Glibomet -
rodový: metformin and sulfonamides
Účinná látka: METFORMIN-HYDROCHLORID
alternatívy: Skupina ATC: A10BD02 - metformin and sulfonamides
Obsah účinnej látky: 400MG/2,5MG
formuláre: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 400 mg a glibenclamidum 2,5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahované tabletyBílá až téměř bílá, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné straně. Na straně bez půlicí rýhy je vyraženo “2.5”, na půlkruhových polovinách druhé strany jsou vyraženy “B” a “1”. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snažší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....
viac Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 400 mg a glibenclamidum 2,5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
viac Tento léčivý přípravek se nikdy nesmí užívat v dále uvedených případech: - Hypersenzitivita na léčivé látky (metformin, glibenklamid), jiné deriváty sulfonylmočoviny, jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Gestační diabetes mellitus - Diabetes mellitus 1. typu (inzulin-dependentní), jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická...
viac Tento léčivý přípravek se nikdy nesmí užívat v dále uvedených případech: - Hypersenzitivita na léčivé látky (metformin, glibenklamid), jiné deriváty sulfonylmočoviny, jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Gestační diabetes mellitus - Diabetes mellitus 1. typu (inzulin-dependentní), jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická...
viac Kontraindikované kombinace Související s glibenklamidem Mikonazol (systémové podání, perorální gel) Zesílený hypoglykemický účinek s možným nástupem příznaků hypoglykémie nebo dokonce kómatu (viz bod 4.3). Souběžné použití se nedoporučuje Související s deriváty sulfonylmočoviny AlkoholAntabusový efekt (nesnášenlivost alkoholu), zejména u chlorpropamidu, glibenklamidu, glipizidu, tolbutamidu....
viacPodávání přípravku Glibomet se nedoporučuje dětem a dospívajícím mladším 18 let kvůli nedostatku dat o bezpečnosti a účinnosti. 4.3 Kontraindikace Tento léčivý přípravek se nikdy nesmí užívat v dále uvedených případech: - Hypersenzitivita na léčivé látky (metformin, glibenklamid), jiné deriváty sulfonylmočoviny, jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
viac Těhotenství: Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o použití Glibometu u těhotných žen. Glibomet se nesmí používat k léčbě cukrovky během těhotenství. V případě gestačního diabetu, pokud pacientka užívá tento přípravek, se doporučuje přejít z léčby perorálními antidiabetiky na inzulin, jakmile začne pacientka plánovat těhotenství nebo kojit, jakmile je známo, že je těhotná....
viac Léčba přípravky snižujícími glykémii a zejména změna typu antidiabetika za jiné má být sledována lékařem. Pacienti mají přísně dodržovat doporučení lékaře ohledně dávky, způsobu podání, současné diety a cvičení. Pravidelně by měla být prováděna rutinní diagnostická vyšetření (glykémie nalačno a postprandiální glykémie, HbA1c). Kvůli přítomnosti derivátů sulfonylmočoviny...
viac Pacienty je třeba upozornit na příznaky hypoglykémie, a dále je upozornit, aby těmto příznakům věnovali při řízení vozidel a obsluhování strojů zvýšenou pozornost....
viac Pacienty je třeba upozornit na příznaky hypoglykémie, a dále je upozornit, aby těmto příznakům věnovali při řízení vozidel a obsluhování strojů zvýšenou pozornost....
viac Pacienty je třeba upozornit na příznaky hypoglykémie, a dále je upozornit, aby těmto příznakům věnovali při řízení vozidel a obsluhování strojů zvýšenou pozornost....
viac Pacienty je třeba upozornit na příznaky hypoglykémie, a dále je upozornit, aby těmto příznakům věnovali při řízení vozidel a obsluhování strojů zvýšenou pozornost....
viac Pacienty je třeba upozornit na příznaky hypoglykémie, a dále je upozornit, aby těmto příznakům věnovali při řízení vozidel a obsluhování strojů zvýšenou pozornost....
viac Při sledování akutní toxicity u myší a potkanů nebyla prokázána žádná toxická interakce mezi oběma složkami přípravku. Perorální podávání kombinovaného přípravku potkanům a psům po dobu týdnů nezpůsobilo žádné úmrtí ani další viditelné změny zdravotního stavu zvířat. Podávání přípravku neovlivnilo růst zvířat, krevní obraz, funkce jater ani další biochemická vyšetření...
viac 6.1. Seznam pomocných látek Jádro tablety: Makrogol povidon sodná sůl kroskarmelosymikrokrystalická celulosa glycerol-dibehenát magnesium stearát koloidní bezvodý oxid křemičitý Potah tablety (potahová soustava Opadry bílá 02F28306): hypromelosa oxid titaničitý (E171) mastek makrogol 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání...
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Glibomet 400 mg/2,5 mg potahované tabletymetformini hydrochloridum, glibenclamidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 400 mg, glibenclamidum 2,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahované tablety 40 potahovaných tablet100 potahovaných...
viac...
viac