Tramadol krka -
общий: tramadol
Активное вещество: Tramadol-hydrochlorid
альтернативы: Mabron,
Mabron retard,
Protradon,
Tralgit,
Tralgit 100 inj,
Tralgit 50 inj,
Tralgit gtt.,
Tralgit orotab,
Tralgit sr,
Tralgit sr 100,
Tralgit sr 150,
Tralgit sr 200,
Tramabene,
Tramadol aurovitas,
Tramadol kalceks,
Tramadol mylan,
Tramadol retard actavis,
Tramadol sandoz retard,
Tramadol saneca,
Tramadol vitabalans,
Tramadol xantis,
Tramal,
Tramal kapky 100 mg/1 ml,
Tramal retard tablety 100 mg,
Tramal retard tablety 150 mg,
Tramal retard tablety 200 mg,
Tramal tobolky 50 mg,
Tramundin retardГруппа ATC: N02AX02 - tramadol
Содержание активного вещества: 100MG, 100MG/2ML, 50MG, 50MG/ML
формы: Capsule, hard, Solution for injection/infusion, Prolonged-release tablet
Balení: Ampoule
Obsah balení: |1X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Tramadol Krka 50 mg/1 ml injekční/infuzní roztokml injekčního/infuzního roztoku (1 ampule) obsahuje tramadoli hydrochloridum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje 0,701 mg sodíku. Tramadol Krka 100 mg/2 ml injekční/infuzní roztokml injekčního/infuzního roztoku (1 ampule) obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg. 1 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje tramadoli hydrochloridum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: ml injekčního/infuzního roztoku (1 ampule) obsahuje 1,402 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztok Injekční/infuzní roztok je čirý, bezbarvý roztok, prakticky bez částic....
Больше Dávkování Dávkování musí být upraveno podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti pacienta. Obecně má být k léčbě bolesti vybrána nejnižší možná účinná dávka. Celková denní dávka léčivé látky nemá překročit 400 mg s výjimkou specifických klinických případů (např. nádorová bolest a silná pooperační bolest). Pokud není předepsáno jinak, má být přípravek...
Больше Přípravek Tramadol Krka injekční/infuzní roztok je kontraindikován: − při hypersenzitivitě na tramadol nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, − při akutní otravě alkoholem, hypnotiky, analgetiky, opioidy nebo jinými psychotropními léčivými přípravky, − u pacientů, kterým jsou podávány inhibitory monoaminooxidázy (MAO) nebo během 14 dnů od jejich vysazení (viz bod 4.5), −...
Больше Léčba středně silné až silné bolesti....
Больше Přípravek Tramadol Krka injekční/infuzní roztok se nesmí podávat souběžně s inhibitory MAO (viz bod 4.3). U pacientů, léčených inhibitory MAO 14 dnů před podáním opioidu pethidinu, byly pozorovány život ohrožující interakce postihující centrální nervový systém, respirační a kardiovaskulární funkce. Stejné interakce s inhibitory MAO nelze vyloučit během léčby přípravkem Tramadol Krka...
БольшеPřípravek Tramadol Krka injekční/infuzní roztok není vhodný pro děti do 1 roku. Děti od 1 do 11 let dostávají jednotlivou dávku 1 až 2 mg tramadol-hydrochloridu na kilogram tělesné hmotnosti. Obecně má být zvolena nejnižší účinná analgetická dávka. Denní dávka 8 mg na kg tělesné hmotnosti nebo mg se nesmí překročit. Podává se menší z těchto dvou dávek. K tomuto účelu se přípravek...
Больше TěhotenstvíStudie na zvířatech prokázaly, že velmi vysoké dávky tramadolu ovlivňují vývoj orgánů, osifikaci a novorozeneckou mortalitu. Teratogenní účinky nebyly pozorovány. Tramadol prochází placentou. Pro použití tramadolu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Přípravek Tramadol Krka injekční/infuzní roztok se proto nemá těhotným ženám podávat. Tramadol podávaný...
Больше Přípravek Tramadol Krka injekční/infuzní roztok lze podávat jen s mimořádnou opatrností pacientům závislým na opioidech, pacientům s poraněním hlavy, v šoku, se sníženým stupněm vědomí nejasného původu, pacientům s poruchami dýchacího centra nebo dýchacích funkcí a pacientům se zvýšeným nitrolebním tlakem. U pacientů senzitivních na opioidy musí být tento přípravek podáván s opatrností....
Больше I při užívání podle návodu, může přípravek Tramadol Krka injekční/infuzní roztok vyvolat reakce jako spavost a závrať, a může proto narušit reakce do takové míry, že ovlivní schopnost bezpečně řídit a obsluhovat stroje. To platí zejména ve spojení s alkoholem a jinými psychotropními látkami....
Больше Hodnocení četnosti nežádoucích účinků je následující: − velmi časté ( 1/10) − časté ( 1/100 až < 1/10) − méně časté ( 1/1 000 až < 1/100) − vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000) − velmi vzácné (< 1/10 000) − není známo (z dostupných údajů nelze určit) Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky, které se vyskytnou během léčby přípravkem Tramadol Krka 50 mg/1 ml...
Больше PříznakyPo intoxikaci tramadolem lze očekávat v zásadě stejné příznaky, jako po předávkování jinými centrálně působícími analgetiky (opioidy). Příznaky zahrnují zejména miózu, zvracení, kardiovaskulární kolaps, poruchy vědomí až kóma, křeče, útlum dýchání až zástavu dechu. Byl hlášen také serotoninový syndrom. LéčbaPlatí obecná naléhavá opatření. Udržení volných...
Больше Farmakoterapeutická skupina: Analgetika, jiné opioidy. ATC kód: N02AX Mechanismus účinkuTramadol je centrálně působící opioidní analgetikum. Je to neselektivní čistý agonista opioidních receptorů μ-, δ- a κ-, s vyšší afinitou k μ-receptoru. Další mechanismy, které přispívají k analgetickému účinku, jsou inhibice zpětného vychytávání noradrenalinu v neuronech a zvyšování...
Больше AbsorpceVíce než 90 % tramadolu je po perorálním podání absorbováno. Průměrná absolutní biologická dostupnost je přibližně 70 % bez ohledu na souběžný příjem potravy. Rozdíl mezi absorbovaným a nemetabolizovaným biologicky dostupným tramadolem je dán nejspíše nízkým first-pass efektem. First-pass efekt je po perorálním podání nejvýše 30 %. DistribucePo perorálním podání 100...
Больше Po opakovaném perorálním a parenterálním podávání tramadolu potkanům a psům po dobu 6-26 týdnů a po perorálním podávání tramadolu psům po dobu 12 měsíců nebyly při hematologických, klinicko-chemických a histologických vyšetřeních popsány žádné změny související s podávanou látkou. Pouze po vysokých dávkách, zřetelně převyšujících terapeutické rozmezí, se vyskytly projevy z ovlivnění...
Больше 6.1 Seznam pomocných látek Natrium-acetát Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky mimo těch uvedených v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti let Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána po dobu 24 hodin při teplotě do 25 °C s následujícími infuzními roztoky: - hydrogenuhličitan sodný 4,2...
Больше ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA/pro ampule 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tramadol Krka 50 mg/1 ml injekční/infuzní roztokTramadol Krka 100 mg/2 ml injekční/infuzní roztok tramadoli hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Tramadol Krka 50 mg/1 ml injekční/infuzní roztokml injekčního/infuzního roztoku (1 ampule) obsahuje tramadoli hydrochloridum 50 mg. Tramadol Krka...
Больше...
Больше
