Ibuprofen nutra essential -
rodový: ibuprofen
Účinná látka: Ibuprofen
alternatívy: Advil rapid,
Apo-ibuprofen,
Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules,
Brufedol rapid,
Brufen,
Brufen 400,
Brufen rapid,
Dolgit 800,
Dolirief,
Ibaldol,
Ibalgin,
Ibalgin 200,
Ibalgin 400,
Ibalgin 600,
Ibalgin baby,
Ibalgin instant,
Ibalgin junior,
Ibalgin rapid,
Ibalgin rapidcaps,
Iboval,
Iboval rapid,
Ibucan,
Ibudolor,
Ibuflam,
Ibumax,
Ibumyl rapid,
Ibunex,
Ibuprofen 400 mg galmed,
Ibuprofen actavis,
Ibuprofen al,
Ibuprofen al 400,
Ibuprofen alkaloid-int,
Ibuprofen aneos,
Ibuprofen apotex,
Ibuprofen aristo,
Ibuprofen aurovitas,
Ibuprofen auxilto,
Ibuprofen b. braun,
Ibuprofen banner,
Ibuprofen bril,
Ibuprofen dr. max,
Ibuprofen dr.max,
Ibuprofen farmalider,
Ibuprofen innfarm,
Ibuprofen kabi,
Ibuprofen medochemie,
Ibuprofen nutra essential s.l.,
Ibuprofen skillpharma,
Ibuprofen strides,
Ibuprofen zentiva,
Ibuprofen zentiva k.s.,
Iprofenex,
Nessapol,
Nessapol sáčky,
Nurofen,
Nurofen junior pomeranč,
Nurofen neo,
Nurofen neo femina,
Nurofen pro děti,
Nurofen pro děti 4% jahoda,
Nurofen pro děti 4% pomeranč,
Nurofen pro děti active,
Nurofen pro děti jahoda,
Nurofen pro děti pomeranč,
Nurofen rapid,
Nurofen rapid 200 mg capsules,
Nurofen rapid 400 mg capsulesSkupina ATC: M01AE01 - ibuprofen
Obsah účinnej látky: 20MG/ML
formuláre: Oral suspension
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X100ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden jednodávkový sáček obsahuje ibuprofenum 200 mg v 10 ml perorální suspenze. Jeden ml perorální suspenze obsahuje ibuprofenum 20 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Roztok maltitolu (5000 mg/sáček)Sodík (35,84 mg, odpovídá 1,56 mmol/sáček)Natrium-benzoát (10 mg/sáček)Benzylalkohol (1,652 mikrogramu/sáček) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální suspenze v sáčku Bílá nebo téměř bílá viskózní suspenze, bez cizorodých látek, s charakteristickým jahodovým...
viac Dávkování Pediatrická populaceDávka ibuprofenu závisí na tělesné hmotnosti a věku dítěte. Pro děti je doporučená denní dávka ibuprofenu 20-30 mg na kg tělesné hmotnosti ve 3-4 dílčích dávkách. Děti ve věku do 6 let a/nebo s hmotností do 20 kg: Vzhledem k vysoké dávce léčivé látky ibuprofenu v jednom sáčku je tento přípravek kontraindikován u dětí do 6 let a/nebo s hmotností do 20...
viac • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Pacienti s hypersenzitivní reakcí (např. astma, rhinitida, angioedém nebo kopřivka) po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). • Neobjasněné poruchy krvetvorby. • Cerebrovaskulární nebo jiné aktivní krvácení. • Aktivní nebo anamnesticky rekurentní...
viac Krátkodobá symptomatická léčba: • mírné až středně silné bolesti • horečky Přípravek Ibuprofen Nutra Essential S.L. je indikován u dětí ve věku 6 – 11 let s tělesnou hmotností od 20 do 39 kg, také u dospělých a dospívajících od 12 let s tělesnou hmotností ≥...
viac Ibuprofen se nemá používat v kombinaci s: Jinými NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2: vyvarujte se souběžného užívání dvou nebo více přípravků typu NSAID, protože to může vést ke zvýšenému riziku výskytu nežádoucích účinků (viz bod 4.4). Kyselina acetylsalicylová: Současné podávání ibuprofenu a kyseliny acetylsalicylové se obecně nedoporučuje vzhledem k možnosti...
viacDávka ibuprofenu závisí na tělesné hmotnosti a věku dítěte. Pro děti je doporučená denní dávka ibuprofenu 20-30 mg na kg tělesné hmotnosti ve 3-4 dílčích dávkách. Děti ve věku do 6 let a/nebo s hmotností do 20 kg: Vzhledem k vysoké dávce léčivé látky ibuprofenu v jednom sáčku je tento přípravek kontraindikován u dětí do 6 let a/nebo s hmotností do 20 kg. Děti ve věku 6 – 11 let s...
viac TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinu může nežádoucím způsobem ovlivnit těhotenství a/nebo embryonální/fetální vývoj. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratu, srdečních malformací a gastroschízy po použití inhibitoru syntézy prostaglandinu v časném těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1% až na přibližně...
viac Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz Gastrointestinální a Kardiovaskulární účinky níže). Opatrnost se doporučuje u pacientů: • se systémovým lupus erythematodes a smíšeným onemocněním pojivové tkáně, protože existuje zvýšené riziko aseptické meningitidy (viz bod 4.8); • s dědičnou...
viac Při podávání doporučených dávek a doporučené době léčby se neočekává žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Nicméně výskyt významných nežádoucích účinků, jako jsou poruchy zraku, závratě nebo únava (viz bod 4.8), mohou ovlivnit reaktivitu a schopnost řídit a/nebo obsluhovat stroje může být snížena. Pokud se tak stane, pacienti by neměli řídit nebo obsluhovat...
viac Následující přehled nežádoucích účinků zahrnuje všechny nežádoucí účinky, které se objevily během léčby ibuprofenem, včetně těch, které se objevily při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami u revmatických pacientů. Uvedené frekvence, které přesahují velmi vzácné případy, se vztahují ke krátkodobému užívání denních dávek až do výše 1200 mg ibuprofenu u perorálních lékových...
viac U dětí může požití více než 400 mg/kg způsobit příznaky toxicity, přičemž riziko toxických účinků by nemělo být vyloučeno při dávce nad 100 mg/kg. U dospělých je vztah mezi dávkou a odezvou (účinkem) vyjádřen méně jasně. Poločas při předávkování je 1,5 – 3 hodiny. SymptomyU většiny pacientů, kteří požili klinicky významná množství NSAID, se vyskytne maximálně nauzea, zvracení,...
viac Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové ATC kód: M01AE Mechanismus účinku Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které se u konvenčních modelů experimentálních zánětu zvířat ukázalo být účinným prostřednictvím inhibice syntézy prostaglandinů. U lidí, ibuprofen snižuje zánětlivou bolest, otok a...
viac Nebyly provedeny žádné specifické farmakokinetické studie u dětí. Literární údaje potvrzují, že absorpce, metabolismus a vylučování ibuprofenu u dětí probíhá stejným způsobem jako u dospělých. AbsorpcePři perorálním podání je ibuprofen již částečně absorbován v žaludku a pak je zcela vstřebán v tenkém střevě. Maximální sérové koncentrace po perorálním podání farmaceutické...
viac Subchronická a chronická toxicita ibuprofenu v experimentech na zvířatech se projevila ve formě lézí a ulcerací gastrointestinálního traktu. In vitro a in vivo studie neposkytly žádné klinicky relevantní důkazy mutagenního potenciálu ibuprofenu. Ve studiích na potkanech a myších nebyly zjištěny žádné známky karcinogenních účinků ibuprofenu. Ibuprofen inhiboval ovulaci u králíků a narušoval...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Natrium-benzoát (E211) Bezvodá kyselina citronová (E330)Dihydrát natrium-citrátu (E331) Sodná sůl sacharinu (E954)Chlorid sodný Hypromelosa 2910(E464) Xanthanová klovatinaRoztok maltitolu (E965) Glycerol (99,8%) (E422)Jahodové aroma (obsahující aromatické látky totožné s přírodními, přírodní aromatické látky, kukuřičný maltodextrin, triethyl-citrát (E1505), propylenglykol...
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ibuprofen Nutra Essential 20 mg/ml perorální suspenzeibuprofenum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml perorální suspenze obsahuje ibuprofenum 20 mg. Pět ml perorální suspenze obsahuje ibuprofenum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje roztok maltitolu (E965), sodík, natrium-benzoát (E211) a benzylalkohol....
viac...
viac