CLENSIA - interakcie

interakcie lieku: Clensia Powder for oral solution

rodový: macrogol, combinations
Účinná látka:
Skupina ATC: A06AD65 - macrogol, combinations
Obsah účinnej látky:
balenie: Sachet


Neužívejte přípravek Clensia
- jestliže jste alergický(á) na makrogol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže máte neprůchodný trávicí trakt.
- jestliže máte perforovaný (proděravělý) trávicí trakt.
- jestliže trpíte poruchou vyprazdňování žaludku.
- jestliže máte ochablá střeva (k tomu často dochází po operaci v oblasti břicha).
- jestliže máte toxickou kolitidu nebo toxický megakolon (závažná komplikace akutního zánětu
tlustého střeva).

Přípravek Clensia nesmí být podáván pacientům v bezvědomí.


Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Clensia se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste ve špatném celkovém zdravotním stavu nebo máte závažné zdravotní komplikace, měli byste
se obzvlášť pečlivě seznámit s možnými nežádoucími účinky přípravku uvedenými v bodě 4. Kontaktujte
svého lékaře nebo lékárníka, jestliže se Vás to týká.

Před užitím přípravku Clensia se poraďte se svým lékařem, pokud trpíte některou z níže uvedených potíží
nebo onemocnění:
- potřebujete zahušťovat tekutiny, abyste je mohl(a) bezpečně spolknout
- máte tendenci ke zpětnému návratu již spolknutého nápoje, jídla nebo kyseliny ze žaludku do úst
- máte nemocné ledviny
- trpíte srdečním selháváním nebo srdečními poruchami, včetně vysokého krevního tlaku nebo
nepravidelného srdečního rytmu
- jste dehydratovaný(á)
- trpíte akutním vzplanutím zánětlivého střevního onemocnění (Crohnova choroba nebo ulcerózní
kolitida)

Clensia nemá být podávána pacientům s poruchou vědomí bez lékařského dohledu.

Děti a dospívající
Přípravek Clensia není určen pro užití u osob mladších 18 let.

Další léčivé přípravky a Clensia
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Jestliže užíváte jiné léky, vezměte si je nejméně hodinu před užitím přípravku Clensia nebo nejméně
hodinu po ukončení procedury, protože mohou být vyplaveny ze zažívacího ústrojí, a tím neúčinkovat
správně. Bylo pozorováno zejména přechodné zvýšení krevního tlaku v souvislosti s nedostatečnou
absorpcí antihypertenziv.
Pokud užíváte léky, které ovlivňují funkci ledvin (jako jsou diuretika, nesteroidní protizánětlivé léky,
ACE inhibitory a blokátory receptorů angiotenzinu), máte vyšší riziko abnormalit tekutin a elektrolytů
při užívání přípravku Clensia. Lékař Vás bude sledovat kvůli přiměřené hydrataci a zváží provedení
laboratorních testů (elektrolyty, kreatinin a dusík močoviny v krvi) na začátku léčby a po jejím skončení.

Přípravek Clensia s jídlem a pitím
Jakmile začnete užívat přípravek Clensia, nejezte žádnou tuhou stravu až do ukončení klinického
vyšetření.

Těhotenství a kojení
Vzhledem k tomu, že vstřebání přípravku Clensia do organismu je zanedbatelné, přípravek Clensia
může být použit během těhotenství, pokud je to nezbytné.
Neexistují žádné údaje o použití přípravku Clensia během kojení. Vzhledem k tomu, že vstřebání
přípravku Clensia do organismu kojící matky je zanedbatelné, přípravek Clensia může být použit během
kojení, pokud je to nezbytné.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Clensia neovlivňuje Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Clensia obsahuje sodík a draslík
Tento přípravek obsahuje 168,6 mmol sodíku na litr. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým
obsahem sodíku.
Tento přípravek obsahuje 11,2 mmol draslíku na litr. Nutno vzít v úvahu u pacientů se sníženou funkcí
ledvin a u pacientů na dietě s nízkým obsahem draslíku.