SCHERZA - Side effects

Side effects of the drug: Scherza Tablet

Nebyly hlášeny žádné studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek Scherza 1,5 mg obsahuje laktózu. Přípravek Scherza 1,5 mg obsahuje monohydrát laktózy. Pokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte svého lékaře předtím, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Scherza 1,5 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tabletu užijte co nejdříve, nejlépe do 12 hodin, ale ne později než do 72 hodin (3 dnů) po nechráněném pohlavním styku. Přípravek Scherza 1,5 mg můžete užít kdykoli během menstruačního cyklu za předpokladu, že již nejste těhotná nebo si myslíte, že nemůžete být těhotná.

Tabletu nežvýkejte, ale polkněte tabletu celou a zapijte ji vodou. S užitím tablety neotálejte. Tableta je tím účinnější, čím dříve od nechráněného pohlavního styku ji užijete.

Pokud užíváte jeden z léků, které mohou zabránit správnému účinku přípravku Scherza 1,5 mg (viz bod výše „Další léčivé přípravky a přípravek Scherza 1,5 mg ”) nebo pokud jste jeden z těchto léků v posledních 4 týdnech užívala, může být přípravek Scherza 1,5 mg méně účinný. Váš lékař Vám může předepsat jiný typ nouzové antikoncepce (nehormonální), tj. nitroděložní tělísko s mědí (Cu-IUD). Pokud to není Vaše volba nebo pokud nemůžete ihned navštívit svého lékaře, můžete užít dvojnásobnou dávku přípravku Scherza 1,5 mg (tj. užít 2 tablety najednou ve stejnou dobu).

Pokud již užíváte pravidelnou metodu antikoncepce, jako jsou antikoncepční tablety, můžete pokračovat v jejich užívání v obvyklou dobu. Pokud do tří hodin od užití tablety zvracíte, měla byste okamžitě užít další tabletu. Pro získání další tablety se obraťte na svého lékaře nebo lékárníka.

Po užití nouzové antikoncepce byste až do další menstruace měla používat lokální antikoncepční metodu (kondom, spermicidy, cervikální pesar). Pokud po použití přípravku Scherza 1,5 mg proběhl další nechráněný styk (i tehdy, pokud je to v průběhu téhož menstruačního cyklu), tableta již nebude mít antikoncepční účinek a je zde znovu riziko otěhotnění. V případě, že se nedostaví v příštím období bez užívání tablet menstruační krvácení, měla byste si provést těhotenský test k vyloučení těhotenství a vyhledat svého lékaře.

Váš lékař Vás může také informovat o dlouhodobých metodách antikoncepce, které jsou v prevenci otěhotnění účinnější.

Použití u dětí

Přípravek Scherza 1,5 mg není určený pro použití před prvním menstruačním krvácením (první menstruací).

Váš další menstruační cyklus po užití přípravku Scherza 1,5 mg Po užití přípravku Scherza 1,5 mg bude Váš menstruační cyklus obvykle normální a začne v obvyklý den; nicméně někdy to může být o několik dní později nebo dříve. Pokud se menstruace o více než 5 dní opozdí nebo jestliže se v době očekávané menstruace dostaví "neobvyklé" krvácení nebo pokud se domníváte, že můžete být těhotná, zkontrolujte možnost otěhotnění těhotenským testem. Otěhotníte-li po užití tohoto přípravku, je důležité, abyste vyhledala svého lékaře.

Jestliže jste užila více přípravku Scherza 1,5 mg, než jste měla

U tohoto přípravku nebyla prokázána žádná akutní toxicita nebo závažné škodlivé účinky v případě užití více dávek. Nicméně se můžete cítit špatně, může Vám být nevolno (zvracení), můžete krvácet z pochvy. Měla byste vyhledat svého lékaře nebo lékárníka s prosbou o radu. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Byly pozorovány následující nežádoucí účinky:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 uživatelku z 10

 Závratě, bolest hlavy

Časté: mohou postihnout až 1 uživatelku z 10

 Zvracení, průjem

bolestivá menstruace

Není známo: frekvenci z dostupných údajů nelze určit

 V postmarketingovém období byly hlášeny případy tromboembolických příhod (vznik krevních sraženin)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci- ucinek . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.