Ibuprofen aristo -
rodový: ibuprofen
Účinná látka: Ibuprofen
alternatívy: Advil rapid,
Apo-ibuprofen,
Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules,
Brufedol rapid,
Brufen,
Brufen 400,
Brufen rapid,
Dolgit 800,
Dolirief,
Ibaldol,
Ibalgin,
Ibalgin 200,
Ibalgin 400,
Ibalgin 600,
Ibalgin baby,
Ibalgin instant,
Ibalgin junior,
Ibalgin rapid,
Ibalgin rapidcaps,
Iboval,
Iboval rapid,
Ibucan,
Ibudolor,
Ibuflam,
Ibumax,
Ibumyl rapid,
Ibunex,
Ibuprofen 400 mg galmed,
Ibuprofen actavis,
Ibuprofen al,
Ibuprofen al 400,
Ibuprofen alkaloid-int,
Ibuprofen aneos,
Ibuprofen apotex,
Ibuprofen aurovitas,
Ibuprofen auxilto,
Ibuprofen b. braun,
Ibuprofen banner,
Ibuprofen bril,
Ibuprofen dr. max,
Ibuprofen dr.max,
Ibuprofen farmalider,
Ibuprofen innfarm,
Ibuprofen kabi,
Ibuprofen medochemie,
Ibuprofen nutra essential,
Ibuprofen nutra essential s.l.,
Ibuprofen skillpharma,
Ibuprofen strides,
Ibuprofen zentiva,
Ibuprofen zentiva k.s.,
Iprofenex,
Nessapol,
Nessapol sáčky,
Nurofen,
Nurofen junior pomeranč,
Nurofen neo,
Nurofen neo femina,
Nurofen pro děti,
Nurofen pro děti 4% jahoda,
Nurofen pro děti 4% pomeranč,
Nurofen pro děti active,
Nurofen pro děti jahoda,
Nurofen pro děti pomeranč,
Nurofen rapid,
Nurofen rapid 200 mg capsules,
Nurofen rapid 400 mg capsulesSkupina ATC: M01AE01 - ibuprofen
Obsah účinnej látky: 200MG, 400MG, 600MG
formuláre: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 600 mg. Pomocná látka se známým účinkemJedna tableta obsahuje 67 mg laktózy (jako monohydrát). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách a délkou 17,5 mm a výškou mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
viac DávkováníDávka ibuprofenu závisí na pacientově věku a tělesné hmotnosti. Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění symptomů onemocnění (viz bod 4.4). Revmatická onemocnění a bolestivý otok a zánět po poranění měkkých tkání DospělíJednotlivá dávka je 300-600 mg ibuprofenu. Doporučená denní dávka je 1200-1800 mg ibuprofenu rozdělená do několika...
viac − hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.− pacienti s anamnézou hypersenzitivních reakcí (např. bronchospasmus, astma, rýma, kopřivka nebo angioedém), v souvislosti s léčbou kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými nesteroidními antirevmatiky (NSAID) − pacienti se závažným srdečním selháním (třída IV dle NYHA) − pacienti se závažným...
viac Dospělí a dospívající od 15 let (s tělesnou hmotností ≥50 kg)Ibuprofen Aristo je indikován k symptomatické léčbě bolesti a zánětu u artritických onemocnění (např. revmatoidní artritida), degenerativních artritických stavů (např. osteoartróza) a u bolestivých otoků a zánětů po poranění měkkých tkání....
viac Ibuprofen má být podáván jen s opatrností s léčivými látkami uvedenými níže: Jiné NSAID včetně salicylátůSoučasné užívání několika NSAID může zvýšit riziko vzniku gastrointestinálních vředů a krvácení z důvodu synergického účinku. Je třeba se vyhnout současnému podávání ibuprofenu s dalšími NSAID (viz bod 4.4). Selektivní inhibitory cyklooxygenázy-Je třeba se vyhnout ...
viacIbuprofen Aristo 600 mg potahované tablety není indikován u dospívajících s tělesnou hmotností do 50 kg nebo u dětí a dospívajících do 15 let. Způsob podání Perorální podání Ibuprofen Aristo se má zapít sklenicí vody. Tablety se nemají drtit, kousat ani cucat, aby se zabránilo podráždění žaludku nebo hrdla. Doporučuje se, aby pacienti s citlivým žaludkem užívali Ibuprofen Aristo...
viac TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální/embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a srdečních malformací a gastroschízy po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů na počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1% na přibližně...
viac Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení symptomů onemocnění (viz bod 4.2 a gastrointestinální a kardiovaskulární poruchy uvedené níže). Opatrnosti je zapotřebí u pacientů s určitými stavy, které se mohou zhoršit: • systémový lupus erythematodes (SLE) nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně – zvýšené...
viac Ibuprofen nemá žádný, nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Nicméně, jelikož se při vyšších dávkách mohou objevit účinky na centrální nervový systém, jako je únava a závrať, může být v jednotlivých případech snížena schopnost reagovat a aktivně se účastnit silničního provozu a obsluhovat stroje. Toto platí ještě ve vyšší míře při kombinaci s alkoholem....
viac Je potřeba si uvědomit, že níže uvedené nežádoucí účinky jsou závislé zejména na dávce a liší se u jednotlivých pacientů. Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointestinální. Objevit se mohou peptické vředy, perforace nebo gastrointestinální krvácení, někdy fatální, a to zejména u starších pacientů (viz bod 4.4). Po podání byla hlášena nauzea, zvracení, průjem, flatulence,...
viac Příznaky předávkování ToxicitaObecně nebyly známky a příznaky toxicity pozorovány při podání dávek do 100 mg/kg u dětí nebo dospělých. Některé případy si však mohou vyžádat podpůrnou péči. Ukázalo se, že u dětí se známky a příznaky toxicity projevují po požití dávky 400 mg/kg a vyšší. SymptomyU většiny pacientů, kteří požili významná množství NSAID se neobjeví více,...
viac Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivý přípravek (NSAID), u nějž byl prokázán terapeutický účinek prostřednictvím snížení syntézy prostaglandinů na zvířecích zánětlivých modelech. U člověka snižuje ibuprofen bolest, otok a horečku způsobené zánětem. Ibuprofen dále reverzibilně inhibuje ADP a kolagenem indukovanou agregaci krevních destiček. Preklinické údaje poukazují na to, že...
viac AbsorpcePo perorálním podání se ibuprofen nejdříve částečně absorbuje ze žaludku a následně zcela z tenkého střeva. Maximálních koncentrací v séru dosahuje 1 - 2 hodiny po podání lékové formy s okamžitým uvolňováním (tablety). DistribuceIbuprofen se zhruba z 99 % váže na plazmatické proteiny. BiotransformaceIbuprofen je metabolizován v játrech (hydroxylace, karboxylace). EliminaceFarmakologicky...
viac Při pokusech na zvířatech byla pozorována subchronická a chronická toxicita ibuprofenu, hlavně v podobě lézí a ulcerací v gastrointestinálním traktu. In vitro a in vivo studie neodhalily žádné klinicky relevantní důkazy mutagenního potenciálu ibuprofenu. Ve studiích na potkanech a myších nebyl prokázán karcinogenní účinek ibuprofenu. Ibuprofen inhiboval ovulaci u králíků a zhoršoval implantaci...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: hypromelóza sodná sůl kroskarmelózy monohydrát laktózy mikrokrystalická celulóza předbobtnalý kukuřičný škrob koloidní bezvodý oxid křemičitý natrium-lauryl-sulfát magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: hypromelóza oxid titaničitý (E 171) mastek propylenglykol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní...
viacÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ibuprofen Aristo 600 mg potahované tablety ibuprofenum Pro dospělé a dospívající od 15 let (≥50 kg). 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 600 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu. Další údaje najdete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...
viac...
viac