BETAXOLOL PMCS - interakcie

interakcie lieku: Betaxolol pmcs Tablet

rodový: betaxolol
Účinná látka:
Skupina ATC: C07AB05 - betaxolol
Obsah účinnej látky: 20MG
balenie: Blister


Neužívejte Betaxolol PMCS, jestliže
- jste alergický(á) na betaxolol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6),
- máte těžké formy astmatu a chronické obstrukční choroby plic,
- máte těžké srdeční selhání,
- máte kardiogenní šok,
- máte poruchy vedení srdečního vzruchu (síňo-komorový blok II. a III. stupně, pokud není zaveden
kardiostimulátor),
- máte Prinzmetalovu variantní anginu pectoris,
- máte syndrom chorého sinu včetně sinoatriální blokády (porucha tvorby a vedení srdečního
vzruchu),
- máte výrazně pomalou tepovou frekvenci,
- máte těžké formy Raynaudova syndromu a onemocnění periferních tepen (poruchy prokrvení
končetin),
- máte neléčený nádor dřeně nadledvin (feochromocytom),
- máte nízký krevní tlak,
- máte anafylaktickou reakci v anamnéze,
- máte zvýšenou kyselost krve (metabolická acidóza),
- užíváte floktafenin nebo sultoprid,
- užíváte léky proti depresi zvané inhibitory MAO, např. moklobemid, tranylcypromin (s výjimkou
např. selegilinu, rasagilinu a safinamidu užívaných k léčbě Parkinsonovy nemoci),
- intravenózní podání léků zpomalujících srdeční rytmus (jako je verapamil, diltiazem, disopyramid
nebo amiodaron) pacientům léčeným betaxololem je kontraindikováno. Výjimkou je ošetření
v podmínkách intenzivní péče, protože za takových podmínek je zaručeno pečlivé a průběžné
monitorování pacienta.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Betaxolol PMCS se poraďte se svým lékařem, jestliže:
- máte méně závažné formy chronické obstrukční choroby plic. Před začátkem léčby se doporučuje
funkční vyšetření plic.
- máte feochromocytom. Léčba hypertenze vyžaduje zvláštní opatření.
- máte diabetes se sklonem k hypoglykémii (nízká hladina cukru v krvi). Pacienti s cukrovkou by
měli sledovat hladinu krevního cukru v kratších intervalech, zejména na začátku léčby.
- Vám bude podána celková anestezie při operaci. Informujte anesteziologa o tom, že užíváte
Betaxolol PMCS.
- máte glaukom (zvýšení nitroočního tlaku). Před vyšetřením informujte svého očního lékaře, že
užíváte Betaxolol PMCS.
- sportujete. Betaxolol PMCS obsahuje léčivou látku, která může způsobit pozitivní výsledek testů
používaných při antidopingových kontrolách.
V případě nutnosti zahájení tzv. desenzibilizační léčby u alergiků by měl být Betaxolol PMCS
zaměněn za antihypertenzivum z jiné lékové skupiny, než jsou beta-blokátory.

Další léčivé přípravky a přípravek Betaxolol PMCS
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek se nesmí užívat zároveň s floktafeninem, sultopridem nebo s léky proti depresi zvané
inhibitory MAO (jako je moklobemid nebo tranylcypromin).
Betaxolol PMCS se nedoporučuje užívat s amiodaronem a digoxinem (přípravky k léčbě srdečních
onemocnění).
Zvláštní opatrnosti je třeba při užívání přípravku Betaxolol PMCS v kombinaci s blokátory
vápníkového kanálu (bepridil, diltiazem, verapamil, mibefradil), s látkami podávanými při poruchách
srdečního rytmu (propafenon, chinidin, hydrochinidin, disopyramid), s baklofenem (lék snižující
napětí svalů), s lidokainem (lokální anestetikum) a s kontrastními látkami obsahujícími jód.
Při současném užívání přípravku Betaxolol PMCS a léků proti cukrovce může dojít k zesílení jejich
účinnosti. Při hypoglykémii mohou být klinické projevy, jako je zrychlení tepové frekvence a třes,
zakryty účinkem betaxololu.
Při léčbě přípravkem Betaxolol PMCS je třeba vzít v úvahu následující kombinace, při kterých může
také dojít k ovlivnění účinku: nesteroidní antiflogistika (protizánětlivé látky), blokátory vápníkového
kanálu (nifedipin), léky užívané při léčbě deprese, kortikosteroidy a tetrakosaktidy (druh hormonální
léčby), meflochin (lék k léčbě malárie) a sympatomimetika (léky ke zvýšení srdeční činnosti).

Přípravek Betaxolol PMCS s jídlem a pitím
Tablety se obvykle užívají ráno nezávisle na jídle.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Existuje riziko, že léčba betaxololem během těhotenství může poškodit dítě. Informujte svého lékaře,
pokud jste těhotná nebo pokud plánujete těhotenství. Lékař rozhodne, zda můžete v průběhu
těhotenství Betaxolol PMCS užívat.
Betaxolol je vylučován do mateřského mléka, proto se jeho užívání při kojení nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek může, vzhledem k možným nežádoucím účinkům (únava, závratě) zejména na počátku
léčby, nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé
rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách apod.). V takovém
případě byste tyto činnosti měl(a) vykonávat pouze na základě souhlasu Vašeho lékaře.