Side effects of the drug: Losmina Solution for injection in pre-filled syringe
Generic: enoxaparin
Active substance: enoxaparin sodium
ATC group: B01AB05 - enoxaparin
Active substance content: 10000IU(100MG)/ML, 2000IU(20MG)/0,2ML, 4000IU(40MG)/0,4ML, 6000IU(60MG)/0,6ML, 8000IU(80MG)/0,8ML
Packaging: Pre-filled syringe
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Stejně jako ostatní přípravky (přípravky na snižování srážlivosti krve), i přípravek Losmina může
způsobit krvácení, ktoeré může být potenciálně život ohrožující. V některých případech nemusí být
krvácení zjevné.
Při jakémkoli krvácení, které se samo nezastaví nebo pokud spozorujete příznaky krvácení
(neobvyklá slabost, únava, bledost, závrať, bolest hlavy nebo nevysvetlitelné otoky), okamžite to
konzultujte s lékařem.
Lékař může rozhodnout, či nařídí podrobnější sledování nebo Vám změní léčbu.
Prestaňte používat přípravek Losmina a sdělte ihned lékaři nebo zdravotní sestře, pokud zpozorujete
jakékoli porjevy těžké alergické reakce (například obtíže s dýcháním, otok rtů, úst, hrdla nebo očí).
Okamžite sdělte lékaři• Pokud se u Vás projeví jakékoliv podezření na ucpání cévy krevní sraženinou, jako je:
- Křečovitá bolest, zčervenání, pocit tepla nebo otok jedné končetiny – toto jsou
příznaky hluboké žilní trombózy
- dušnost, bolest na hrudníku, mdloby nebo vykašlávání krve– toto jsou příznaky plicní
embolie
• Pokud se u Vás objeví bolestivá vyrážka s tmavočervenými subkutánními skvrnami, které
se neztratí, když je stlačíte.
Lékař může nařídit, aby Vám byl proveden krevní test na kontrolu počtu krevních doestiček.
Celkový seznam možných vedlejších účinků:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí)• krvácení
• zvýšení jaterních enzymů.
Časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí)• jednodušší tvorba modřin, než je obvyklé. Může to být z důvodu nízkého počtu
krevních destiček.
• růžové skvrny na kůži. Tvoří se nejčastěji v místě vpichu injekce přípravku
Losmina.
• kožní vyrážka (pupínky, kopřivka).
• svědící zarudlá kůže.
• modřina nebo bolest v místě vpichu.
• pokles počtu červených krvinek.
• vysoký počet krevních destiček
• bolest hlavy.
Méně časté (mohou postihnout více než 1 zo 100 lidí)• náhlá silná bolest hlavy. Může být projevem krvácení do mozku.
• pocit napětí a otoku žaludku. Může to být projev krvácení do žaludku.
• velké červené nepravidelně tvarované kožní léze s puchýři nebo bez nich.
• podrážděná kůže (lokální podráždění).
• spozorujete žluté zbarvení kůže nebo očí a máte tmavší moč. Mohou to být
projevy jaterních potíží.
Vzácné (mohou postihnout více než 1 z 1000 lidí)• Těžká alergická reakce. K projevům patří: vyrážka, obtíže při polykání nebo
dýchaní, otok rtů, tváře, hrdla alebo jazyku.
• zvýšená hladina draslíku v krvi. Je pravděpodobnější u lidí s onemocněním
jater nebo s cukrovkou. Lékař to může zkontrolovat provedeným krevním
testem.
• zvýšený počet eozinofilů (typ bílých krvinek) v krvi. Lékař to může
zkontrolovat provedeným krevním testem.
• vypadávání vlasů.
• osteoporóza (stav, kdy jsou kosti náchylnější na zlomeninu) po dlouhodobém
používání.
• brnění, mravenčení a svalová slabost (zejména v dolní části těla), pokud
podstoupíte spinální nebo epidurální anestézi.
• ztráta kontroly nad močovým měchýřem nebo střevy (nemůžete kontrolovat,
kdy jít na toaletu).
• Zdrsnění kůže nebo bulka v místě vpichu.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.