Framykoin -
rodový: other antibiotics for topical use
Účinná látka: NEOMYCIN-SULFÁT
alternatívy: Pamycon na přípravu kapekSkupina ATC: D06AX - other antibiotics for topical use
Obsah účinnej látky: 250IU/G+5,2MG/G, 3300IU/G+250IU/G
formuláre: Cutaneous powder, Ointment
Balení: Dredging container
Obsah balení: 1X5G
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Neomycinum (ve formě neomycini sulfas) 3300 IU, bacitracinum zincicum 250 IU v 1 g zásypu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní zásypPopis přípravku: bílý sypký prášek. Nesmí obsahovat hrudky, hrubší částice a mechanické nečistoty....
viac DávkováníZásyp se aplikuje na postižená místa v přiměřeném množství buď jednorázově nebo 1 až 2krát denně. Při hnisavé sekreci a tvorbě krust je třeba krusty před aplikací odstranit. Jestliže se do 7 dnů nedostaví terapeutická odpověď, v léčbě se nepokračuje. Pediatrická populacePřípravek je vhodný pro dospívající i děti od...
viac Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Infekční procesy způsobené kvasinkami a plísněmi....
viac Ošetření po dermatologických a drobných chirurgických zákrocích, ošetření infikovaných zranění....
viac Interakce nejsou...
viacPřípravek je vhodný pro dospívající i děti od 1 roku. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Infekční procesy způsobené kvasinkami a plísněmi. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Framykoin zásyp nemá být aplikován na rozsáhlé mokvající plochy, na varikózní terén bérců a do bércových vředů (riziko senzibilizace)....
viac Přípravek lze používat v období těhotenství a kojení k ošetření drobných poranění. Není vhodné aplikovat zásyp na popraskané bradavky....
viac Framykoin zásyp nemá být aplikován na rozsáhlé mokvající plochy, na varikózní terén bérců a do bércových vředů (riziko senzibilizace)....
viac Framykoin kožní zásyp nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
viac Při opakovaném a dlouhodobém podání možnost výskytu kontaktní dermatitidy. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:...
viac Předávkování se při lokálním použití nepředpokládá. Při náhodném požití většího množství přípravku dítětem je vhodné vyvolat zvracení....
viac Farmakoterapeutická skupina: antibiotikum pro lokální použití, ATC kód: D06 AX Přípravek obsahuje kombinaci baktericidních antibiotik pro lokální užití se širokým antibakteriálním spektrem. Bacitracin působí na většinu grampozitivních bakterií (stafylokoky, streptokoky, klostridia); dále působí i na některé gramnegativní koky. Neomycin působí především na gramnegativní mikroby....
viac Framykoin kožní zásyp působí lokálně v místě aplikace....
viac Bezpečnost přípravku byla prokázána dlouhodobým používáním v klinické...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu: 2 roky Po prvním otevření: 6 měsíců / 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 oC, v dobře uzavřeném obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Polyethylenová nádobka s aplikátorem...
viacÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU FRAMYKOIN 3300 IU/g +250 IU/g kožní zásyp neomycinum, bacitracinum zincicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Neomycinum (ve formě neomycini sulfas) 3300 IU, bacitracinum zincicum 250 IU v 1 g zásypu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktosy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ ...
viac...
viac