AKNEMYCIN (20MG/G Cutaneous solution) -

Aknemycin -

общий: erythromycin
Активное вещество: ERYTHROMYCIN
альтернативы: Aknemycin 2000
Группа ATC: D10AF02 - erythromycin
Содержание активного вещества: 20MG/G
формы: Cutaneous solution
Balení: Bottle
Obsah balení: 50ML III
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Aknemycin

Jeden gram roztoku obsahuje erythromycinum 20 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jeden ml roztoku obsahuje 752 mg alkoholu (ethanolu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 Kožní roztok Popis přípravku: čirý bezbarvý roztok...Больше

Aknemycin

Postižená místa se potírají dvakrát denně, ráno a večer. Lahvička je opatřena speciálním aplikačním dávkovačem, který umožňuje nanášet roztok přímo na postižená místa kůže. Aplikátor je konstruován tak, že zamezuje zpětnému znečištění roztoku a umožňuje jednoduché, hygienické, a navíc velmi úsporné použití. Při použití aplikátoru se postupuje tak, že před každým...Больше

Aknemycin

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Akné způsobované bakteriemi rezistentními na erythromycin....Больше

Aknemycin

Všechny formy acne vulgaris, zejména zánětlivé formy papulózní a pustulózní....Больше

Aknemycin

Nebyly dosud pozorovány....Больше

Aknemycin

Nebyly dosud pozorovány....Больше

Aknemycin

Nebylo prokázáno, že by lokálně aplikovaný erythromycin v průběhu těhotenství vedl k poškození plodu nebo pronikal do mateřského mléka....Больше

Aknemycin

Stejně jako u jiných makrolidů byly hlášeny vzácné závažné alergické reakce, včetně akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Pokud dojde k alergické reakci, podávání léčivého /4 přípravku je třeba přerušit a zahájit vhodnou léčbu. Lékaři si mají být vědomi toho, že po přerušení symptomatické léčby může dojít k opětovnému výskytu alergických...Больше

Aknemycin

Aknemycin nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....Больше

Aknemycin

Nežádoucí účinky jsou uváděny dle systémových tříd orgánů MedDRA. Frekvence výskytu nežádoucích účinků je uváděna následovně: Velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Není známo: mírné...Больше

Aknemycin

Aplikovaná množství erythromycinu jsou malá a předávkování či intoxikaci je možno při lokálním použití vyloučit....Больше

Aknemycin

Farmakoterapeutická skupina: Antiinfektiva k terapii akné ATC kód: D10AF02 Erythromycin obsažený v Aknemycinu má bakteriostatické účinky na bakterie, které spolupůsobí při vzniku akné, obzvláště na Cutibacterium acnes. Má tedy přímý protizánětlivý účinek, a kromě toho vede likvidace bakteriální flóry k zastavení lipolýzy kožního mazu. Oba tyto účinky jsou hlavní předností lokální...Больше

Aknemycin

Při lokální aplikaci Aknemycinu se erythromycin prakticky neresorbuje. Ani po několikatýdenním lokálním ošetřování velkých ploch kůže Aknemycinem nebyl erythromycin detekován v séru pacientů. Erythromycin proniká z Aknemycinu do mazových žláz, kde se projevují jeho bakteriostatické účinky. Tato skutečnost byla potvrzena testy in vivo i in vitro....Больше

Aknemycin

Speciální in vivo metodou (kyanoakrylátová metoda) bylo potvrzeno, že Aknemycin signifikantně redukuje množství bakteriální flóry ve folikulech. Působením Aknemycinu dochází nejen k signifikantnímu snížení počtu bakterií Cutibacterium acnes a Micrococcaceae, ale i dalších mikrobů. In vitro testy (auxonogramy) s bakterií Cutibacterium acnes a stafylokoky bylo rovněž prokázáno, že...Больше

Aknemycin

6.1 Seznam pomocných látek Ethanol 95 %, lauromakrogol-fosfát, glycerol 85 %, povidon /4 6.2 Inkompatibility Oxidační látky a voda inaktivují erythromycin. 6.3 Doba použitelnosti roky; po prvním otevření 6 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C 6.5 Druh obalu a obsah balení Lahvička s aplikátorem o obsahu 25 ml a 50 ml:...Больше

Aknemycin

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Aknemycin 20 mg/g kožní roztok erythromycinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram roztoku obsahuje erythromycinum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: ethanol 95%, lauromakrogol-fosfát, povidon, glycerol 85%. Další údaje viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A...Больше

Aknemycin

...Больше

Aknemycin