Diecyclen -
rodový: dienogest and ethinylestradiol
Účinná látka: DIENOGEST
alternatívy: Aidee,
Ardiena,
Ayreen,
Bonadea,
Calleto,
Dienille,
Foxinette,
Foxinette neo,
Jeanine,
Mistra,
Omisson,
Paoletta,
Sienima,
Sirmya,
Stylia,
Verezana,
YanelaSkupina ATC: G03AA16 - dienogest and ethinylestradiol
Obsah účinnej látky: 2MG/0,03MG
formuláre: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 3X28
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
21 bílých (aktivních) potahovaných tablet Jedna potahovaná tableta obsahuje: dienogestum 2 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktózy 60,90 mg zelených placebo (neaktivních) potahovaných tablet Tablety neobsahují léčivé látkyPomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktózy 55,50 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Potahované tabletyAktivní tablety: bílé, kulaté potahované tablety s průměrem přibližně 5,0 mm. Placebo tablety: zelené, kulaté potahované tablety s průměrem přibližně 5,0...
viac 4.2.1 Dávkování a způsob podání Perorální podání. Jedna tableta přípravku Diecyclen denně po dobu 28 po sobě jdoucích dnů. Tablety se užívají každý den přibližně ve stejnou dobu a zapíjejí se podle potřeby tekutinou. První tabletu z blistr si vezměte dle dne, v němž užívání zahajujete (např. „PO“ pro pondělí). Tablety pak užívejte v pořadí označeném šipkami až do využívání...
viac Kombinovaná hormonální kontraceptiva (CHC) se nesmí užívat v těchto případech - Přítomnost nebo riziko žilního tromboembolismu (VTE) • Žilní tromboembolismus - současný žilní tromboembolismus (léčený pomocí antikoagulancií) nebo anamnéza VTE (např. hluboká žilní trombóza [DVT] nebo plicní embolie [PE]); • Známá dědičná nebo získaná predispozice pro žilní tromboembolismus,...
viac - Perorální antikoncepce. - Léčba středně závažné formy akné, pokud selhala odpovídající lokální léčba, nebo léčba perorálně podávanými antibiotiky u žen, které si zvolily užívání perorální antikoncepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Diecyclen by mělo být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus...
viac Poznámka: Informace o předepisování souběžné podávaných léků je nutno prostudovat, aby byly zjištěny potenciální interakce. Účinky jiných léčivých přípravků na Diecyclen. Interakce se mohou objevit s léky, které indukují mikrozomální enzymy, což může mít za následek zvýšenou clearance pohlavních hormonů a může vést ke krvácení z průniku a/nebo k selhání kontracepce. PostupEnzymová...
viac Poznámka: Informace o předepisování souběžné podávaných léků je nutno prostudovat, aby byly zjištěny potenciální interakce. Účinky jiných léčivých přípravků na Diecyclen. Interakce se mohou objevit s léky, které indukují mikrozomální enzymy, což může mít za následek zvýšenou clearance pohlavních hormonů a může vést ke krvácení z průniku a/nebo k selhání kontracepce. PostupEnzymová...
viac Těhotenství Přípravek Diecyclen není během těhotenství indikován. Před zahájením užívání je nutno těhotenství vyloučit. Pokud během užívání přípravku Diecyclen žena otěhotní, musí být další užívání okamžitě ukončeno. Epidemiologické studie však nezaznamenaly zvýšené riziko vrozených vad u dětí narozených ženám užívajícím kombinovaná perorální kontraceptiva před...
viac Upozornění Jestliže je přítomen kterýkoliv z dále uvedených rizikových faktorů, je nutné posoudit vhodnost přípravku Diecyclen pro každou jednotlivou ženu a projednat je s ní. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoliv z těchto stavů nebo rizikových faktorů má být ženě doporučeno, aby se obrátila na svého lékaře, aby rozhodnul, jestli se má užívání přípravku Diecyclen...
viac Přípravek Diecyclen nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
viac Závažné nežádoucí účinky jsou uvedeny v bodě 4.4. Popis vybraných nežádoucích účinkůU uživatelek CHC bylo pozorováno zvýšené riziko venózních a arteriálních trombotických a tromoembolických příhod včetně infarktu myokardu, mozkové mrtvice, tranzitorní ischemické ataky, žilní trombózy a plicní embólie, což je popsáno v bodě 4.4. Frekvence výskytu nežádoucích účinků...
viacPříznaky předávkování perorálními kombinovanými kontraceptivy u dospělých a dětí mohou zahrnovat: nauzeu, zvracení, napětí v prsou, závrať, žaludeční potíže, ospalost/únavu; u žen a u mladých dívek vaginální krvácení. Není k dispozici specifické antidotum. Léčba je symptomatická....
viac Farmakoterapeutická skupina: progestageny a estrogeny, fixní kombinace, dienogest a ethinylestradiol ATC kód: G03AA Diecyclen je účinný antiandrogenní složený přípravek určený k perorální kontracepci sestávající z progestagenu dienogestu a estrogenu ethinylestradiolu. Antikoncepční účinek přípravku Diecyclen je založen na spolupůsobení různých faktorů, z nichž nejdůležitější je inhibice...
viac Dienogest Absorpce Po perorálním podání je dienogest rychle a téměř úplně absorbován. Maximální plazmatické koncentrace 51 ng/ml je dosaženo za 2,5 hod po podání jedné tablety přípravku Diecyclen. Absolutní biologická dostupnost v kombinaci s ethinylestradiolem je zhruba 96%. Distribuce Dienogest je vázán na sérový albumin a neváže se na transportní protein pro pohlavní hormony (SHBG) ani na...
viac Profil toxicity Ethinylestradiolu je dobře znám. Vzhledem interdruhové specifitě mají poznatky ze studií provedených s estrogeny na zvířatech u člověka pouze prediktivní hodnotu. U laboratorních zvířat vykázal ethinylestradiol embryoletální účinek již při relativně nízkých dávkách; byly pozorovány malformace urogenitálního traktu a feminizace mužských zárodků. Studie reprodukční toxicity...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Aktivní potahované tablety (bílé): Jádro tablety: Monohydrát laktózy Magnesium-stearát Kukuřičný škrobPovidon KPotahová vrstva: Hypromelóza Makrogol Oxid titaničitý (E171) Placebo potahované tablety (zelené): Jádro tablety: Monohydrát laktózy Magnesium-stearát Kukuřičný škrobPovidon KKoloidní bezvodý oxid křemičitý Potahová vrstva: Hypromelóza Triacetin Polysorbát...
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Diecyclen 2 mg/0,03 mg potahované tabletydienogestum/ethinylestradiolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna bílá potahovaná tableta obsahuje: dienogestum 2 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg. Zelené tablety neobsahují žádnou léčivou látku. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Bílé tablety (aktivní) obsahují monohydrát...
viac...
viac