PROPANORM 35 MG/10 ML INJEKčNí/INFUZNí ROZTOK (35MG/10ML Solution for injection/infusion) -
Propanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok -
Активное вещество: Propafenon-hydrochlorid
альтернативы: Prolekofen, Propafenon al, Propafenon al 150, Propafenon al 300, Propanorm, Rytmonorm
Группа ATC: C01BC03 - propafenone
Содержание активного вещества: 35MG/10ML
формы: Solution for injection/infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: |10X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Propanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje 3,5 mg propafenon-hydrochloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztokČirý bezbarvý roztok....БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
DávkováníZahájení léčby propafenon-hydrochloridem u pacientů s poruchami komorového rytmu má být provedeno pod pečlivým kardiologickým dohledem a pouze pokud je dostupné kardiologické zařízení první pomoci a zabezpečené monitorování. Během léčby je třeba provádět pravidelná kontrolní vyšetření (např. standardní EKG jednou měsíčně, resp. Holterovo monitorování jednou za tři měsíce...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Brugada syndrom v anamnéze (viz bod 4.4) - Významné strukturální onemocnění srdce: - infarkt myokardu v průběhu posledních 3 měsíců - nekontrolované městnavé srdeční selhání s ejekční frakcí levé komory nižší než 35 % - kardiogenní šok, kromě šoku vzniklého na podkladě arytmie - těžká symptomatická...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Symptomatické stavy tachykardiální supraventrikulární srdeční arytmie vyžadující léčbu, tj. tachykardie atrioventrikulárního spojení, supraventrikulární tachykardie u Wolff-Parkinson-Whiteova (WPW) syndromu nebo paroxysmální atriální fibrilace. Závažná symptomatická ventrikulární tachyarytmie, je-li považována lékařem za stav ohrožující...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Při kombinaci propafenon-hydrochloridu s lokálními anestetiky (např. při implantaci kardiostimulátorů nebo u chirurgických a dentálních výkonů) a dalšími léčivy, která působí inhibičně na tepovou frekvenci srdce a/nebo kontraktilitu myokardu (např. betablokátory, tricyklická antidepresiva), může dojít k zesílení nežádoucích účinků propafenon-hydrochloridu. Při souběžném užívání propafenon-hydrochloridu...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Injekční roztok není vhodný pro použití u dětí vzhledem k lékové formě a vysoké koncentraci roztoku....БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
TěhotenstvíNeexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. V několika málo známých případech probíhalo těhotenství a kojení bez komplikací a u novorozenců nebyly pozorovány žádné klinické abnormality. Studie na zvířatech neprokázaly žádné prenatální ani perinatální poškození potomků v klinicky relevantním dávkovém rozmezí. Propafenon-hydrochlorid přechází...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Propafenon-hydrochlorid tak jako jiná antiarytmika může vyvolat proarytmogenní účinky, tj. může vyvolat vznik nové arytmie nebo zhoršit existující arytmii (viz bod 4.8). Před zahájením léčby i v jejím průběhu je nutné každého pacienta elektrokardiograficky i klinicky sledovat, aby bylo možno zhodnotit odpověď na léčbu a rozhodnout o jejím dalším pokračování. U starších pacientů nebo...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Rozmazané vidění, závrať, únava a posturální hypotenze mohou zpomalit rychlost reakcí pacienta. I při doporučeném použití může přípravek Propanorm změnit reakce natolik, že je narušena schopnost řídit vozidla, obsluhovat stroje nebo pracovat bez bezpečné opory. Platí to zejména na začátku léčby, při zvýšení dávky, změně přípravku a při interakci s alkoholem....БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Shrnutí bezpečnostního profiluNejčastějšími nežádoucí účinky (velmi časté) spojené s léčbou propafenon-hydrochloridu jsou závrať, poruchy vedení vzruchu a palpitace. Přehledný souhrn nežádoucích účinkůUvedeny jsou nežádoucí účinky hlášené v klinických studiích a po uvedení propafenon-hydrochloridu na trh. Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů a...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Příznaky předávkování Srdeční příznaky předávkování Toxické účinky propafenon-hydrochloridu se v myokardu projeví vznikem vzruchů a poruchami vedení, jako je například prodloužení intervalu PQ, rozšíření QRS, suprese automaticity sinusového uzlu, atrioventrikulární blokáda, komorová tachykardie, flutter komor a komorová fibrilace. Může dojít ke vzniku hypotenze, která v těžších případech...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Farmakoterapeutická skupina: Kardiaka, antiarytmika, třída Ic, ATC kód: C01BC03. Mechanismus účinkuPropafenon-hydrochlorid je antiarytmikum s membránu stabilizujícím a sodíkové kanály blokujícím účinkem (třída Ic dle Vaughan-Williamsovy klasifikace). Látka také vykazuje slabý inhibiční účinek vůči beta receptorům (třída II dle Vaughan-Williamsovy klasifikace). Propafenon-hydrochlorid snižuje...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Propafenon je racemickou směsí S- a R- propafenonu. Absorpce Propafenon-hydrochlorid je do značné míry presystémově metabolizován (účinkem CYP2D6 při prvním průchodu játry), takže jeho absolutní biologická dostupnost je závislá na velikosti dávky i na způsobu podání. Přestože ve studii s podáním jedné dávky potrava zvyšovala maximální plazmatickou koncentraci a biologickou dostupnost, tak...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Subchronická a chronická toxicitaVe studiích subchronické/chronické toxicity se po intravenózním podání zjistilo sporadické reverzibilní poškození spermatogeneze u opic (dávka od 2 mg/kg/den), králíků (dávka od 0,5 mg/kg/den) a psů (dávka 5 mg/kg/den). V jednotlivých případech bylo reverzibilní snížení počtu spermatocytů pozorováno i u lidí (viz bod 4.8). Mutagenita a kancerogenitaMutagenní...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát glukosy Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti roky. Chemická a fyzikální stabilita po naředění 5% roztokem glukosy byla prokázána na dobu 72 hodin při 25 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PROPANORM 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztokpropafenon-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje 3,5 mg propafenon-hydrochloridu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát glukosy, vodu pro injekci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ injekční/infuzní...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
...БольшеPropanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Více o léku Propanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Propanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Выбор продуктов в нашем предложении из нашей аптеки
Lekarna.cz
|
В наличии | Доставка из 29 CZK 1 139 CZK |
Drmax.cz
|
В наличии | Доставка из 79 CZK 129 CZK |
Drmax.cz
|
В наличии | Доставка из 79 CZK 105 CZK |
Drmax.cz
|
В наличии | Доставка из 79 CZK 99 CZK |