COAGADEX (500IU Powder and solvent for solution for injection) -

Coagadex -

rodový: coagulation factor x
Účinná látka: Lidský koagulační faktor x
alternatívy:
Skupina ATC: B02BD13 - coagulation factor x
Obsah účinnej látky: 250IU, 500IU
formuláre: Powder and solvent for solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |1+1X5ML+AD|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Coagadex

Coagadex 250 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně factor X coagulationis humanus faktor XCoagadex obsahuje přibližně 100 IU/ml lidského koagulačního faktoru X po rekonstituci s 2,5 ml sterilní vody pro injekci. Coagadex 500 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně factor X coagulationis humanus faktor XCoagadex obsahuje přibližně 100 IU/ml lidského koagulačního faktoru X po rekonstituci s 5 ml sterilní vody pro injekci. Vyrobeno z plazmy lidských dárců. Pomocné látky se známým účinkem: Coagadex obsahuje až 0,4 mmol/ml Úplný seznam pomocných látek viz bod...viac

Coagadex

Coagadex 250 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně factor X coagulationis humanus faktor XCoagadex obsahuje přibližně 100 IU/ml lidského koagulačního faktoru X po rekonstituci s 2,5 ml sterilní vody pro injekci. Coagadex 500 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně factor X coagulationis...viac

Coagadex

Coagadex 250 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně factor X coagulationis humanus faktor XCoagadex obsahuje přibližně 100 IU/ml lidského koagulačního faktoru X po rekonstituci s 2,5 ml sterilní vody pro injekci. Coagadex 500 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně factor X coagulationis...viac

Coagadex

Coagadex 250 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně factor X coagulationis humanus faktor XCoagadex obsahuje přibližně 100 IU/ml lidského koagulačního faktoru X po rekonstituci s 2,5 ml sterilní vody pro injekci. Coagadex 500 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně factor X coagulationis...viac

Coagadex

Coagadex 250 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně factor X coagulationis humanus faktor XCoagadex obsahuje přibližně 100 IU/ml lidského koagulačního faktoru X po rekonstituci s 2,5 ml sterilní vody pro injekci. Coagadex 500 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně factor X coagulationis...viac

Coagadex

Za účelem vyžádaného vyšetření krvácení u dětí ve věku méně než 12 let: má být injekčně podáno 30 IU/kg přípravku Coagadex při výskytu první známky krvácení. Opakujte v intervalech 24 hodin až do zastavení krvácení. Každá krvácivá příhoda má být posouzena dle aktuální závažnosti. Za účelem sekundární profylaxe proti opakovanému krvácení nebo krátkodobé profylaxe...viac

Coagadex

Za účelem vyžádaného vyšetření krvácení u dětí ve věku méně než 12 let: má být injekčně podáno 30 IU/kg přípravku Coagadex při výskytu první známky krvácení. Opakujte v intervalech 24 hodin až do zastavení krvácení. Každá krvácivá příhoda má být posouzena dle aktuální závažnosti. Za účelem sekundární profylaxe proti opakovanému krvácení nebo krátkodobé profylaxe...viac

Coagadex

Za účelem vyžádaného vyšetření krvácení u dětí ve věku méně než 12 let: má být injekčně podáno 30 IU/kg přípravku Coagadex při výskytu první známky krvácení. Opakujte v intervalech 24 hodin až do zastavení krvácení. Každá krvácivá příhoda má být posouzena dle aktuální závažnosti. Za účelem sekundární profylaxe proti opakovanému krvácení nebo krátkodobé profylaxe...viac

Coagadex

Za účelem vyžádaného vyšetření krvácení u dětí ve věku méně než 12 let: má být injekčně podáno 30 IU/kg přípravku Coagadex při výskytu první známky krvácení. Opakujte v intervalech 24 hodin až do zastavení krvácení. Každá krvácivá příhoda má být posouzena dle aktuální závažnosti. Za účelem sekundární profylaxe proti opakovanému krvácení nebo krátkodobé profylaxe...viac

Coagadex

Souhrn bezpečnostního profilu Nežádoucí účinky, které se vyskytly s nejvyšší četností, zahrnovaly erytém v místě podání infuze, bolest v místě podání infuze, únavu a bolest zad. Hypersenzitivní nebo alergické reakce podání infuze, zimnici, návaly horka, generalizovanou urtikarii, bolest hlavy, kopřivku, hypotenzi, letargii, nauzeu, neklid, tachykardii, tlak na hrudi, mravenčení, zvracení,...viac

Coagadex

Souhrn bezpečnostního profilu Nežádoucí účinky, které se vyskytly s nejvyšší četností, zahrnovaly erytém v místě podání infuze, bolest v místě podání infuze, únavu a bolest zad. Hypersenzitivní nebo alergické reakce podání infuze, zimnici, návaly horka, generalizovanou urtikarii, bolest hlavy, kopřivku, hypotenzi, letargii, nauzeu, neklid, tachykardii, tlak na hrudi, mravenčení, zvracení,...viac

Coagadex

Souhrn bezpečnostního profilu Nežádoucí účinky, které se vyskytly s nejvyšší četností, zahrnovaly erytém v místě podání infuze, bolest v místě podání infuze, únavu a bolest zad. Hypersenzitivní nebo alergické reakce podání infuze, zimnici, návaly horka, generalizovanou urtikarii, bolest hlavy, kopřivku, hypotenzi, letargii, nauzeu, neklid, tachykardii, tlak na hrudi, mravenčení, zvracení,...viac

Coagadex

Souhrn bezpečnostního profilu Nežádoucí účinky, které se vyskytly s nejvyšší četností, zahrnovaly erytém v místě podání infuze, bolest v místě podání infuze, únavu a bolest zad. Hypersenzitivní nebo alergické reakce podání infuze, zimnici, návaly horka, generalizovanou urtikarii, bolest hlavy, kopřivku, hypotenzi, letargii, nauzeu, neklid, tachykardii, tlak na hrudi, mravenčení, zvracení,...viac

Coagadex

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. P ODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • P lán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP...viac

Coagadex

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. P ODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • P lán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP...viac

Coagadex

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. P ODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • P lán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP...viac

Coagadex

...viac

Coagadex