakci (přecitlivělost), zejména po delší léčbě.

Děti a dospívající
Nepoužívejte přípravek do věku 16 let.

Starší pacienti
V tomto případě věnujte při používání přípravku Flalgo větší pozornost možným nežádoucím
účinkům.

Pacienti s poškozením jater nebo ledvin
Pokud máte jaterní nebo ledvinové problémy, věnujte při používání přípravku Flalgo větší pozornost
možným nežádoucím účinkům.

Další léčivé přípravky a Flalgo
Při správném používání je riziko vzájemného ovlivnění s jinými léky velmi nízké. Informujte však
svého lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte či používáte jiná léčiva, užíval(a) jste je nedávno nebo je
hodláte užívat v budoucnu.

Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Flalgo se
nesmí používat, jestliže vstupujete do 6. měsíce těhotenství nebo jste již za ním, protože by to mohlo
způsobit poškození plodu ve vašem těle nebo problémy při porodu.

Kojení
Při kojení se nemá léčivá náplast přikládat na prsa kojících matek ani jinam na velké plochy pokožky
nebo na delší dobu.

Plodnost
Diklofenak podobně jako jiná nesteroidní antirevmatika může narušovat plodnost u žen a
nedoporučuje se podávat jej, pokud se snažíte otěhotnět. U žen, které mají obtíže s otěhotněním nebo
které podstupují vyšetření kvůli neplodnosti, je nutno se používání diklofenaku vyvarovat.

3 / 6
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Flalgo nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Flalgo obsahuje
• Polypropylenglykol, který může způsobit podráždění pokožky.
• Methylparaben nebo propylparaben, které mohou způsobovat alergické reakce (pravděpodobně
zpožděné).