Glyvenol 400 -
rodový: tribenoside
Účinná látka: TRIBENOSID
alternatívy: Skupina ATC: C05CX01 - tribenoside
Obsah účinnej látky: 400MG
formuláre: Capsule, soft
Balení: Blister
Obsah balení: 120
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Tribenosidum 400 mg v jedné měkké tobolce. Pomocné látky: bezvodý ethanol. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Měkká tobolka. Popis přípravku: oranžová transparentní oválná tobolka, uvnitř bezbarvá až nažloutlá olejovitá tekutina....
viacPřípravek je určen pro dospělé, mladistvé a pro děti od 12 let věku. DávkováníDospělí: jedna tobolka 400 mg 2x denně. Doporučená denní dávka 800 mg by neměla být překročena, protože zvyšování dávky nad tuto hranici nepřináší žádné zvýšení léčebného účinku. Děti od 12 let věku a mladiství: obvykle jedna tobolka večer. Glyvenol by měl být podáván několik týdnů, i když...
viacHypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě...
viacLéčba následujících stavů: Poruchy venózní cirkulace: únava, napětí a pocit tíže v lýtkách, otoky a pocity bolesti způsobené dlouhodobým sezením nebo stáním. Varikózní syndrom: symptomy způsobené varikózními žilami, statické edémy, flebalgie. Hemoroidy. Jako adjuvantní léčba při flebitidě, periflebitidě a posttrombotickém syndromu, před a po sklerotizaci varikózních...
viacNebyly hlášeny žádné interakce. Pacienti s cukrovkouAčkoli je léčivá látka derivátem cukrů, nebyla pozorována žádná interference s metabolismem uhlovodanů, a to ani u diabetiků....
viacNebyly provedeny studie u pediatrické populace a nejsou dostupné dostatečné údaje, na základě kterých lze pro tyto pacienty stanovit doporučené dávkování. Starší pacientiNebyly provedeny studie u starších pacientů (≥ 65 let) a nejsou dostupné dostatečné údaje, na základě kterých lze pro tyto pacienty stanovit doporučené dávkování (viz bod 5.2). Způsob podáníGlyvenol se užívá během jídla...
viacTěhotenstvíGlyvenol by neměl být podáván těhotným ženám, pokud neexistují zvlášť závažné důvody. Glyvenol musí být v těhotenství užíván s opatrností, zvláště pak v prvním trimestru. Léčba těhotných žen tribenosidem, zvláště v prvním, druhém a/nebo třetím měsíci těhotenství, může být spojena s vyšším rizikem kongenitálního hydrocefalu u novorozence (viz bod 5.3). KojeníNení...
viacŽádné zvláštní upozornění....
viacGlyvenol nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
viacNežádoucí účinky po uvedení přípravku na trhNásledující nežádoucí účinky byly odvozeny ze zkušeností s Glyvenolem po jeho uvedení na trh. Protože jsou tato hlášení spontánní a pocházejí z populace o neznámé velikosti, není možné spolehlivě stanovit jejich četnost, a proto je četnost klasifikována jako „není známo“. Nežádoucí účinky jsou tříděny dle tříd orgánových systémů...
viacNebyly zaznamenány žádné případy akutního předávkování. Teoreticky by se předávkování mohlo projevit nauzeou, zvracením a bolestí žaludku. V případě předávkování by bylo třeba zabránit dalšímu vstřebávání tribenosidu vyvoláním zvracení a zahájit symptomatickou léčbu....
viacFarmakoterapeutická skupina: venofarmaka, antivarikóza, ATC kód: C05CX01. Mechanismus účinkuGlyvenol interaguje s epidermálními buňkami, reguluje expresi a lokalizaci lamininu a pomáhá tak obnovit bazální membránu při hojení ran u hemoroidů. Glyvenol snižuje permeabilitu kapilár, a tím zmenšuje edém. Antagonizuje účinky různých endogenních látek, které hrají důležitou úlohu jako mediátory...
viacAbsorpceTribenosid se po perorálním podání rychle vstřebává. Vrcholové plazmatické koncentrace 9-18 g/ml (tribenosid + metabolity) je dosaženo za 1 hodinu po podání tribenosidu v dávce 10 mg/kg. V organismu nedochází ke kumulaci léčivé látky ani při opakované denní dávce. Distribuce v organismuTribenosid má různou afinitu k různým tkáním a orgánům, např. ve stěnách cév dosahuje relativně...
viacToxicita po opakovaném podáváníVe studii na potkanech (52 týdnů) a psech (26 týdnů) nebyly prokázány žádné toxikologické účinky tribenosidu v dávkách, které byly 12,5 krát, resp. 62,5krát vyšší než je maximální doporučená dávka pro člověka. Hodnocení kancerogenního potenciáluNejsou k dispozici žádné informace o mutagenitě a kancerogenitě tribenosidu. Reprodukční a vývojová toxicitaTribenosid...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Bezvodý ethanol, glycerol 85%, kanthaxanthin 10% (kukuřičný škrob, kanthaxanthin, čištěný kukuřičný olej, tokoferol alfa, modifikovaný škrob kukuřičného původu), bílý inkoust (šelak, oxid titaničitý, butanol, propylenglykol, isopropylalkohol), želatina. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...
viacÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA – VP 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Glyvenol 400 mg měkké tobolky Tribenosidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje tribenosidum 400 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: bezvodý ethanol aj. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 20, 50, 60 měkkých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím...
viac...
viac