Информация о препарате недоступна на выбранном языке, отображается исходный текст
Aescin-teva
LD50 po perorální aplikaci potkanům je 700 mg/kg tělesné hmotnosti a po intraperitoneální aplikaci je 20 mg/kg tělesné hmotnosti.
Předklinické studie přinesly následující údaje: - escin alfa nevyvolává letální poškození DNK bakteriálních buněk; - escin alfa nepůsobí mutagenně na Salmonella typhimurium v plotnovém (plate) testu; - escin alfa nepůsobí toxicky na gény při provádění mikronukleárního testu (micronucleus test) u myších samců a samic; - při podávání escinu alfa v krmení březím samicím vepře, v dávce 200 mg/kg tělesné hmotnosti po 6 měsíců (studie chronické toxicity) nebyly zjištěny žádné nežádoucí ani toxické účinky; nebyly zjištěny významné odchylky hematologických nebo biochemických parametrů v séru ani v moči.
Свободно доступный некоммерческий проект для целей сопоставления лекарственных препаратов на уровне взаимодействия, побочных эффектов, а также цен на лекарства и их альтернатив