Biofenac -
rodový: aceclofenac
Účinná látka: ACEKLOFENAK
alternatívy: Skupina ATC: M01AB16 - aceclofenac
Obsah účinnej látky: 100MG
formuláre: Powder for oral suspension, Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 60
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Biofenac 100 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje aceclofenacum 100 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Biofenac 100 mg prášek pro perorální suspenzi: Jeden sáček obsahuje aceclofenacum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jeden sáček obsahuje sorbitol 2,64 g (E 420) a aspartam 0,01 g (E 951). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Biofenac 100 mg potahované tablety: Potahované tablety. Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru 8 mm, na jedné straně vyraženo „A“, druhá strana bez vyražení. Biofenac 100 mg prášek pro perorální suspenzi: Prášek pro perorální suspenzi. Bílý nebo krémově bílý prášek s vůní typickou pro použité...
viacDávkování DospělíMaximální doporučená dávka je 200 mg denně, užitá jako dvě oddělené dávky po 100 mg, jedna tableta nebo sáček ráno a večer. Starší pacientiObecně není třeba dávky snižovat, nicméně je třeba vzít v úvahu opatření pro použití v bodu 4.4. Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. Porucha funkce jaterU pacientů s mírnou...
viacAceklofenak je kontraindikovaný v následujících situacích: − pacienti s hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; − pacienti, u kterých látky s podobným účinkem (např. kyselina acetylsalicylová nebo jiné NSAIDs) vyvolávají astmatický záchvat, bronchospasmus, akutní rinitidu nebo kopřivku nebo pacienti s hypersenzitivitou na tyto látky; −...
viacSymptomatická léčba bolesti a zánětu při osteoartróze, revmatoidní artritidě a ankylozující spondylitidě....
viacKromě warfarinu nebyly provedeny žádné farmakokinetické interakční studie. Aceklofenak je matabolizovaný cytochromem P450 2C9 a in vitro údaje naznačují, že může být inhibitorem tohoto enzymu. Je proto možné riziko farmakokinetické interakce s fenytoinem, cimetidinem, tolbutamidem, fenylbutazonem, amiodaronem, mikonazolem a sulfafenazolem. Stejně jako u jiných přípravků ze skupiny NSAIDs...
viacBezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. Porucha funkce jaterU pacientů s mírnou až střední poruchou funkce jater je třeba dávky aceklofenaku snížit. Doporučená počáteční dávka je 100 mg denně. Porucha funkce ledvinNejsou k dispozici údaje o nutnosti úpravy dávky aceklofenaku u pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin, ale u těchto pacientů je doporučena opatrnost....
viacTěhotenstvíNejsou k dispozici žádné klinické údaje o podávání aceklofenaku během těhotenství. Inhibice syntézy prostaglandinů může nežádoucím způsobem ovlivnit těhotenství a/nebo vývoj embrya/plodu. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko spontánního potratu, srdečních malformací a gastroschízy po užití inhibitorů syntézy prostaglandinu v časné...
viac Způsob podáníPřípravek Biofenac 100 mg potahované tablety je určen k perorálnímu podání a je potřeba jej zapít alespoň polovinou sklenice tekutiny. Přípravek Biofenac 100 mg potahované tablety je možné užívat s jídlem. Přípravek Biofenac 100 mg prášek pro perorální suspenzi: Obsah sáčku je třeba rozpustit ve 40 – 60 ml vody a ihned vypít. Přípravek Biofenac 100 mg prášek pro perorální...
viacPacienti, kteří trpěli během užívání NSAIDs závratěmi nebo jinými poruchami centrálního nervového systému, by se měli vyvarovat řízení a obsluhy strojů....
viacGastrointestinální: Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou gastrointestinální poruchy. V souvislosti s NSAIDs se mohou vyskytnout peptické vředy, perforace nebo gastrointestinální krvácení, zvláště u starších osob (viz bod 4.4). Po podání NSAIDs byla hlášena nauzea, průjem, flatulence, obstipace, dyspepsie, bolest břicha, melena, hematemeza, ulcerózní stomatitida, exacerbace...
viacNejsou dostupné dostatečné údaje o následcích předávkování aceklofenakem u lidí. Příznaky by mohly být: nauzea, zvracení, bolest žaludku, závratě, somnolence a bolest hlavy. Léčba akutní otravy nesteroidními protizánětlivými léky je v zásadě založena na použití antacid v případě potřeby a na další podpůrné a symptomatické terapii komplikací jako je hypotenze, renální selhání,...
viacFarmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva ATC kód: M01ABAceklofenak je nesteroidní látka s protizánětlivými a analgetickými účinky. Předpokládá se, že mechanismus účinku je založený na inhibici syntézy prostaglandinů....
viacAbsorpce: Po perorálním podání se aceklofenak rychle absorbuje a jeho biologická dostupnost je téměř 100 %. Maximální koncentrace v plasmě je dosaženo přibližně za 1,25 až 3 hodiny po požití. Tmax je při současném požití potravy opožděn, zatímco stupeň absorpce není ovlivněn. Distribuce: Aceklofenak se silně váže na bílkoviny ( 99,7 %). Aceklofenak proniká do synoviální tekutiny, kde...
viacPodobně jako jiná NSAIDs je aceklofenak špatně snášen experimentálními zvířaty. Navíc zhodnocení potenciální toxicity aceklofenaku ztěžují farmakokinetické rozdíly mezi zvířaty a člověkem. Hlavním cílovým orgánem byl gastrointestinální trakt. Nicméně studie toxicity za použití maximálních tolerovaných dávek u potkanů, což je druh, který metabolizuje aceklofenak na diklofenak,...
viac6.1 Seznam pomocných látek Biofenac 100 mg potahované tabletyJádro tablety: glycerol-palmitostearát, sodná sůl kroskarmelosy, povidon K30, mikrokrystalická celulosa, granulovaná mikrokrystalická celulosa. Potahová vrstva: makrogol-stearát, oxid titaničitý (E 171), mikrokrystalická celulosa, hypromelosa. Biofenac 100 mg prášek pro perorální suspenzisorbitol (E 420), sodná sůl sacharinu, aspartam...
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Biofenac 100 mg potahované tablety Aceclofenacum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje aceclofenacum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 20 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím...
viac...
viac