Ringerfundin b.braun -
rodový: electrolytes
Účinná látka: CHLORID SODNÝ
alternatívy: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius",
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter,
Ardeaelytosol d 1/1,
Ardeaelytosol ea 1/1,
Ardeaelytosol el 1/1,
Ardeaelytosol f 1/1,
Ardeaelytosol h 1/1,
Ardeaelytosol r 1/1,
Ardeaelytosol rl 1/1,
Chlorid sodný 0,9% baxter,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Chlorid sodný grifols,
Chlorid sodný grifols 0,9%,
Fyziologický roztok viaflo,
Hartmannuv roztok braun bp,
Hartmannův roztok viaflo,
Hartmann´s solution bp "fresenius",
Hartmann´s solution fresenius kabi,
Infusio hartmanni imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1,
Infusio ringeri imuna,
Infusio ringeri mediekos r1/1,
Isolyte,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Plasmalyte roztok,
Ringer's solution fresenius kabi,
Ringeruv roztok braun,
Ringerův roztok viaflo,
Sodium chloride bp baxter 0,9 %,
Sodium chloride fresenius kabi 0,9%Skupina ATC: B05BB01 - electrolytes
Obsah účinnej látky: formuláre: Solution for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: 20X250ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
000 ml infuzního roztoku Ringerfundin B. Braun obsahuje: Natrii chloridum 6,80 g Kalii chloridum 0,30 gMagnesii chloridum hexahydricum 0,20 gCalcii chloridum dihydricum 0,37 gNatrii acetas trihydricum 3,27 g Acidum malicum 0,67 g Koncentrace elektrolytů: mmol/l Natrium 145,Kalium 4,Magnesium 1,Calcium 2,Chloridum 127,Acetas 24,Malas 5, Pomocné látky se známým účinkem: 000 ml přípravku Ringerfundin B. Braun obsahuje 0,2 g hydroxidu sodného (0,115 g sodíku). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý, bezbarvý vodný roztok bez viditelných částic. pH: 5,1 - 5,Teoretická osmolarita: 309 mosm/l....
viac Dávkování Dospělí, starší osoby, dospívající a děti: Dávkování závisí na věku, tělesné hmotnosti, klinickém a biologickém stavu pacienta a na souběžné léčbě. Doporučené dávkování: Doporučené dávkování je: - pro dospělé, starší osoby a dospívající: 500 ml až 3 litry /24 h, což odpovídá 1 až mmol sodíku /kg / 24 h a 0,03 až 0,17 mmol draslíku /kg / 24 h, - pro batolata, kojence...
viac Ringerfundin B. Braun se nesmí podat za těchto stavů: – hypervolemie, – závažné městnavé srdeční selhání, – renální selhání s oligurií nebo anurií, – závažný generalizovaný edém, – hyperkalemie, – hyperkalcemie, – metabolická alkalóza....
viac Náhrada ztráty extracelulární tekutiny v případě izotonické dehydratace, pokud hrozí nebo se rozvinula acidóza....
viac Sodík, draslík, vápník a hořčík jsou v přípravku Ringerfundin B. Braun ve stejných koncentracích jako v plazmě. Proto podávání přípravku Ringerfundin B. Braun v souladu s doporučenými indikacemi a kontraindikacemi nezvyšuje plazmatickou koncentraci zmíněných elektrolytů. Dojde-li ke zvýšení koncentrace některého elektrolytu v důsledku jiných příčin, je třeba zvážit níže uvedené interakce....
viacBezpečnost a účinnost přípravku Ringerfundin B. Braun u novorozenců (mladších 28 dnů) nebyla stanovena. Způsob podání Pouze k intravenóznímu podání formou infuze. Přípravek Ringerfundin B. Braun může být podáván infuzí do periferních žil (pH a teoretická osmolarita viz bod 3). Bude-li se přípravek podávat formou rychlé přetlakové infuze, musí být před infuzí z plastové nádoby a infuzní...
viac Údaje o podávání přípravku Ringerfundin B. Braun těhotným a kojícím ženám nejsou k dispozici. V rámci daných indikací není třeba očekávat žádné riziko, pokud jsou pečlivě kontrolovány objem, hladina elektrolytů a acidobazická rovnováha (viz bod 5.3). Při těhotenské toxemii se má přípravek Ringerfundin B. Braun používat obezřetně....
viac Pacienti s lehkou nebo středně závažnou srdeční nebo respirační insuficiencí musí být při infuzi velkého objemu tekutin zvlášť pečlivě sledováni (závažnější stavy viz bod 4.3). Roztoky obsahující chlorid sodný se mají podávat opatrně pacientům s - mírnou až středně závažnou srdeční nedostatečností, periferním nebo plicním edémem nebo s extracelulární hyperhydratací (závažnější...
viac Ringerfundin B. Braun nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
viac Mohou se objevit známky předávkování, viz bod 4.9. Definice termínů vyjadřujících frekvenci v tomto bodě: Vzácné: ≥1/10 000 až <1/1 Není známo: frekvenci nelze z dostupných údajů určit Poruchy imunitního systémuFrekvence není známa: Po intravenózním podání solí hořčíku byly příležitostně hlášeny reakce z přecitlivělosti projevující se kopřivkou. Gastrointestinální poruchyAčkoli...
viac Nadměrné použití nebo příliš rychlé podání může vést k přetížení vodou a sodíkem s rizikem vzniku edémů, zejména při nedostatečném vylučování sodíku ledvinami. V takovém případě může být nutná dialyzační léčba. Podání nadměrného množství draslíku může vést k rozvoji hyperkalemie, zejména u pacientů s poruchou ledvin. Projevuje se paresteziemi v končetinách, svalovou slabostí,...
viac Farmakoterapeutická skupina: Roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů, elektrolyty ATC kód: B05BB Tento léčivý přípravek je izotonický roztok elektrolytů s koncentracemi elektrolytů přizpůsobenými jejich plazmatickým koncentracím. Používá se ke korekci ztrát extracelulární tekutiny (tj. proporcionálních ztrát vody a elektrolytů). Důvodem k podání roztoku je obnova a udržení normálních...
viac AbsorpceJelikož jsou složky přípravku Ringerfundin B. Braun infundovány intravenózně, je jejich biologická dostupnost 100%. Distribuce a eliminaceSodík a chloridy jsou distribuovány hlavně v extracelulárním prostoru, zatímco draslík, hořčík a vápník jsou distribuovány převážně intracelulárně. Hlavní cestou vylučování sodíku, draslíku, hořčíku a chloridů jsou ledviny, malé množství...
viac S přípravkem Ringerfundin B. Braun nebyly provedeny žádné předklinické studie. Pro předepisující lékaře nejsou k dispozici žádné další relevantní údaje kromě údajů již uvedených v souhrnu údajů o přípravku na jiném místě....
viac 6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci, hydroxid sodný (na úpravu pH). 6.2 Inkompatibility Smíchání tohoto léčivého přípravku s léčivy obsahujícími uhličitany, fosforečnany, sírany nebo vinany může vést k tvorbě sraženin. 6.3 Doba použitelnosti Doba použitelnosti léčivého přípravku v balení připraveném k prodeji: ve skleněných lahvích a polyethylenových plastových lahvích:...
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU SKLENĚNÉ LAHVE, PE LAHVE, PLASTOVÉ VAKY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ringerfundin B. Braun infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml obsahuje: Natrii chloridum 6,80 g Kalii chloridum 0,30 gMagnesii chloridum hexahydricum 0,20 gCalcii chloridum dihydricum 0,37 gNatrii acetas trihydricum 3,27 gAcidum malicum laevogyrum 0,67 g Koncentrace elektrolytů:...
viac...
viac