Vinpocetine covex -
rodový: vinpocetine
Účinná látka: VINPOCETIN
alternatívy: Cavinton,
Cavinton forte,
Vinpocetine atreiza,
Vinpocetine covex s.a.Skupina ATC: N06BX18 - vinpocetine
Obsah účinnej látky: 5MG
formuláre: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 50
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Vinpocetine Covex: Jedna tableta obsahuje vinpocetinum 5 mg. Pomocné látky: monohydrát laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Ploché kulaté bílé tablety, na jedné straně vyraženo logo Covex, S.A. a rýha na druhé straně. Rýha není určena k rozlomení tablety....
viacDávkování1-2 tablety po 5mg třikrát denně, maximálně po dobu 30 dnů. Dále pak po 1 tabletě třikrát denně. Způsob podáníTablety se musí brát během jídla, polykají se...
viacTěhotenství, kojení. Prodělané a akutní mozkové krvácení. Nitrolební hypertenze. Přípravek není určen pro podání dětem. Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
viacV neurologii: léčba psychických nebo neurologických symptomů poruch oběhu různého původu (postapopleptického, poúrazového nebo sklerotického) jako je zhoršení paměti, afázie, apraxie, lokomoční poruchy, závratě a bolesti hlavy. Hypertenzní encefalopatie, intermitentní cerebrovaskulární nedostatečnost, vaskulární spasmy, mozková endarteritida, ischemické léze mozku, pokročilá mozková...
viacNení vyloučena interakce s hypotenzivy, antiarytmiky a antikoagulancii. U pacientů léčených přípravkem Vinpocetine Covex a některým z těchto uvedených léčiv by se mělo provádět pečlivé sledování. I přes to, že údaje z klinických studií to neprokázaly, v zásadě se doporučuje opatrnost v případech, kdy se vinpocetin podává současně s léky působícími na CNS, s antiarytmiky a při antikoagulační léčbě....
viacNení vyloučena interakce s hypotenzivy, antiarytmiky a antikoagulancii. U pacientů léčených přípravkem Vinpocetine Covex a některým z těchto uvedených léčiv by se mělo provádět pečlivé sledování. I přes to, že údaje z klinických studií to neprokázaly, v zásadě se doporučuje opatrnost v případech, kdy se vinpocetin podává současně s léky působícími na CNS, s antiarytmiky a při antikoagulační léčbě....
viacUžívání vinpocetinu v těhotenství a u kojících matek je kontraindikováno. Těhotenství: Vinpocetin prochází placentární bariérou, ale v placentě i v plodu dosahuje nižší koncentrace než v plazmě matky. Teratogenní nebo embryotoxický účinek nebyl pozorován. Po vysokých dávkách, při testování na zvířatech, nastalo v některých případech placentární krvácení a abortus, pravděpodobně...
viacOpatrnosti je třeba při podávání u pacientů se srdečními arytmiemi nebo u pacientů užívajících hypotenziva. Vzhledem k většímu riziku vzniku arytmií se Vinpocetine Covex nedoporučuje podávat u pacientů se zvýšeným intervalem QT. Stejně tak je třeba opatrnosti při podávání u pacientů se známou přecitlivělostí k jiným alkaloidům rostlin rodu Vinca v anamnéze nebo u pacientů s ledvinovou...
viacTento přípravek může v určitých dávkách změnit schopnost reakcí, což může mít vliv na snížení pozornosti při řízení motorových vozidel a obsluze strojů. Tato skutečnost se týká především případů, kdy je při použití tohoto přípravku současně použit i alkohol....
viacFrekvence nežádoucích účinků je popsána pomocí vyjadřování frekvence podle MedDRA. Velmi časté ((1/10)) Časté (1/100 až <1/10)Méně časté (1/1000 až <1/100)Vzácné (1/10000 až < 1/1000)Velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy krve a lymfatického systému Vzácné (1/10000 až < 1/1000): Leukopenie,...
viac Na základě literárních údajů je dlouhodobé podávání denní dávky 60 mg vinpocetinu bezpečné. Ani po jednorázovém podání 360 mg p.o. nebyl popsán žádný závažnější kardiovaskulární nebo jiný nežádoucí účinek. Případy předávkování hlášeny nebyly, v případě naskytnutí této situace se doporučují běžné způsoby eliminace přípravku, symptomatická a podpůrná léčba, přičemž...
viacFarmakoterapeutická skupina: psychostimulans, nootropikum, vazodilatans. ATC skupina: N06BXVinpocetin je látka s komplexním působením, zlepšuje metabolismus mozku a prokrvení i reologické vlastnosti krve. Vinpocetin má neuroprotektivní účinek: Zmírňuje škodlivý účinek cytotoxické reakce vyvolané budivými aminokyselinami. Blokuje na napětí závislé Na+ a Ca 2+ kanály i NMDA a AMPA receptory, zvyšuje...
viacAbsorpce: Vinpocetin se rychle absorbuje; maximální plazmatické koncentrace se dosahuje za hodinu po perorálním podání. Primárně se vstřebává v proximální části zažívacího traktu. Při průchodu střevní stěnou se sloučenina nemetabolizuje. Distribuce: V perorálních studiích, které proběhly u potkanů s radioizotopem značeným vinpocetinem, byla detekována nejvyšší koncentrace v játrech...
viacToxikologieAkutní toxicita: Studie akutní toxicity se provedly u myší, potkanů a psů. U psů nebyla p.o. LDstanovena, protože po dávce 400 mg/kg u nich docházelo k emezi. Subakutní toxicita: U potkanů i.v. podání 8 mg/kg tělesné hmotnosti po dobu 14 dnů nevyvolalo žádné toxické příznaky, u psů po i.v. podání v průběhu 28 dnů dávka 5 mg/kg tělesná hmotnosti, také ne. U vyšších dávek, než...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy, hyprolosa, magnesium-stearát, mastek. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Průhledný blistr Al/PVC, krabička. Velikost balení: 25 a 50 tablet. 6.6 Zvláštní opatření pro zacházení...
viac1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU VINPOCETINE COVEX 5 mg tablety vinpocetinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje: Vinpocetinum 5 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát laktosy 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 50 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podáníPřed použitím si přečtěte příbalovou informaci. 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE...
viac...
viac