Sanorin 1 pm -
общий: naphazoline
Активное вещество: Nafazolin-nitrát
альтернативы: Sanorin,
Sanorin 0,5 pm,
Sanorin emulzeГруппа ATC: R01AA08 - naphazoline
Содержание активного вещества: 1MG/ML
формы: Nasal drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Naphazolini nitras 0,01 g v 10 ml Jedna kapka obsahuje přibližně naphazolini nitras 53,7 μg. Pomocné látky se známým účinkem: methylparaben Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní kapky, roztokČirý, bezbarvý roztok bez zápachu....
Больше DávkováníDospívající starší 15-ti let a dospělí několikrát denně do nosních průduchů 1 až 3 kapky přípravku. K diagnostickým účelům se po vyčištění nosu podávají 3-4 kapky přípravku do každého nosního průduchu. Způsob podáníPřípravek se vkapává do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně...
Больше Sanorin nesmí být podán dětem do 15 let. Hypersenzitivita na nafazolin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 a při suché rinitidě....
Больше Sanorin se používá jako nosní kapky při akutní rinitidě, zánětu paranazálních dutin, otitis media. Ke zmírnění edému sliznice při diagnostických a terapeutických zákrocích. Přípravek Sanorin je určen pro dospělé a dospívající starší...
Больше Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního...
Больше Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního...
Больше Není dostatečně známo, zda nafazolin proniká placentou a přechází do mateřského mléka. Proto je nutno před podáním přípravku těhotným a kojícím ženám zvážit potenciální rizika a přínos terapie a indikovat přípravek jen v nezbytně nutných případech....
Больше Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně hypertenzními léčivy. Opatrnosti je třeba také během celkové anestézie s použitím anestetik,...
Больше Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
Больше Přípravek je při doporučeném dávkování obvykle dobře snášen. U zvláště citlivých pacientů se občas mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky jako pálení a suchost nosní sliznice. Velmi vzácně mohou být po odeznění účinku pozorovány silné pocity ucpaného nosu. Velmi vzácně se mohou dostavit systémové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva jako jsou: Poruchy nervového...
Больше Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, tachykardie, palpitace a hypertenze. K možným příznakům předávkování patří také nauzea, cyanóza, horečka, spazmy, srdeční zástava, edém plic a dechové a psychiatrické obtíže. Rovněž může dojít k depresi centrálního nervového...
Больше Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci. Sympatomimetika samotná. ATC kód: R01AAFarmakodynamické vlastnosti a mechanismus účinku: nafazolin je sympatomimetikum s přímým stimulačním účinkem na alfa-adrenergní receptory sympatiku a minimálním nebo žádným účinkem na beta-adrenergní receptory. Působením na alfa-adrenergní receptory dochází ke konstrikci...
Больше Po lokální aplikaci roztoku nafazolinu bylo prokázáno celkové vstřebávání léčivé látky; perorálně se zásadně nepoužívá, i když se z trávicího traktu vstřebává. Údaje o distribuci, metabolismu a eliminaci nafazolinu u lidí nejsou známy....
Больше Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti nejsou v dostatečném rozsahu k dispozici....
Больше 6.1 Seznam pomocných látek Kyselina boritá EEdaminMethylparaben EČištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po otevření přípravku – chemická a fyzikální stabilita po otevření byla prokázána na dobu 28 dní při 250C, z mikrobiologického hlediska může být přípravek po otevření uchováván maximálně po dobu 28 dní při...
Больше ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sanorin 1 mg/ml nosní kapky, roztok naphazolini nitras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Naphazolini nitras 0,01 g v 10 ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: kyselina boritá E284, edamin, methylparaben E218, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Nosní kapky, roztok 10 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...
Больше...
Больше