BETOPTIC S - interakcie

interakcie lieku: Betoptic s Eye drops, suspension

rodový: betaxolol
Účinná látka:
Skupina ATC: S01ED02 - betaxolol
Obsah účinnej látky: 2,5MG/ML
balenie: Dropper container


Nepoužívejte BETOPTIC S oční kapky, suspenze
- jestliže jste alergický(á) na betaxolol, betablokátory nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti dýchací potíže, jako těžké astma nebo těžký
chronický obstrukční zánět průdušek (vážné onemocnění plic, které může vést k sípání, potížím při
dýchání a/nebo přetrvávajícímu kašli).
- jestliže máte pomalý srdeční tep, srdeční selhání nebo poruchy rytmu.

Upozornění a opatření
Používejte přípravek BETOPTIC S pouze ke kapání do oka (očí).
Před použitím přípravku BETOPTIC S se poraďte se svým lékařem.
 Předtím než budete používat tento léčivý přípravek, informujte prosím svého lékaře, jestliže jste měl(a) v
minulosti nebo máte v současnosti:
- koronární onemocnění srdce (onemocnění věnčitých cév – příznaky mohou zahrnovat bolesti na hrudi,
ztuhlost nebo dušnost), srdeční selhání, nízký krevní tlak
- poruchy srdeční frekvence, jako např. bradykardie
- dýchací potíže, astma, chronickou obstrukční plicní nemoc


- onemocnění periferních tepen, jako např. Raynaudova nemoc nebo Raynaudův syndrom
- cukrovku, protože betaxolol může maskovat projevy a známky této zvýšené činnosti
- zvýšenou činnost štítné žlázy, protože betaxolol může maskovat projevy a známky této zvýšené
činnosti
 Jestliže trpíte myastenií (chronickou neurosvalovou slabostí).
 Jestliže máte v anamnéze lokální nebo závažnou alergickou reakci, můžete více reagovat na alergeny.
Pokud během používání přípravku BETOPTIC S zaznamenáte vážnou alergickou reakci (kožní
vyrážku, zčervenání a svědění oka, horečku, otok hrdla, jazyka nebo obličeje) z jakékoli příčiny,
přerušte okamžitě léčbu a poraďte se s lékařem. Léčba podáním adrenalinu nemusí být tolik účinná.
Proto oznamte lékaři, že používáte přípravek BETOPTIC S, pokud podstupujete jakoukoli jinou léčbu.
 Jestliže trpíte poruchou rohovky, informujte svého lékaře, protože přípravek BETOPTIC S může
způsobit suchost očí.
 Jestliže jste podstoupili chirurgický zákrok k odstranění zeleného zákalu (glaukomu), poraďte se
s lékařem dříve, než začnete používat přípravek BETOPTIC S.
 Informujte svého lékaře před chirurgickou anestezií, že používáte BETOPTIC S, protože betaxolol může
změnit účinek některých léků používaných v průběhu anestezie.

Další léčivé přípravky a přípravek BETOPTIC S
BETOPTIC S může ovlivňovat nebo být ovlivněný dalšími léky, které užíváte, včetně ostatních očních kapek
k léčbě glaukomu. Informujte svého lékaře, jestliže užíváte nebo se chystáte užívat léky určené ke snížení
krevního tlaku, léky k léčbě cukrovky nebo k léčbě srdce. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech
lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat, včetně léků
vydávaných bez předpisu.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Nepoužívejte BETOPTIC S když jste těhotná, pokud to nepovažuje Váš lékař za nezbytné.
Nepoužívejte BETOPTIC S, jestliže kojíte. Betaxolol může přecházet do mateřského mléka. Požádejte svého
lékaře o radu předtím, než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek v době kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Určitou dobu po podání přípravku BETOPTIC S může být Vaše vidění rozmazané.
Neřiďte dopravní prostředek ani neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, dokud tento účinek neodezní.

Přípravek BETOPTIC S obsahuje benzalkonium-chlorid
Konzervační látka benzalkonium-chlorid, obsažená v přípravku BETOPTIC S, může vyvolat podráždění očí
a je známo, že zbarvuje měkké kontaktní čočky. Jestliže nosíte kontaktní čočky, vyndejte si je před aplikací
přípravku BETOPTIC S a počkejte minimálně 15 minut před jejich opětovným nasazením.