Cavinton -
rodový: vinpocetine
Účinná látka: Vinpocetin
alternatívy: Cavinton forte,
Vinpocetine atreiza,
Vinpocetine covex,
Vinpocetine covex s.a.Skupina ATC: N06BX18 - vinpocetine
Obsah účinnej látky: 5MG, 5MG/ML
formuláre: Solution for injection, Tablet
Balení: Ampoule
Obsah balení: |10X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje vinpocetinum 5 mg. Jedna ampule o obsahu 2 ml obsahuje vinpocentinum 10 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 80 mg sorbitolu, 10 mg benzylalkoholu a 1 mg disiřičitanu sodného. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok. Čirý, bezbarvý až slabě nazelenalý...
viacDávkováníDoporučená úvodní dávka je 20 mg denně (2 ampule se naředí do 500-1000 ml infuzního roztoku). U závažných případů je možné podat na začátku léčby infuzi třikrát denně 10 mg. V případě potřeby je možné denní dávku postupně zvyšovat až na 1 mg/kg tělesné hmotnosti, podle tolerance pacienta a rozděleně do tří dávek s intervalem 5-6 hodin. Později, když to pacientův...
viacHypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Akutní fáze hemoragického iktu, závažná arytmie, krvácivé stavy a těžká forma ischemické choroby srdeční. Těhotenství a kojení....
viacPřípravek Cavinton v infuzi je indikován u dospělých a dospívajících k léčbě následků cirkulačních poruch centrálního nervového systému. Přípravek Cavinton v infuzi se používá k léčbě psychických i neurologických příznaků oběhových poruch CNS (poruch paměti, afazie, apraxie, motorických poruch, závrati, bolestí hlavy atd.). Přípravek Cavinton v infuzi je indikován při všech formách...
viacInterakce vinpocetinu s jinými léčivými přípravky nebyly dosud popsány. Předpokládá se, že by mohl vzácně zesilovat účinky léčivých přípravků, které rozšiřují cévy nebo snižují krevní tlak. Infuzní roztok vinpocetinu je chemicky inkompatibilní s heparinem, proto se s ním nesmí mísit v jedné injekční stříkačce nebo infuzní soupravě, ani se vinpocetin nesmí injekčně podávat...
viacCavinton koncentrát pro infuzní roztok není doporučený pro děti (viz bod 4.4). Způsob podáníCavinton koncentrát pro infuzní roztok se podává pomalou i.v. infuzí po dobu 2 hodin. Obsah 1 ampule koncentrátu pro infuzní roztok Cavinton se přidá ke 200-500 ml infuzního roztoku neobsahujícího heparin. Jako infuzní roztok je vhodný izotonický 0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukosy. 4.3...
viacBěhem těhotenství a kojení je podání vinpocetinu kontraindikováno. TěhotenstvíReprodukční a fertilitní studie na zvířatech neukázaly žádné změny fertility, teratogenitu, mutagenitu ani kancerogenitu. Po vysokých dávkách nastalo placentární krvácení a abortus, pravděpodobně jako výsledek zvýšeného prokrvení placenty. U březích samic pokusných zvířat byla intravenózní toxicita přípravku...
viacPomocné látkyV přípravku obsažený sorbitol (0,16 g sorbitolu v 1 ampuli) je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetem. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktosy by tento přípravek neměli užívat. V přípravku obsažený benzylalkohol může způsobit toxické a anafylaktické reakce. V přípravku obsažený disiřičitan sodný může vzácně způsobit těžké alergické reakce...
viacÚčinek přípravku Cavinton v infuzi na tyto schopnosti nebyl sledován. Nicméně přípravek by mohl zejména na počátku léčby nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluhu strojů, práci ve výškách atd.). Protože je přípravek Cavinton v infuzi indikován převážně u závažných onemocnění,...
viacPřípravek Cavinton v infuzi je obvykle dobře snášen, někdy však může vyvolat přechodně kardiovaskulární poruchy (mírná hypotenze, tachykardie nebo extrasystoly), vzácně gastrointestinální potíže (pyróza, bolesti břicha nebo nauzea), velmi mírné poruchy CNS (insomnie, závratě, bolesti hlavy) a kožní alergické reakce (ekzantém). Zdá se, že nežádoucí účinky nejeví závislost na dávce....
viacPředávkování nebylo popsáno ani po jednorázovém podání 360 mg p.o. nebo 1,5 mg/kg parenterálně....
viacFarmakoterapeutická skupina: Psychoanaleptika, jiná psychostimulancia a nootropika, ATC kód: N06BXVinpocetin zlepšuje metabolismus mozku, zvyšuje spotřebu glukosy a kyslíku mozkovou tkání, zlepšuje toleranci hypoxie mozkovými buňkami. Po i.v. aplikaci pod 0,1 - 1,0 mg/kg zvyšuje průtok art. carotis interna a art. vertebralis snížením rezistence. Zvýšení perfuze je výraznější v oblastech po vazokonstrikci...
viacDistribuce, biotransformace a eliminacePo i.v. podání je koncentrace vinpocetinu v cerebrospinální tekutině asi 1/30 hladiny v krvi a 6 hod po podání je 10 až 30 % vázáno v červených krvinkách. Po i.v. podání vinpocetinu 1 mg/kg ve 25minutové infuzi je eliminační poločas 4,74+2,16 hod, distribuční objem 5,3+2,2 l/kg a clearance 0,78+0,085 l/h/kg, což ukazuje na silnou vazbu ve tkáních. Vylučování...
viacToxikologie Akutní toxicitaAkutní LD50 je u potkanů po i.v. podání 30-40 mg/kg, po p.o. podání je 20-30krát vyšší. U myší je situace podobná. U psů nebyla p.o. LD50 stanovena, protože po dávce 400 mg/kg u nich docházelo k emezi. Subakutní toxicita Během 28 dní se ukázalo, že i dávku 25 mg/kg potkani dobře snášeli. Chronická toxicitaSledování u psů ukázalo, že po dávkách 5-200 mg/kg po...
viac6.1 Seznam pomocných látek Kyselina askorbová, disiřičitan sodný, kyselina vinná, benzylalkohol, sorbitol, voda na injekci do 2 ml. 6.2 Inkompatibility Infuzní roztok vinpocetinu je chemicky inkompatibilní s heparinem, proto se s ním nesmí mísit v jedné stříkačce nebo infuzní soupravě, ani se vinpocetin nesmí injekčně podávat pacientovi léčenému heparinem. 6.3 Doba použitelnosti 60...
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cavinton 5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok Vinpocetinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje vinpocetinum 5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: kyselina askorbová, disiřičitan sodný, kyselina vinná, benzylalkohol, sorbitol, voda na injekci. 4. LÉKOVÁ...
viac...
viac