Trimethoprim tablets bp -
rodový: trimethoprim
Účinná látka: Trimethoprim
alternatívy: TriprimSkupina ATC: J01EA01 - trimethoprim
Obsah účinnej látky: 200MG
formuláre: Tablet
Balení: Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Trimethoprim tablets BP 100 mg Jedna tableta obsahuje 100 mg trimethoprim BP. Pomocná látka se známým účinkem: Přípravek Trimethoprim tablets BP 100 mg obsahuje 50 mg laktózy. Trimethoprim tablets BP 200 mg Jedna tableta obsahuje 200 mg trimethoprim BP. Pomocná látka se známým účinkem: Přípravek Trimethoprim tablets BP 200 mg obsahuje 100 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Trimethoprim tablets BP 100 mg Tableta. Bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, s vyraženým logem společnosti na jedné straně a dělící rýhou a A307 na druhé straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Trimethoprim tablets BP 200 mg Tableta. Bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, s vyraženým logem společnosti na jedné straně a dělící rýhou a A322 na druhé straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....
viac Dávkování Akutní infekce: Léčba má pokračovat po dobu tří dnů (např. nekomplikovaná bakteriální cystitida u žen) až dvou týdnů podle charakteru a závažnosti infekce. První dávku lze zdvojnásobit. Dospělí: 200 mg dvakrát denně. Pediatrická populaceDěti starší 12 let: stejná dávka jako pro dospělé Děti ve věku 6 - 12 let: 100 mg dvakrát denně. Děti mladší než 6 let: tato léková...
viac • Těžká jaterní insuficience. • Megaloblastická anémie jiné krevní dyskrazie. • Trimethoprim nesmí být podáván předčasně narozeným dětem nebo dětem do 4 měsíců věku. • Trimethoprim nesmí být podáván těhotným ženám. • Hypersenzitivita na trimethoprim nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
viac Léčba vnímavých infekcí vyvolaných organismy citlivými na trimethoprim včetně infekcí močových cest a dýchacích cest. Dlouhodobá profylaxe recidivujících infekcí močových...
viac Antagonisté kyseliny listové a antikonvulziva: trimethoprim může vyvolat nedostatek kyseliny listové u pacientů predisponovaných k nedostatku kyseliny listové, jako jsou pacienti souběžně užívající jiné antagonisty kyseliny listové nebo antikonvulziva. Přípravky suprimující kostní dřeň: Trimethoprim může zvyšovat riziko aplazie kostní dřeně. Cytotoxické přípravky, jako je azathioprin, merkaptopurin...
viacDěti starší 12 let: stejná dávka jako pro dospělé Děti ve věku 6 - 12 let: 100 mg dvakrát denně. Děti mladší než 6 let: tato léková forma není vhodná pro použití u dětí mladších než 6 let věku. Starší pacienti: Dávkování je závislé na renální funkci; viz zvláštní harmonogram dávkování. Doporučený harmonogram dávkování v případech snížené renální funkce: eGFR (ml/min)...
viac TěhotenstvíTrimethoprim je kontraindikován u těhotných žen, nedonošených novorozenců nebo novorozenců během prvních několika týdnů života. KojeníPřestože je trimethoprim vylučován do mateřského mléka, není nutně kontraindikován pro krátkodobou léčbu během kojení. To je třeba mít na paměti při zvažování podávání kojícím ženám....
viac Trimethoprim se nemá podávat těhotným ženám, předčasně narozeným dětem a kojencům v prvních několika týdnech života. Pacienti s významnou poruchou funkce ledvin: Je třeba dávat pozor, aby se předešlo akumulaci a výslednému nežádoucímu hematologickému účinku. Monitorování renální funkce sérových elektrolytů má být zváženo zejména při dlouhodobém užívání. Léčba trimethoprimem...
viac Trimethoprim nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
viac Následující seznam nežádoucích účinků byl hlášen zdravotnickými pracovníky. Někdy může být obtížné odlišit reakce způsobené léčeným stavem od nežádoucích účinků léku, což znamená, že ne všechny uvedené reakce byly způsobeny podáním léku. Nejčastějšími nežádoucími účinky při obvyklých dávkách jsou pruritus a kožní vyrážka (přibližně 3 až 7 % pacientů) a mírné...
viac Může být použita symptomatická léčba, výplach žaludku a forsírovaná diuréza. Potlačení krvetvorby trimethoprimem může odeznít po intramuskulárním podání kalcium-folinátu....
viac Farmakoterapeutická skupina: Antibakteriální látky pro systémové použití. ATC kód: J01EA01. Mechanizmus účinku Trimethoprim je inhibitorem dihydrofolátreduktázy, který ovlivňuje nukleoproteinový metabolismus mikroorganismů tím, že narušuje systémy kyseliny listové a kyseliny folinové inhibicí přeměny bakteriální kyseliny dihydrolistové na kyselinu tetrahydrolistovou, potřebné pro syntézu...
viac AbsorpceTrimethoprim se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu a maximální koncentrace v krevním oběhu je dosaženo přibližně za 1-4 hodiny po perorálním podání. DistribucePo podání jediné dávky 100 mg byly hlášeny maximální plazmatické koncentrace přibližně μg/ml. Přibližně 40 - 70 % se váže na plazmatické bílkoviny. Uvádí se, že koncentrace v tkáních...
viac Neuplatňuje...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Laktóza Škrob kukuřičný Škrob kukuřičný, předbobtnalý Magnesium-stearát Karboxymethylškrob sodná sůl 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Trimethoprim tablets 100 mgNeprůhledné plastové obaly: 60 měsíců v neporušeném obalu. Blistry: 3 roky v neporušeném obalu. Trimethoprim tablets 200 mgNeprůhledné plastové obaly: 3 roky v...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Laktóza Škrob kukuřičný Škrob kukuřičný, předbobtnalý Magnesium-stearát Karboxymethylškrob sodná sůl 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Trimethoprim tablets 100 mgNeprůhledné plastové obaly: 60 měsíců v neporušeném obalu. Blistry: 3 roky v neporušeném obalu. Trimethoprim tablets 200 mgNeprůhledné plastové obaly: 3 roky v...
viac...
viac