Solmucol 200 -
rodový: acetylcysteine
Účinná látka: ACETYLCYSTEIN
alternatívy: Acc,
Acc 100 neo,
Acc 200,
Acc 200 neo,
Acc injekt,
Acc long,
Acc long hot drink,
Acc long instant,
Acc sirup pro děti,
Acetylcystein dr.max,
Acetylcystein saneca,
Acetylcystein xantis,
Fluimucil 100,
Fluimucil 200,
Fluimucil 600,
Mucobene,
Nac al,
Nac al 600 šumivé tablety,
Sanomux,
Solmucol,
Solmucol 100Skupina ATC: R05CB01 - acetylcysteine
Obsah účinnej látky: 200MG
formuláre: Granules for oral solution, Granules for oral solution in sachet
Balení: Sachet
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Léčivá látka: Jeden sáček obsahuje acetylcysteinum 200 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Granule pro perorální roztok v sáčku Popis přípravku: prášek oranžové barvy, pomerančové vůně...
viac Dávkování: Dospělí a dospívající od 14 let: 3krát denně 1 sáček Solmucolu 200 mg. Děti a dospívající mezi 6-14 lety: 2krát denně 1 sáček Solmucolu 200 mg. Délka léčby u středně těžkých onemocnění je 6 dní, u závažnějších případů dva týdny. Pokud se příznaky nezlepší do 5 dnů (u dětí do 3 dnů) nebo se zhorší, je třeba se poradit s lékařem. Bez porady s lékařem...
viac Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
viacPřípravek se užívá k léčbě všech onemocnění dýchacích cest, která jsou provázena intenzivní tvorbou hustého vazkého hlenu. Užívá se při onemocněních dýchacích cest jako jsou akutní zánět průdušek, hrtanu a průdušnice, chřipka a dráždivý kašel při nachlazení. Dále se přípravek užívá u chronických zánětů průdušek, hrtanu, průdušnice, průduškového astmatu, bronchiolitidy,...
viacÚčinky přípravku SOLMUCOL a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Při současném užívání přípravku SOLMUCOL a antitusik (léky tišící kašel) může kvůli snížení kašlacího reflexu dojít k nebezpečnému zadržení vytvořeného hlenu v dýchacích cestách. Pro současné užívání přípravku SOLMUCOL a antitusik proto musí být zvlášť závažné důvody...
viacÚčinky přípravku SOLMUCOL a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Při současném užívání přípravku SOLMUCOL a antitusik (léky tišící kašel) může kvůli snížení kašlacího reflexu dojít k nebezpečnému zadržení vytvořeného hlenu v dýchacích cestách. Pro současné užívání přípravku SOLMUCOL a antitusik proto musí být zvlášť závažné důvody...
viacBezpečnost užívání přípravku v těhotenství a v období kojení nebyla prokázána. Ačkoliv studie na zvířatech nepotvrdily možnost rizika pro dítě, nebyly provedeny u těhotných žen kontrolované klinické studie. Užívání přípravku v těhotenství a v období kojení může doporučit lékař pouze ze závažných důvodů....
viacV těhotenství a v období kojení může být přípravek užíván jen na doporučení lékaře. U nemocných s gastroduodenálním vředem je třeba zvýšená opatrnost při užívání přípravku. Nemocní s bronchiálním astmatem musí být během léčby přípravkem SOLMUCOL monitorováni pro možnost vzniku bronchospasmu. Při jeho vzniku musí být léčba okamžitě přerušena. Pomocné látky se známým...
viacPřípravek SOLMUCOL nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
viacOjediněle se může vyskytnout pálení žáhy, nucení na zvracení, zvracení, průjem, zánět sliznice v ústech, bolest hlavy, hučení v uších. Zcela výjimečně by se mohly projevit alergické reakce jako svědění, kopřivka, kožní vyrážka, dušnost (především u astmatiků se zvýšenou citlivostí průdušek na různá podráždění), zrychlení srdeční frekvence a pokles krevního tlaku, případně...
viacNebyl zaznamenán žádný případ předávkování. V případě nutnosti je třeba zavést drenáž a odsát tekutinu z bronchů....
viacFarmakoterapeutická skupina: Expektorancia, kromě kombinací s antitusiky ATC kód: R05CB01 Mechanismus účinku Léčivá látka acetylcystein působí v bronchiálním traktu jako expektorans a mukolytikum. Mechanismem jeho účinku je štěpení disulfidických vazeb s následnou depolymerisací glykosaminoglykanů a molekul DNA. Tím se snižuje viskosita bronchiálního hlenu, který se snadněji uvolňuje a...
viacAbsorpce acetylcysteinu po perorálním podání je rychlá a téměř úplná. Maximální koncentrace v séru je dosaženo během 1 - 2 hodin, terapeutická koncentrace v plicní tkáni a bronchiálním sekretu je dosažena již za tři hodiny po podání, protože distribuce do tkání je velmi dobrá. Acetylcystein se v organismu vyskytuje vázaný na bílkoviny nebo ve volné formě. Biologický poločas je 1 - 2 hodiny....
viacAbsorpce acetylcysteinu po perorálním podání je rychlá a téměř úplná. Maximální koncentrace v séru je dosaženo během 1 - 2 hodin, terapeutická koncentrace v plicní tkáni a bronchiálním sekretu je dosažena již za tři hodiny po podání, protože distribuce do tkání je velmi dobrá. Acetylcystein se v organismu vyskytuje vázaný na bílkoviny nebo ve volné formě. Biologický poločas je 1 - 2 hodiny....
viac 6.1 Seznam pomocných látek Xylitol, dihydrát sodné soli sacharinu, betakaroten, koloidní oxid křemičitý, pomerančové aroma. 6.2 Inkompatibility Dosud nebyly zjištěny. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Papír/Al/PE sáčky, papírová skládačka. Velikost balení 20, 30 nebo 40...
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Solmucol 200 mg granule pro perorální roztok v sáčkuacetylcysteinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: Jeden sáček obsahuje acetylcysteinum 200 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Granule pro perorální roztok v sáčku 20 sáčků30 sáčků...
viac...
viac