Информация о препарате недоступна на выбранном языке, отображается исходный текст

Jodid draselný serb

Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů MedDRA.
Hodnocení nežádoucích účinků vychází z následujících skupin frekvencí:
Velmi časté: ≥Časté: ≥1/100 až
Třída orgánových systémů Nežádoucí účinek Frekvence
Poruchy imunitního systému Hypersenzitivní reakce Není známo*
Endokrinní poruchy Hypertyreóza
Struma
Hypotyreóza
Není známo
Gastrointestinální poruchy Zvracení
Průjem
Bolest žaludku
Časté
Kovová chuť
Žízeň
Bolest břicha
Krvavý průjem
Není známo
Poruchy kůže a podkožní
tkáně
Kožní vyrážka Časté

*Hypersenzitivní reakce na jodidy jsou výjimečné. Ty mohou zahrnovat bronchospasmus, kopřivku,
angioedém, kožní krvácení nebo purpuru, horečku, artralgii, lymfadenopatii a eozinofilii.

Pediatrická populace
Endokrinní poruchy: přechodné zvýšení hladiny TSH v séru a snížení hladiny volného tyroxinu v séru
bylo pozorováno u 0,37 % novorozenců, kteří dostali profylaxi jodidem draselným druhý den života
(méně časté).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek