BRAMITOB - interakcie

interakcie lieku: Bramitob Nebuliser solution

rodový: tobramycin
Účinná látka:
Skupina ATC: J01GB01 - tobramycin
Obsah účinnej látky: 300MG/4ML
balenie: Ampoule


Neužívejte tento přípravek:
- jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na tobramycin nebo na kteroukoli další složku
přípravku Bramitob či na jakékoli jiné aminoglykosidové antibiotikum
- jestliže užíváte nějaký léčivý přípravek uvedený níže v bodě Vzájemné působení s dalšími
léčivými přípravky

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bramitob je zapotřebí:
Tobramycin obsažený v přípravku Bramitob může příležitostně způsobit vypadávání vlasů, závratě a
poškození ledvin (viz také v bodě 4, Možné nežádoucí účinky). Je důležité, abyste sdělili lékaři, pokud
se u vás vyskytnou následující stavy:

- jestliže máte tlak na hrudi po užití přípravku Bramitob. Lékař vás bude sledovat při první
aplikaci přípravku Bramitob a zkontroluje plicní funkce před a po dávce. Předtím, než užijete
Bramitob, Vás může lékař požádat, abyste užili přípravek na rozšíření průdušek
(např.salbutamol), pokud ho již neužíváte.
- jestliže jste někdy trpěl(a) nervosvalovým onemocněním, jako je parkinsonismus nebo jiné
onemocnění charakterizované svalovou slabostí, včetně myasthenia gravis.
- jestliže jste v minulosti trpěl(a) onemocněním ledvin. Než začnete užívat Bramitob, lékař
vyšetří Vaši moč a krev, aby se ujistil, že Vaše ledviny fungují správně. Toto vyšetření bude
pravděpodobně lékař provádět v průběhu léčby opakovaně.
- –jestliže jste měl(a) některou z následujících obtíží:
o zvonění v uších
o jakékoliv problémy se sluchem
o závratě
Lékař může vyšetřit Váš sluch před započetím léčby přípravkem Bramitob nebo kdykoliv v
průběhu léčby.
- jestliže vykašláváte ve hlenu krev. Inhalační léky mohou způsobit tento jev a Váš lékař Vás
může požádat, abyste přestali užívat přípravek Bramitob do té doby, než se ve sputu (vykašlaný
sekret) nebude objevovat žádná krev nebo jen malé množství krve.
- jestliže se domníváte, že přípravek Bramitob není dostatečně účinný- může to být způsobeno
rozvojem rezistence bakterií k antibiotiku.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Předtím, než začnete užívat tento léčivý přípravek, prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o
všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné
bez lékařského předpisu.

- Bramitob neužívejte bez předchozího pohovoru s lékařem, pokud užíváte diuretika (léky na
močení), která obsahují furosemid nebo kyselinu etakrynovou.
- Bramitob neužívejte současně s močovinou nebo mannitolem (tyto léky se užívají k léčbě
závažných nemocí u pacientů přijatých do nemocnice).
- Některé jiné léky mohou poškozovat ledviny nebo sluch a toto poškození se může při léčení
přípravkem Bramitob zhoršit.

Při inhalaci přípravku Bramitob můžete dostávat také injekce tobramycinu nebo jiných
aminoglykosidových antibiotik. Tyto injekce mohou zvýšit jinak velmi nízkou hladinu
aminoglykosidového antibiotika v těle způsobenou inhalací přípravku Bramitob. Inhalace přípravku
Bramitob se proto nedoporučuje v průběhu užívání následujících léků:
- amfotericin B, cefalotin, cyklosporin, takrolimus, polymyxiny;
- sloučeniny obsahující platinu (např. karboplatina a cisplatina);
- inhibitory cholinesterázy (např. neostigmin a pyridostigmin), botulotoxin.
Pokud takové léky užíváte, řekněte to, prosím, ošetřujícímu lékaři.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo byste mohla být těhotná nebo pokud kojíte, měla byste to oznámit svému
lékaři předtím, než tento přípravek začnete užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Bramitob má jen malý vliv na schopnost řízení dopravních prostředků a obsluhování strojů.
V ojedinělých případech můžete cítit závratě. V tomto případě je možné, že Bramitob takto ovlivní
Vaší schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.