BETOPTIC - interakcie

interakcie lieku: Betoptic Eye drops, solution

rodový: betaxolol
Účinná látka:
Skupina ATC: S01ED02 - betaxolol
Obsah účinnej látky: 5MG/ML
balenie: Dropper container


Nepoužívejte BETOPTIC oční kapky, roztok
- jestliže jste alergický(á) na betaxolol, betablokátory nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti dýchací potíže, jako těžké astma nebo
těžký chronický obstrukční zánět průdušek (vážné onemocnění plic, které může vést k sípání,
potížím při dýchání a/nebo přetrvávajícímu kašli).
- jestliže máte pomalý srdeční tep, srdeční selhání nebo poruchy rytmu.

Upozornění a opatření
Používejte přípravek BETOPTIC pouze ke kapání do oka (očí).
Před použitím přípravku BETOPTIC se poraďte se svým lékařem.
 Předtím než budete používat tento léčivý přípravek, informujte prosím svého lékaře, jestliže jste
měl(a) v minulosti nebo máte v současnosti:
- koronární onemocnění srdce (onemocnění věnčitých cév – příznaky mohou zahrnovat bolesti
na hrudi, ztuhlost nebo dušnost), srdeční selhání, nízký krevní tlak
- poruchy srdeční frekvence, jako např. bradykardie


- dýchací potíže, astma, chronickou obstrukční plicní nemoc
- onemocnění periferních tepen, jako např. Raynaudova nemoc nebo Raynaudův syndrom
- cukrovku, protože betaxolol může maskovat projevy a známky této zvýšené činnosti
- zvýšenou činnost štítné žlázy, protože betaxolol může maskovat projevy a známky této
zvýšené činnosti
 Jestliže trpíte myastenií (chronickou neurosvalovou slabostí).
 Jestliže máte v anamnéze lokální nebo závažnou alergickou reakci, můžete více reagovat na
alergeny. Pokud během používání přípravku BETOPTIC zaznamenáte vážnou alergickou reakci
(kožní vyrážku, zčervenání a svědění oka, horečku, otok hrdla, jazyka nebo obličeje) z jakékoli
příčiny, přerušte okamžitě léčbu a poraďte se s lékařem. Léčba podáním adrenalinu nemusí být
tolik účinná. Proto oznamte lékaři, že používáte přípravek BETOPTIC, pokud podstupujete
jakoukoli jinou léčbu.
 Jestliže trpíte poruchou rohovky, informujte svého lékaře, protože přípravek BETOPTIC může
způsobit suchost očí.
 Jestliže jste podstoupili chirurgický zákrok k odstranění zeleného zákalu (glaukomu), poraďte
se s lékařem dříve, než začnete používat přípravek BETOPTIC.
 Informujte svého lékaře před chirurgickou anestezií, že používáte přípravek BETOPTIC ,
protože betaxolol může změnit účinek některých léků používaných v průběhu anestezie.

Další léčivé přípravky a přípravek BETOPTIC
BETOPTIC může ovlivňovat nebo být ovlivněný dalšími léky, které užíváte, včetně ostatních očních
kapek k léčbě glaukomu. Informujte svého lékaře, jestliže užíváte nebo se chystáte užívat léky určené
ke snížení krevního tlaku, léky k léčbě cukrovky nebo k léčbě srdce. Informujte svého lékaře nebo
lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete
užívat, včetně léků vydávaných bez předpisu.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Nepoužívejte BETOPTIC když jste těhotná, pokud to nepovažuje Váš lékař za nezbytné.
Nepoužívejte BETOPTIC, jestliže kojíte. Betaxolol může přecházet do mateřského mléka. Požádejte
svého lékaře o radu předtím, než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek v době kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Určitou dobu po podání přípravku BETOPTIC může být Vaše vidění rozostřené.
Neřiďte dopravní prostředek ani neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, dokud tento účinek
neodezní.

Přípravek BETOPTIC obsahuje benzalkonium-chlorid
Konzervační látka benzalkonium-chlorid, obsažená v přípravku BETOPTIC, může vyvolat podráždění
očí a je známo, že zbarvuje měkké kontaktní čočky. Jestliže nosíte kontaktní čočky, vyndejte si je před
aplikací přípravku BETOPTIC a počkejte minimálně 15 minut před jejich opětovným nasazením.