EFLORAN - interakcie

interakcie lieku: Efloran Solution for infusion

rodový: metronidazole
Účinná látka:
Skupina ATC: J01XD01 - metronidazole
Obsah účinnej látky: 5MG/ML
balenie: Bottle


Nepoužívejte přípravek Efloran:
- jestliže jste alergický(á) na metronidazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku nebo
na jiné léky s podobnou chemickou strukturou (nitroimidazoly) uvedenou v bodě 6,
- jestliže jste těhotná v prvním trimestru těhotenství.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Efloran se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Než začnete používat přípravek Efloran, informujte svého lékaře:
 pokud trpíte těžkou poruchou funkce jater – kvůli pomalejšímu metabolismu se koncentrace
metronidazolu a jeho metabolitů v krevní plasmě zvyšuje;

 pokud trpíte chronickou poruchou funkce ledvin – kvůli pomalejšímu vylučování metronidazolu
má být dávka snížena na polovinu;
 pokud trpíte poškozením kostní dřeně nebo centrální nervové soustavy.
U přípravků obsahujících metronidazol byly u pacientů s Cockayneovým syndromem hlášeny případy
závažné jaterní toxicity / akutního jaterního selhání, včetně případů se smrtelným důsledkem.
Jestliže trpíte Cockayneovým syndromem, váš lékař má během léčby metronidazolem i po jejím
ukončení pravidelně sledovat vaše jaterní funkce.
Okamžitě informujte svého lékaře a přestaňte metronidazol (po)užívat, jestliže se u vás objeví:
 bolest břicha, nechutenství, pocit na zvracení, zvracení, horečka, malátnost, únava, žloutenka,
tmavá moč, světle žlutě zbarvená stolice nebo svědění.
Používání metronidazolu se máte vyhnout, pokud trpíte metabolickými poruchami krevního barviva
(porfyrie).
Při dlouhodobém používání metronidazolu (více než 10 dní) mají být sledovány jaterní funkce
a krevní obraz.

K infuznímu roztoku s metronidazolem nemají být přidávána žádná další léčiva. Také nesmí být
podáván současně s jinými infuzními roztoky.

Další léčivé přípravky a přípravek Efloran
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
používal(a) nebo které možná budete používat.
Efloran se může ovlivňovat s některými jinými léky a interakce může buď zvýšit nebo snížit účinek
jednoho nebo druhého léku. Než začnete používat přípravek Efloran, informujte svého lékaře, pokud
užíváte následující léky:
 léky zabraňující srážení krve (warfarin nebo jiná antikoagulancia),
 léky na léčbu epileptických záchvatů (fenytoin, barbituráty, karbamazepin),
 léky na léčbu duševních poruch (lithium),
 léky na léčbu žaludečních vředů (cimetidin),
 léky pro léčbu rakoviny (busulfan, fluoruracil),
 léky pro léčbu nepravidelného srdečního rytmu (amiodaron),
 léky používané k potlačení nežádoucích imunitních reakcí (cyklosporin, takrolimus),
 léky používané pro prevenci odmítavých reakcí po transplantaci orgánu (mofetil-mykofenolát).
Současné používání metronidazolu a disulfiramu (lék na léčbu alkoholismu) se také nepřipouští, a to
z důvodu možného rozvoje psychické poruchy (akutní psychózy). Dva týdny po skončení léčby
disulfiramem nesmíte metronidazol používat.

Přípravek Efloran s alkoholem
Během doby podávání přípravku Efloran nesmíte pít alkoholické nápoje, protože to může vyvolat
reakce nesnášenlivosti, jako jsou závratě a zvracení.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
V prvních třech měsících těhotenství nesmíte tento lék používat. Později Vám ho lékař může předepsat
v případě, že prospěch léčby matky vyváží riziko pro plod.
Přípravek se vylučuje do mateřského mléka, a proto máte během léčby přerušit kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje, zejména jestliže je
používán současně s alkoholem.

Přípravek Efloran obsahuje sodík.
Přípravek Efloran obsahuje 2,767 mg sodíku v 1 ml roztoku. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě
s nízkým obsahem sodíku.