BLOXAZOC - Side effects

Side effects of the drug: Bloxazoc Prolonged-release tablet

Generic: metoprolol
Active substance: metoprolol succinate
ATC group: C07AB02 - metoprolol
Active substance content: 100MG, 200MG, 25MG, 50MG
Packaging: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- únava.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- bolest hlavy, závratě,
- studené ruce a nohy, pomalý srdeční tep, bušení srdce,
- dušnost při namáhavé fyzické činnosti,
- pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení, průjem, zácpa.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- deprese, noční můry, poruchy spánku,
- mravenčení,
- přechodné zhoršení příznaků srdečního selhání,
- při srdečním infarktu může být krevní tlak značně snížený, kardiogenní šok u pacientů
s akutním infarktem myokardu
- dušnost, zhoršení problémů s průduškami,
- kožní reakce z přecitlivělosti,
- bolest na hrudi, zadržování tekutin (otok), nárůst tělesné hmotnosti.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- změny v počtu krevních buněk (trombocytopenie),
- zapomnětlivost, zmatenost, halucinace, nervozita, úzkost,
- změny chuti,
- poruchy zraku, pocit suchých očí nebo podrážděné oči,
- porucha vedení srdečního vzruchu, poruchy srdečního rytmu,
- změny v testech jaterních funkcí,
- zhoršení nebo objevení se lupénky (typ onemocnění kůže), citlivost na světlo, zvýšené pocení,
vypadávání vlasů,
- impotence (neschopnost dosáhnout erekce),
- ušní šelest.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- porucha koncentrace,
- svalové křeče,
- zánět oka,
- odumření tkáně u pacientů s vážnými poruchami krevního oběhu,
- rýma,
- sucho v ústech,
- zánět jater (hepatitida),
- bolest kloubů.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.